Adeopapposaurus: Różnice pomiędzy wersjami
m (→Materiał kopalny) |
|||
Linia 54: | Linia 54: | ||
==Roślinożerność ''Adeopapposaurus'' i budowa== | ==Roślinożerność ''Adeopapposaurus'' i budowa== | ||
− | Zwyczaje żywieniowe "prozauropodów" i ich adaptacje do roślinożerności były wielokrotnie omawiane w cią
gu ostatnich kilkudziesięciu lat ([[Lull]], [[1953]]; [[Bond]], [[1955]]; [[Swinton]], [[1970]]; [[Raath]], [[1974]]; [[Cooper]], [[1981]]; [[Galton]], [[1985]], [[1986]], [[1990]]; [[Crompton]] i [[Attridge]], [[1986]]; [[Norman]] i [[Weishampel]], [[1991]]; [[Barrett]], [[2000]]; [[Galton]] i [[Upchurch]], [[2004]]; [[Barrett]] i [[Upchurch]], [[2005]], [[2007]]). Gady te były prawdopodobnie pierwszymi ziemskimi kręgowcami przystosowanymi do odżywiania się roślinnością
rosną
cą
na wysokości powyżej metra ([[Galton]], [[1985]]), choć niektóre tapinocefale mogły osią
gną
ć to już wcześniej. Prawdopodobnie była to jedna z przyczyn tak znacznego rozprzestrzenienia się "prozauropodów" w późnym triasie. Głównymi cechami odróżniają
cymi je od innych podstawowych grup żyją
cych w tamtych czasach były: znaczna długość ciała, redukcja wielkości czaszki, piłkowane zęby, gastrolity i zdolność do stawania na tylnych łapach i podpierania się ogonem, która znacznie poszerzyła ich pionowy zasięg dostępności roślin. W dodatku ''Adeopopposaurus'' posiadał unikalne cechy takie jak: (1) żuchwa o 10 mm krótsza od górnej szczęki podobnie jak u ''[[Massospondylus]]'' ([[Attridge]] et al., [[1985]]; [[Crompton]] i [[Attridge]], [[1986]]). U adeopappozaura długość żuchwy (czyli odległość między rostralną
częścią
kości zębowej, a dalszym grzbietem stawu skroniowo-żuchwowego) jest o 10% większa niż łą
czna długość kości przedszczękowej, szczękowej, jarzmowej, kwadrato-jarzmowej i kwadratowej. Ten zgryz różni się od tych obecnych u innych bazalnych zauropodomorfów; (2) boczna powierzchnia kości przedszczękowej ma wypukłość lub kostne zgrubienie podobne do tych u ''[[Riojasaurus]]'' i ''[[Plateosaurus]]''; (3) obecność dużych otworów nerwowo-naczyniowych w pionowym rzędzie na bocznej powierzchni kości przedszczękowej; (4 i 5) szereg dużych otworów graniczą
cych przez zgrubienie z szeregami otworów w subwertykalnym rzędzie, na powierzchni bocznej wewnętrznego końca kości zębowej; (6) jedenaście wydłużonych kręgów szyjnych. | + | Zwyczaje żywieniowe "prozauropodów" i ich adaptacje do roślinożerności były wielokrotnie omawiane w cią
gu ostatnich kilkudziesięciu lat ([[Lull]], [[1953]]; [[Bond]], [[1955]]; [[Swinton]], [[1970]]; [[Raath]], [[1974]]; [[Cooper]], [[1981]]; [[Galton]], [[1985]], [[1986]], [[1990]]; [[Crompton]] i [[Attridge]], [[1986]]; [[Norman]] i [[Weishampel]], [[1991]]; [[Paul Barrett|Barrett]], [[2000]]; [[Galton]] i [[Paul Upchurch|Upchurch]], [[2004]]; [[Paul Barrett|Barrett]] i [[Paul Upchurch|Upchurch]], [[2005]], [[2007]]). Gady te były prawdopodobnie pierwszymi ziemskimi kręgowcami przystosowanymi do odżywiania się roślinnością
rosną
cą
na wysokości powyżej metra ([[Galton]], [[1985]]), choć niektóre tapinocefale mogły osią
gną
ć to już wcześniej. Prawdopodobnie była to jedna z przyczyn tak znacznego rozprzestrzenienia się "prozauropodów" w późnym triasie. Głównymi cechami odróżniają
cymi je od innych podstawowych grup żyją
