Ornithomimosauria - Historia wersji

Nazuul: /* Dowiedz się więcej */ Kategoria:Stała rezerwacja‎

2017-05-21T07:12:35Z

‎Dowiedz się więcej: Kategoria:Stała rezerwacja‎

Nazuul: Wiek, Lepidocheirosaurus, Nedcolbertia, kladogramy rozwinięte do Coelurosauria

2017-03-15T19:40:29Z

Wiek, Lepidocheirosaurus, Nedcolbertia, kladogramy rozwinięte do Coelurosauria

Podgląd zmian

Nazuul: częściowa aktualizacja

2017-02-24T17:39:11Z

częściowa aktualizacja

Kamil Kamiński: /* Dieta */

2017-01-27T12:53:53Z

‎Dieta

Kamil Kamiński: /* Dowiedz się więcej */

2016-12-31T12:22:36Z

‎Dowiedz się więcej

Kamil Kamiński: /* Dowiedz się więcej */

2016-12-31T12:22:04Z

‎Dowiedz się więcej

Nazuul: +Brusatte i in. 2014, Lee i in., 2014A

2014-12-21T12:15:37Z

+Brusatte i in. 2014, Lee i in., 2014A

Nazuul: Deinocheiridae; muszę wreszcie poaktualizować artykuły

2014-10-23T21:30:56Z

Deinocheiridae; muszę wreszcie poaktualizować artykuły

Podgląd zmian

Nazuul: +Allain et al. 2014 European ornithomimosaurs

2014-07-12T15:35:33Z

+Allain et al. 2014 European ornithomimosaurs

Podgląd zmian

Nazuul: aktualizacja, rożne

2013-11-18T19:41:33Z

aktualizacja, rożne

← poprzednia wersja		Wersja z 07:12, 21 maj 2017
Linia 233:		Linia 233:
	[[Kategoria:Coelurosauria]]		[[Kategoria:Coelurosauria]]
	[[Kategoria:Grupy teropodów‎]]		[[Kategoria:Grupy teropodów‎]]
		+	[[Kategoria:Stała rezerwacja‎]]