cych w tamtych czasach były: znaczna długość ciała, redukcja wielkości czaszki, piłkowane zęby, gastrolity i zdolność do stawania na tylnych łapach i podpierania się ogonem, która znacznie poszerzyła ich pionowy zasięg dostępności roślin. W dodatku ''Adeopopposaurus'' posiadał unikalne cechy takie jak: (1) żuchwa o 10 mm krótsza od górnej szczęki podobnie jak u ''[[Massospondylus]]'' ([[Attridge]] et al., [[1985]]; [[Crompton]] i [[Attridge]], [[1986]]). U adeopappozaura długość żuchwy (czyli odległość między rostralną
częścią
kości zębowej, a dalszym grzbietem stawu skroniowo-żuchwowego) jest o 10% większa niż łą
czna długość kości przedszczękowej, szczękowej, jarzmowej, kwadrato-jarzmowej i kwadratowej. Ten zgryz różni się od tych obecnych u innych bazalnych zauropodomorfów; (2) boczna powierzchnia kości przedszczękowej ma wypukłość lub kostne zgrubienie podobne do tych u ''[[Riojasaurus]]'' i ''[[Plateosaurus]]''; (3) obecność dużych otworów nerwowo-naczyniowych w pionowym rzędzie na bocznej powierzchni kości przedszczękowej; (4 i 5) szereg dużych otworów graniczą
cych przez zgrubienie z szeregami otworów w subwertykalnym rzędzie, na powierzchni bocznej wewnętrznego końca kości zębowej; (6) jedenaście wydłużonych kręgów szyjnych. |
− | Cechy kości szczękowej i zębowej wskazują
na obecność rogowego dzioba. Choć jego obecność była wykazywana u innych zauropodomorfów ([[Attridge]], [[1985]]; [[Crompton]] i [[Attridge]], [[1986]]; [[Sereno]], [[1997]], [[2007]]) to w ostatnich pracach była zaledwie rozważana ([[Barrett]] i [[Upchurch]], [[2007]]), być może z powodu małej ilości dowodów popierają
cych obecność żuchwowych i przedszczękowych dziobów u wszystkich znanych | + | Cechy kości szczękowej i zębowej wskazują
na obecność rogowego dzioba. Choć jego obecność była wykazywana u innych zauropodomorfów ([[Attridge]], [[1985]]; [[Crompton]] i [[Attridge]], [[1986]]; [[Paul Sereno|Sereno]], [[1997]], [[2007]]) to w ostatnich pracach była zaledwie rozważana ([[Paul Barrett|Barrett]] i [[Paul Upchurch|Upchurch]], [[2007]]), być może z powodu małej ilości dowodów popierają
cych obecność żuchwowych i przedszczękowych dziobów u wszystkich znanych [[bazalny]]ch zauropodomorfów, z wyją
tkiem zakończonej platformą
kości przedszczękowej u ''[[Riojasaurus]]''. Kości adeopappozaura dowodzą
istnienia zarówno dzioba w górnej jak i dolnej szczęce. Choć proponowano, że wskazuje to na obecność mobilnych warg, takich jak np. u obecnie żyją
cych hippopotamów, wydaje się mało prawdopodobne by dinozaury posiadały podobne. Posiadają
c rogowy dziób wchodzą
cy w skład narzą
du przeżuwania (''masticatory apparatus''), wraz z stosunkowo długą
szyją
(dzięki obecności dodatkowego kręgu szyjnego), ''Adeopapposaurus'' mógł znacznie łatwiej pożywiać się roślinnością
(możliwość cięcia roślin i dalszego zasięgu). |
==Materiał kopalny== | ==Materiał kopalny== | ||
Linia 74: | Linia 74: | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
! ''Adeopapposaurus'' | ! ''Adeopapposaurus'' | ||
− | | [[Martínez]], [[2009]] | + | | [[Ricardo Martínez|Martínez]], [[2009]] |
|- | |- | ||
! ''A. mognai'' | ! ''A. mognai'' | ||
− | | [[Martínez]], [[2009]] | + | | [[Ricardo Martínez|Martínez]], [[2009]] |
|- | |- | ||
|} | |} |
Wersja z 12:12, 19 cze 2012
Autor: | Korekta: |
Tomasz Sokołowski | Maciej Ziegler |
Adeopapposaurus (adeopappozaur) | |
---|---|
Długość: | 3 m |
Masa: | 150 kg |