@@ Linia 47: / Linia 47: @@
 ===Dieta===
-To, czym żywiły się ornitomimozaury, pozostaje sporne (mogły być mięsożerne, roślinożerne lub wszystkożerne), lecz byli wśród nich rybożercy (Lee i in., 2014B; Kobayashi i in., 2010/niepublikowane).
+To, czym żywiły się ornitomimozaury, pozostaje sporne (mogły być mięsożerne, roślinożerne lub wszystkożerne), lecz byli wśród rybożercy (Lee i in., 2014B; Kobayashi i in., 2010/niepublikowane).
 U [[bazalny|bazalnego]], europejskiego [[pelecanimimus|pelekanimima]] znaleziono ponad 200 drobnych zębów. Ponadto obok jego szczątków znaleziono odcisk wydatnego płatu skóry, tworzącego za życia zwierzęcia charakterystyczną torbę podobną do tej występujące u dzisiejszego pelikana. Sugeruje się, że pelekanim brodził wśród mokradeł, łapiąc ryby, które później gromadził we wspomnianym worku. Zachowana treść układu pokarmowego wskazuje, że rybożerny był ''[[Deinocheirus]]'', choć prawdopodobnie nie ograniczał się tylko do takiego pokarmu (Lee i in., 2014B). Według nieopublikowanych danych rybami żywił się również nieopisany ornitomimid z Mongolii, gdyż w miejscu żołądka odnaleziono kręgi ryby (Kobayashi i in., 2010).
@@ Linia 91: / Linia 91: @@
-Ornitomimozaury pojawiły się już w [[jura|jurze]] - na co wskazuje ich pozycja w [[filogeneza|filogenezie]] [[teropod]]ów - lecz właściwie znane są dopiero od wczesnej [[kreda|kredy]]. Często za ornitomimozaura uznaje się wczesnokredowego ([[berrias]]-[[hoteryw]]], 145-129 Ma - zob. opis ''[[Paranthodon]]'') ''[[Nqwebasaurus]]''  ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]]; [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]; [[#Godefroit_i_in..2C_2013B|Godefroit i in., 2013]]; [[Coelurosauria#Brusatte_i_in.2C_2014|Brusatte i in., 2014]]; [[Coelurosauria#Lee_i_in.2C_2014B|Lee i in., 2014B]]) a czasem także późnojurajskiego, być może [[takson siostrzany|siostrzanego mu]] ''[[Ornitholestes]]'' ([[kimeryd]] - 155-150 Ma, prawdopodobnie w pobliżu środka tego przedziału - Turner i Peterson, 1999) ([[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]) lub zbliżonego w występowaniu ''[[Coelurus]]'' ([[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014A.28II.29|Lee i in., 2014A)]] i ''[[Haplocheirus]]'' ([[oksford]], 161-160 Ma - Choiniere i in., 2013) ([[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2011|Lee i Worthy, 2011]]), zaliczanego przeważnie do [[alwarezzauroid]]ów. Środkowojurajski ''[[Proceratosaurus]]'' ([[baton]], 166-164 Ma) może być ich przedstawicielem, jednak jest to bardzo wątpliwe (Choiniere i in., 2010). Wczesnokredowy ([[walanżyn]] - 140-133 Ma) ''[[Valdoraptor]]'' (''[[nomen dubium]]''?) może być ornitomimozaurem lub [[noazauryd]]em (Allain i in., 2014) (wcześniej uznawano go za [[Avetheropoda]] ''[[incertae sedis]]''- Carrano i in., 2012). Bardzo podobny do tego ostatniego jest  pochodzący z [[hoteryw]]u-[[barrem]]u (136-125 Ma) Francji nieopisany (Allain i in., 2011; Néraudeau i in., 2012; Allain i in., 2014) nowy ornitomimozaur; zdaniem tych ostatnich autorów wiele szczątków z barremu Anglii pochodzi od ornitomimozaurów.
+Ornitomimozaury pojawiły się już w [[jura|jurze]] - na co wskazuje ich pozycja w [[filogeneza|filogenezie]] [[teropod]]ów - lecz właściwie znane są dopiero od wczesnej [[kreda|kredy]]. Często za ornitomimozaura uznaje się wczesnokredowego ([[berrias]]-[[hoteryw]]], 145-129 Ma - zob. opis ''[[Paranthodon]]'') ''[[Nqwebasaurus]]''  ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]]; [[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014B|Lee i in., 2014B]]; [[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]; [[#Godefroit_i_in..2C_2013B|Godefroit i in., 2013]]; [[Coelurosauria#Brusatte_i_in.2C_2014|Brusatte i in., 2014]]; [[Coelurosauria#Lee_i_in.2C_2014B|Lee i in., 2014B]]) a czasem także późnojurajskiego, być może [[takson siostrzany|siostrzanego mu]] ''[[Ornitholestes]]'' ([[kimeryd]] - 155-150 Ma, prawdopodobnie w pobliżu środka tego przedziału - Turner i Peterson, 1999) ([[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]) lub zbliżonego w występowaniu ''[[Coelurus]]'' ([[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014A.28II.29|Lee i in., 2014A)]] i ''[[Haplocheirus]]'' ([[oksford]], 161-160 Ma - Choiniere i in., 2013) ([[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2011|Lee i Worthy, 2011]]), zaliczanego przeważnie do [[alwarezzauroid]]ów. Środkowojurajski ''[[Proceratosaurus]]'' ([[baton]], 166-164 Ma) może być ich przedstawicielem, jednak jest to bardzo wątpliwe (Choiniere i in., 2010). Wczesnokredowy ([[walanżyn]] - 140-133 Ma) ''[[Valdoraptor]]'' (''[[nomen dubium]]''?) może być ornitomimozaurem lub [[noazauryd]]em (Allain i in., 2014) (wcześniej uznawano go za [[Avetheropoda]] ''[[incertae sedis]]''- Carrano i in., 2012). Bardzo podobny do tego ostatniego jest  pochodzący z [[hoteryw]]u-[[barrem]]u (136-125 Ma) Francji nieopisany (Allain i in., 2011; Néraudeau i in., 2012; Allain i in., 2014) nowy ornitomimozaur; zdaniem tych ostatnich autorów wiele szczątków z barremu Anglii pochodzi od ornitomimozaurów.
-Niewątpliwe wczesne ornitomimozaury to równowiekowe ''[[Hexing]]'' i ''[[Shenzhousaurus]]'' z ?barremu (130-125 Ma, ?139-?118 Ma) Chin. Zbliżony wiekiem jest''[[Pelecanimimus]]'' z późnego barremu (128-125 Ma) Hiszpanii i prawdopodobnie równowiekowy lub starszy ''[[Kinnareemimus]]'' (późny [[barrem]], Tumpeesuwan i in., 2010; [[walanżyn]]-[[hoteryw]] lub barrem, Buffetaut i in., 2009). Jest on zaskakująco zaawansowany: analiza wykonana przez A. Cau (online [http://theropoda.blogspot.com/2009/05/kinnareemimus-buffetaut-et-al-2009.html]) wykazała, że jest bardziej [[zaawansowany]] od późniejszego [[harpymimus|harpymima]] oraz [[garudimimus|garudima]] i bliżej spokrewniony z ornitomimidami, choć Mortimer (online [http://home.comcast.net/~eoraptor/Ornithomimosauria.htm#Ginnareemimus]) wskazuje, że może być on przedstawicielem jakieś innej grupy - szczególnie [[Alvarezsauroidea]].
+Niewątpliwe wczesne ornitomimozaury to równowiekowe ''[[Hexing]]'' i ''[[Shenzhousaurus]]'' z ?barremu (130-125 Ma, ?139-?118 Ma) Chin. Zbliżony wiekiem jest''[[Pelecanimimus]]'' z późnego barremu (128-125 Ma) Hiszpanii i prawdopodobnie równowiekowy lub starszy ''[[Kinnareemimus]]'' (późny [[barrem]], Tumpeesuwan i in., 2010; [[walanżyn]]-[[hoteryw]] lub barrem, Buffetaut i in., 2009). Jest on zaskakująco zaawansowany: analiza wykonana przez A. Cau (online [http://theropoda.blogspot.com/2009/05/kinnareemimus-buffetaut-et-al-2009.html]) wykazała, że jest bardziej [[zaawansowany]] od późniejszego [[harpymimus|harpymima]] oraz [[garudimimus|garudima]] i bliżej spokrewniony z ornitomimidami, choć Mortimer (online [http://theropoddatabase.com/Ornithomimosauria.htm#Ginnareemimus]) wskazuje, że może być on przedstawicielem jakieś innej grupy - szczególnie [[Alvarezsauroidea]].
 Do końca mezozoiku dotrwali głównie zaawansowani przedstawiciele Ornithomimidae. Formy bardziej [[bazalny|bazalne]] wymarły wcześniej, z wyjątkiem [[deinocheirus|deinocheira]]. Pochodząca z bułgarskich datowanych na późny [[mastrycht]] niekompletna kość ramienna (Mateus i in., 2010) świadczy, że ornitomimozaury stanowiły część późnokredowej fauny Europy.
@@ Linia 102: / Linia 102: @@
-Ojczyzną ornitomimozaurów - tak jak pozostałych [[celurozaur]]ów - prawdopodobnie jest Azja. Tam odkryto wiele [[bazalny]]ch przedstawicieli, dających wiele informacji o ich genezie. We wczesnej kredzie zasiedliły także Europę i Amerykę Północną - choć szczątki z tego drugiego kontynentu pozostają nieopisane (Britt i in., 2004). Wg wielu badań ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]], [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]];[[Coelurosauria#Lee_i_in.2C_2014B|Lee i in., 2014B]] ) ''[[Nqwebasaurus]]'' jest wczesnym, afrykańskim przedstawicielem Ornithomimosauria. Kręg ogonowy (NMV P186168) z wczesnej kredy Australii ([[apt]]-[[alb]], 125-100 Ma) wykazuje spore podobieństwo do ornitomimozaurów (Benson i in., 2012), lecz jest to dość niepewne (Novas i in., 2013).
+Ojczyzną ornitomimozaurów - tak jak pozostałych [[celurozaur]]ów - prawdopodobnie jest Azja. Tam odkryto wiele [[bazalny]]ch przedstawicieli, dających wiele informacji o ich genezie. We wczesnej kredzie zasiedliły także Europę i Amerykę Północną - choć szczątki z tego drugiego kontynentu pozostają nieopisane (Britt i in., 2004). Wg wielu badań ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]], [[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014B|Lee i in., 2014B]]; [[Coelurosauria#Lee_i_in.2C_2014B|Lee i in., 2014B]] ) ''[[Nqwebasaurus]]'' jest wczesnym, afrykańskim przedstawicielem Ornithomimosauria. Kręg ogonowy (NMV P186168) z wczesnej kredy Australii ([[apt]]-[[alb]], 125-100 Ma) wykazuje spore podobieństwo do ornitomimozaurów (Benson i in., 2012), lecz jest to dość niepewne (Novas i in., 2013).
@@ Linia 200: / Linia 200: @@
 * i [[#Ornithomimidae|ornitomimidach]]:
-: '''''[[Anserimimus]]''''', ?'''''[[Archaeornithomimus]]''''', ''[[Coelosaurus]]'', '''''[[Dromiceiomimus]]''''', '''''[[Gallimimus]]''''', "[[Orcomimus]]", '''''[[Ornithomimus]]''''', '''''[[Rativates]]''''', '''''[[Qiupalong]]''''', '''''[[Sinornithomimus]]''''', '''''[[Struthiomimus]]'''''
+: '''''[[Anserimimus]]''''', ?'''''[[Archaeornithomimus]]''''', ''[[Coelosaurus]]'', '''''[[Dromiceiomimus]]''''', '''''[[Gallimimus]]''''', "[[Orcomimus]]", '''''[[Ornithomimus]]''''', '''''[[Qiupalong]]''''', '''''[[Sinornithomimus]]''''', '''''[[Struthiomimus]]'''''
 Zob. też artykuł o '''[[Coelurosauria]]'''