Miejsce występowania: | Argentyna - prowincja San Juan
(formacja Cañón del Colorado - ogniwo Upper Pelitic) |
Czas występowania | wczesna jura |
Systematyka | Dinosauria |
Plik:Adeopapposaurus.jpg |
Wstęp
Adeopapposaurus to rodzaj zauropodomorfa, który żył we wczesnej jurze na terenach obecnej środkowo-zachodniej Argentyny. Rodzaj ten został opisany w 2009 roku przez Ricardo Martineza na podstawie szczą tków odkrytych w osadach formacji Cañón del Colorado, z począ tku przypisanych do rodzaju Massospondylus. Martínez, opierają c się na analizie Upchurcha i Barretta z 2007 roku (uznają c ją za wszechstronne i kompletne badanie, zawierają ce wszystkie znane argentyńskie zauropodomorfy), doszedł do wniosku, że Adeopapposaurus jest taksonem siostrzanym dla Massospondylus z którym tworzą klad nazywany Massospondylidae. Wskazuje na to głównie stosunek długości żuchwy do kości szczęki górnej, jednak sama ich budowa jest zróżnicowana u obu tych gatunków. Także obecność dodatkowego kręgu szyjnego u adeopappozaura różni te rodzaje.
Etymologia
Jego nazwa pochodzi od łacińskiego wyrazu adeo, oznaczają cego "oddalony", pappo - "jedzą cy" (te dwa pierwsze człony nazwy dotyczą stosunkowo długiej szyi, charakteryzują cej nowo opisany takson) i saurus - "jaszczur". Epitet gatunkowy odnosi się do rejonu Mogna w prowincji San Juan w Argentynie.
Roślinożerność Adeopapposaurus i budowa
Zwyczaje żywieniowe "prozauropodów" i ich adaptacje do roślinożerności były wielokrotnie omawiane w cią gu ostatnich kilkudziesięciu lat (Lull, 1953; Bond, 1955; Swinton, 1970; Raath, 1974; Cooper, 1981; Galton, 1985, 1986, 1990; Crompton i Attridge, 1986; Norman i Weishampel, 1991; Barrett, 2000; Galton i Upchurch, 2004; Barrett i Upchurch, 2005, 2007). Gady te były prawdopodobnie pierwszymi ziemskimi kręgowcami przystosowanymi do odżywiania się roślinnością rosną cą na wysokości powyżej metra (Galton, 1985), choć niektóre tapinocefale mogły osią gną ć to już wcześniej. Prawdopodobnie była to jedna z przyczyn tak znacznego rozprzestrzenienia się "prozauropodów" w późnym triasie. Głównymi cechami odróżniają cymi je od innych podstawowych grup żyją cych w tamtych czasach były: znaczna długość ciała, redukcja wielkości czaszki, piłkowane zęby, gastrolity i zdolność do stawania na tylnych łapach i podpierania się ogonem, która znacznie poszerzyła ich pionowy zasięg dostępności roślin. W dodatku Adeopopposaurus posiadał unikalne cechy takie jak: (1) żuchwa o 10 mm krótsza od górnej szczęki podobnie jak u Massospondylus (Attridge et al., 1985; Crompton i Attridge, 1986). U adeopappozaura długość żuchwy (czyli odległość między rostralną częścią kości zębowej, a dalszym grzbietem stawu skroniowo-żuchwowego) jest o 10% większa niż łą czna długość kości przedszczękowej, szczękowej, jarzmowej, kwadrato-jarzmowej i kwadratowej. Ten zgryz różni się od tych obecnych u innych bazalnych zauropodomorfów; (2) boczna powierzchnia kości przedszczękowej ma wypukłość lub kostne zgrubienie podobne do tych u Riojasaurus i Plateosaurus; (3) obecność dużych otworów nerwowo-naczyniowych w pionowym rzędzie na bocznej powierzchni kości przedszczękowej; (4 i 5) szereg dużych otworów graniczą cych przez zgrubienie z szeregami otworów w subwertykalnym rzędzie, na powierzchni bocznej wewnętrznego końca kości zębowej; (6) jedenaście wydłużonych kręgów szyjnych.