@@ Linia 47: / Linia 47: @@
 ===Dieta===
-To, czym żywiły się ornitomimozaury, pozostaje sporne (mogły być mięsożerne, roślinożerne lub wszystkożerne), lecz byli wśród rybożercy (Lee i in., 2014B; Kobayashi i in., 2010/niepublikowane).
+To, czym żywiły się ornitomimozaury, pozostaje sporne (mogły być mięsożerne, roślinożerne lub wszystkożerne), lecz byli wśród nich rybożercy (Lee i in., 2014B; Kobayashi i in., 2010/niepublikowane).
 U [[bazalny|bazalnego]], europejskiego [[pelecanimimus|pelekanimima]] znaleziono ponad 200 drobnych zębów. Ponadto obok jego szczątków znaleziono odcisk wydatnego płatu skóry, tworzącego za życia zwierzęcia charakterystyczną torbę podobną do tej występujące u dzisiejszego pelikana. Sugeruje się, że pelekanim brodził wśród mokradeł, łapiąc ryby, które później gromadził we wspomnianym worku. Zachowana treść układu pokarmowego wskazuje, że rybożerny był ''[[Deinocheirus]]'', choć prawdopodobnie nie ograniczał się tylko do takiego pokarmu (Lee i in., 2014B). Według nieopublikowanych danych rybami żywił się również nieopisany ornitomimid z Mongolii, gdyż w miejscu żołądka odnaleziono kręgi ryby (Kobayashi i in., 2010).

@@ Linia 200: / Linia 200: @@
 * i [[#Ornithomimidae|ornitomimidach]]:
-: '''''[[Anserimimus]]''''', ?'''''[[Archaeornithomimus]]''''', ''[[Coelosaurus]]'', '''''[[Dromiceiomimus]]''''', '''''[[Gallimimus]]''''', "[[Orcomimus]]", '''''[[Ornithomimus]]''''', '''''[[Rativates]]''''''''''[[Qiupalong]]''''', '''''[[Sinornithomimus]]''''', '''''[[Struthiomimus]]'''''
+: '''''[[Anserimimus]]''''', ?'''''[[Archaeornithomimus]]''''', ''[[Coelosaurus]]'', '''''[[Dromiceiomimus]]''''', '''''[[Gallimimus]]''''', "[[Orcomimus]]", '''''[[Ornithomimus]]''''', '''''[[Rativates]]''''', '''''[[Qiupalong]]''''', '''''[[Sinornithomimus]]''''', '''''[[Struthiomimus]]'''''
 Zob. też artykuł o '''[[Coelurosauria]]'''

@@ Linia 200: / Linia 200: @@
 * i [[#Ornithomimidae|ornitomimidach]]:
-: '''''[[Anserimimus]]''''', ?'''''[[Archaeornithomimus]]''''', ''[[Coelosaurus]]'', '''''[[Dromiceiomimus]]''''', '''''[[Gallimimus]]''''', "[[Orcomimus]]", '''''[[Ornithomimus]]''''', '''''[[Qiupalong]]''''', '''''[[Sinornithomimus]]''''', '''''[[Struthiomimus]]'''''
+: '''''[[Anserimimus]]''''', ?'''''[[Archaeornithomimus]]''''', ''[[Coelosaurus]]'', '''''[[Dromiceiomimus]]''''', '''''[[Gallimimus]]''''', "[[Orcomimus]]", '''''[[Ornithomimus]]''''', '''''[[Rativates]]''''''''''[[Qiupalong]]''''', '''''[[Sinornithomimus]]''''', '''''[[Struthiomimus]]'''''
 Zob. też artykuł o '''[[Coelurosauria]]'''