Cechy kości szczękowej i zębowej wskazują na obecność rogowego dzioba. Choć jego obecność była wykazywana u innych zauropodomorfów (Attridge, 1985; Crompton i Attridge, 1986; Sereno, 1997, 2007) to w ostatnich pracach była zaledwie rozważana (Barrett i Upchurch, 2007), być może z powodu małej ilości dowodów popierają cych obecność żuchwowych i przedszczękowych dziobów u wszystkich znanych bazalnych zauropodomorfów, z wyją tkiem zakończonej platformą kości przedszczękowej u Riojasaurus. Kości adeopappozaura dowodzą istnienia zarówno dzioba w górnej jak i dolnej szczęce. Choć proponowano, że wskazuje to na obecność mobilnych warg, takich jak np. u obecnie żyją cych hippopotamów, wydaje się mało prawdopodobne by dinozaury posiadały podobne. Posiadają c rogowy dziób wchodzą cy w skład narzą du przeżuwania (masticatory apparatus), wraz z stosunkowo długą szyją (dzięki obecności dodatkowego kręgu szyjnego), Adeopapposaurus mógł znacznie łatwiej pożywiać się roślinnością (możliwość cięcia roślin i dalszego zasięgu).
Materiał kopalny
PVSJ610, niekompletny szkielet zawierają cy kompletną czaszkę z żuchwą w okluzji, kompletną serię kręgów szyjnych, grzbietowych i krzyżowych, dziewięć artykułowanych kręgów ogonowych z szewronami, obręcz piersiowa, kości kończyn przednich, niekompletny pas miedniczny oraz kości kończyn tylnych.
Pozostały materiał:
PVSJ568, niekompletny szkielet składają cy się z częściowo artykułowanej czaszki, dźwigacz, obrotnik, cztery artykułowane kręgi ogonowe (X-XIII) oraz inne fragmenty nieokreślonych kręgów, dalszy koniec kości udowej, kość piszczelowa i strzałkowa, kość skokowa i piętowa, dwie dalsze kości stępu (II i IV) i inne kości prawej stopy.
PVSJ569, niekompletny szkielet, mniejszy od holotypu, zawierają cy drugi i trzeci kręg krzyżowy bez kolców neuralnych, sześć krzyżowych "żeber", czterdziesty szósty kręg ogonowy, niekompletną miednicę (bez kości biodrowej i łonowej), kończynę tylną bez strzałki oraz wszystkich paliczków.
PVSJ570, drugi kręg krzyżowy oraz centralny fragment kości ramiennej.
Spis gatunków
Adeopapposaurus | Martínez, 2009 |
---|---|
A. mognai | Martínez, 2009 |
Bibliografia
Ricardo N. Martínez. (2009) "Adeopapposaurus mognai, gen. et sp. nov (Dinosauria: Sauropodomorpha), with comments on adaptations of basal Sauropodomorpha" Journal of Vertebrate Paleontology, 29 (1), s. 142–164, 2009. doi:10.1671/039.029.0102