@@ Linia 19: / Linia 19: @@
 :: <small>Zasięg tej rzadko używanej nazwy jest szerszy niż Ornithomimidae, gdyż do tej grupy należy prawdopodobnie ''[[Garudimimus]]'', który w dodatku może należeć może do Deinocheiridae, wykluczony z Ornithomimidae przez późniejszą definicję Sereno. Powoduje to, że do podrodziny należy rodzina Ornithomimidae i prawdopodobnie też Deinocheiridae, co odwraca hierarchię rang.</small>
 ::*<u>[[Deinocheiridae]]</u> (Osmólska i Roniewicz, 1970)
-::: >''[[Deinocheirus]] mirificus'' ~ ''[[Ornithomimus]] velox'' (Lee,  Barsbold,  Currie, Kobayashi, Lee, Godefroit, Escuillié i Chinzorig, 2014)
+::: >''[[Deinocheirus]] mirificus'' ~ ''[[Ornithomimus]] velox'' (Lee,  Barsbold,  Currie, Kobayashi, Lee, Godefroit, Escuillié i Chinzorig, 2014B)
 ::*<u>[[Ornithomimidae]]</u> (Marsh, 1890)
 ::: >''[[Ornithomimus]] velox'' ~ ''[[Pelecanimimus]] polyodon'' v ''[[Harpymimus]] okladnikovi'' v  ''[[Shenzhousaurus]] orientalis'' v ''[[Garudimimus]] brevipes'' (Sereno, 2005/w druku)
 ==Charakterystyka==
@@ Linia 39: / Linia 38: @@
 ====Deinocheiridae====
-Wg większości badań do Deinocheiridae należy tylko osobliwy ''[[Deinocheirus]]'', który jest jednym z najbardziej bazalnych ornitomimozaurów, po być może ''[[Nqwebasaurus]]'' i ''[[Harpymimus]]''  (np. Kobayashi i Barsbold, 2005; [[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2012|Lee i Worthy, 2012]]; [[Coelurosauria#Senter_i_in..2C_2012|Senter i in., 2012]]). Jednak jedyna analiza zawierająca praktycznie kompletny materiał ''Deinocheirus'' wskazuje, że to grupa, do której należą także "środkowokredowe" ''[[Beishanlong]]'' i ''[[Garudimimus]]'' ([[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014|Lee i in., 2014]]). Różnią się one od innych ornitomimozaurów proporcjami kończyn sugerującymi wolniejsze poruszanie się niż u [[#Ornithomimidae|Ornithomimidae]] i brakiem charakterystyczmych, prostych pazurów na stopach (Lee i in., 2014).
+Wg większości badań do Deinocheiridae należy tylko osobliwy ''[[Deinocheirus]]'', który jest jednym z najbardziej bazalnych ornitomimozaurów, po być może ''[[Nqwebasaurus]]'' i ''[[Harpymimus]]''  (np. Kobayashi i Barsbold, 2005; [[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2012|Lee i Worthy, 2012]]; [[Coelurosauria#Senter_i_in..2C_2012|Senter i in., 2012]]). Jednak jedyna analiza zawierająca praktycznie kompletny materiał ''Deinocheirus'' wskazuje, że to grupa bardziej zaawansowana, do której należą także "środkowokredowe" ''[[Beishanlong]]'' i ''[[Garudimimus]]'' ([[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014B|Lee i in., 2014B]]). Różnią się one od innych ornitomimozaurów proporcjami kończyn sugerującymi wolniejsze poruszanie się niż u [[#Ornithomimidae|Ornithomimidae]] i brakiem charakterystyczmych, prostych pazurów na stopach (Lee i in., 2014B).
 ====Ornithomimidae====
@@ Linia 45: / Linia 44: @@
 ===Budowa===
-Ornitomimozaury, zwłaszcza [[#Ornithomimidae|Ornithomimidae]], mimo pazurów na kończynach przednich i długiego, typowo gadziego ogona przypominały pokrojem współczesne duże, nielotne bezgrzebieniowce - jak strusie czy emu. Podobnie jak wspomniane wyżej ptaki, miały długą szyją z małą głową oraz bardzo długie, silne kończyny tylne. Podobieństwa te wynikają oczywiście z [[konwergencja|konwergencji]] i są przystosowaniem do podobnego trybu życia. Stopy tych dinozaurów były długie i wyposażone w krótkie, mocne palce zakończone pazurami. Wydaje się, że mniejsze gatunki ornitomimozaurów miały proporcjonalnie dłuższe kości piszczelowe niż duże (Jin in., 2012; Lee i in., 2014), co może więc związek z lepszym przystosowaniem do szybkiego biegu. Dobrym przykładem tego jest prawdopodobnie najmniejszy znany ornitomimozaur - ''[[Hexing]]'', u którego długość kości piszczelowo-stępowej (''tibiotarsus'') wynosi ponad 137% długości kości udowej - więcej niż u jakiegokolwiek innego "jaszczura naśladującego ptaka". Przednie kończyny również były długie i wysmukłe, a kończyły się ostrymi pazurami. U [[deinocheirus|deinocheira]] miały one aż ok. 2,54 m długości, co jest rekordem wśród nieptasich teropodów. Wszystkie kości śródręcza były mniej więcej równej długości (istnieje kilka wyjątków). Mózgi ornitomimozaurów były - jak na [[teropod]]y - duże, jednak nie musi to świadczyć o sporej inteligencji - pojawiają się sugestie, że ich mózgi powiększyły się w celu lepszej koordynacji ruchów podczas szybkiego biegu. Ponadto do samej analizy obrazu z wielkich oczu (mogących świadczyć o nocnym trybie życia) potrzebne są duże receptory odpowiedzialne za wzrok (stosunkowo mniejsze oczy miał ''[[Deinocheirus]]'' [Lee i in., 2014]). Bazalne ornitomimozaury miały zęby, a ich wczesny przedstawiciel - [[pelecanimimus|pelekanimim]] - miał ich najwięcej spośród teropodów. W trakcie ewolucji doszło do ich redukcji, czego przykładem jest np. [[harpymimus|harpymim]] mający je wyłącznie w kości zębowej, i to tylko na jej przodzie. Uwieńczeniem tego trendu były bezzębne dzioby najbardziej zaawansowanych spośród tych dinozaurów. Ogony były dość długie i umożliwiały utrzymanie równowagi podczas szybkiego biegu.
+Ornitomimozaury, zwłaszcza [[#Ornithomimidae|Ornithomimidae]], mimo pazurów na kończynach przednich i długiego, typowo gadziego ogona przypominały pokrojem współczesne duże, nielotne bezgrzebieniowce - jak strusie czy emu. Podobnie jak wspomniane wyżej ptaki, miały długą szyją z małą głową oraz bardzo długie, silne kończyny tylne. Podobieństwa te wynikają oczywiście z [[konwergencja|konwergencji]] i są przystosowaniem do podobnego trybu życia. Stopy tych dinozaurów były długie i wyposażone w krótkie, mocne palce zakończone pazurami. Wydaje się, że mniejsze gatunki ornitomimozaurów miały proporcjonalnie dłuższe kości piszczelowe niż duże (Jin in., 2012; Lee i in., 2014B), co może więc związek z lepszym przystosowaniem do szybkiego biegu. Dobrym przykładem tego jest prawdopodobnie najmniejszy znany ornitomimozaur - ''[[Hexing]]'', u którego długość kości piszczelowo-stępowej (''tibiotarsus'') wynosi ponad 137% długości kości udowej - więcej niż u jakiegokolwiek innego "jaszczura naśladującego ptaka". Przednie kończyny również były długie i wysmukłe, a kończyły się ostrymi pazurami. U [[deinocheirus|deinocheira]] miały one aż ok. 2,54 m długości, co jest rekordem wśród nieptasich teropodów. Wszystkie kości śródręcza były mniej więcej równej długości (istnieje kilka wyjątków). Mózgi ornitomimozaurów były - jak na [[teropod]]y - duże, jednak nie musi to świadczyć o sporej inteligencji - pojawiają się sugestie, że ich mózgi powiększyły się w celu lepszej koordynacji ruchów podczas szybkiego biegu. Ponadto do samej analizy obrazu z wielkich oczu (mogących świadczyć o nocnym trybie życia) potrzebne są duże receptory odpowiedzialne za wzrok (stosunkowo mniejsze oczy miał ''[[Deinocheirus]]'' [Lee i in., 2014B]). Bazalne ornitomimozaury miały zęby, a ich wczesny przedstawiciel - [[pelecanimimus|pelekanimim]] - miał ich najwięcej spośród teropodów. W trakcie ewolucji doszło do ich redukcji, czego przykładem jest np. [[harpymimus|harpymim]] mający je wyłącznie w kości zębowej, i to tylko na jej przodzie. Uwieńczeniem tego trendu były bezzębne dzioby najbardziej zaawansowanych spośród tych dinozaurów. Ogony były dość długie i umożliwiały utrzymanie równowagi podczas szybkiego biegu.
 ===Dieta===
-To, czym żywiły się ornitomimozaury, pozostaje sporne (mogły być mięsożerne, roślinożerne lub wszystkożerne), lecz byli wśród rybożercy (Lee i in., 2014; Kobayashi i in., 2010/niepublikowane).
+To, czym żywiły się ornitomimozaury, pozostaje sporne (mogły być mięsożerne, roślinożerne lub wszystkożerne), lecz byli wśród rybożercy (Lee i in., 2014B; Kobayashi i in., 2010/niepublikowane).
-U [[bazalny|bazalnego]], europejskiego [[pelecanimimus|pelekanimima]] znaleziono ponad 200 drobnych zębów. Ponadto obok jego szczątków znaleziono odcisk wydatnego płatu skóry, tworzącego za życia zwierzęcia charakterystyczną torbę podobną do tej występujące u dzisiejszego pelikana. Sugeruje się, że pelekanim brodził wśród mokradeł, łapiąc ryby, które później gromadził we wspomnianym worku. Zachowana treść układu pokarmowego wskazuje, że rybożerny był ''[[Deinocheirus]]'', choć prawdopodobnie nie ograniczał się tylko do takiego pokarmu (Lee i in., 2014). Według nieopublikowanych danych rybami żywił się również nieopisany ornitomimid z Mongolii, gdyż w miejscu żołądka odnaleziono kręgi ryby (Kobayashi i in., 2010).
+U [[bazalny|bazalnego]], europejskiego [[pelecanimimus|pelekanimima]] znaleziono ponad 200 drobnych zębów. Ponadto obok jego szczątków znaleziono odcisk wydatnego płatu skóry, tworzącego za życia zwierzęcia charakterystyczną torbę podobną do tej występujące u dzisiejszego pelikana. Sugeruje się, że pelekanim brodził wśród mokradeł, łapiąc ryby, które później gromadził we wspomnianym worku. Zachowana treść układu pokarmowego wskazuje, że rybożerny był ''[[Deinocheirus]]'', choć prawdopodobnie nie ograniczał się tylko do takiego pokarmu (Lee i in., 2014B). Według nieopublikowanych danych rybami żywił się również nieopisany ornitomimid z Mongolii, gdyż w miejscu żołądka odnaleziono kręgi ryby (Kobayashi i in., 2010).
 Powierzchnia pelekanimima ciasno upakowanych zębów mogła funkcjonować jak ostrze, przydatne do ścinania roślin. Ostry brzeg żuchwy charakteryzował zaawansowane ornitomimozaury.
@@ Linia 92: / Linia 91: @@
-Ornitomimozaury pojawiły się już w [[jura|jurze]] - na co wskazuje ich pozycja w [[filogeneza|filogenezie]] [[teropod]]ów - lecz właściwie znane są dopiero od wczesnej [[kreda|kredy]]. Często za ornitomimozaura uznaje się wczesnokredowego ([[berrias]]-[[hoteryw]]], 145-129 Ma - zob. opis ''[[Paranthodon]]'') ''[[Nqwebasaurus]]''  ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]]; [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]; [[#Godefroit_i_in..2C_2013B|Godefroit i in., 2013]]) a czasem także późnojurajskiego, być może [[takson siostrzany|siostrzanego mu]] ''[[Ornitholestes]]'' ([[kimeryd]] - 155-150 Ma, prawdopodobnie w pobliżu środka tego przedziału - Turner i Peterson, 1999) ([[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]) i ''[[Haplocheirus]]'' ([[oksford]], 161-160 Ma - Choiniere i in., 2013) ([[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2011|Lee i Worthy, 2011]]), zaliczanego przeważnie do [[alwarezzauroid]]ów. Środkowojurajski ''[[Proceratosaurus]]'' ([[baton]], 166-164 Ma) może być ich przedstawicielem, jednak jest to bardzo wątpliwe (Choiniere i in., 2010). Wczesnokredowy ([[walanżyn]] - 140-133 Ma) ''[[Valdoraptor]]'' (''[[nomen dubium]]''?) może być ornitomimozaurem lub [[noazauryd]]em (Allain i in., 2014) (wcześniej uznawano go za [[Avetheropoda]] ''[[incertae sedis]]''- Carrano i in., 2012). Bardzo podobny do tego ostatniego jest  pochodzący z [[hoteryw]]u-[[barrem]]u (136-125 Ma) Francji nieopisany (Allain i in., 2011; Néraudeau i in., 2012; Allain i in., 2014) nowy ornitomimozaur; zdaniem tych ostatnich autorów wiele szczątków z barremu Anglii pochodzi od ornitomimozaurów.
+Ornitomimozaury pojawiły się już w [[jura|jurze]] - na co wskazuje ich pozycja w [[filogeneza|filogenezie]] [[teropod]]ów - lecz właściwie znane są dopiero od wczesnej [[kreda|kredy]]. Często za ornitomimozaura uznaje się wczesnokredowego ([[berrias]]-[[hoteryw]]], 145-129 Ma - zob. opis ''[[Paranthodon]]'') ''[[Nqwebasaurus]]''  ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]]; [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]; [[#Godefroit_i_in..2C_2013B|Godefroit i in., 2013]]; [[Coelurosauria#Brusatte_i_in.2C_2014|Brusatte i in., 2014]]; [[Coelurosauria#Lee_i_in.2C_2014B|Lee i in., 2014B]]) a czasem także późnojurajskiego, być może [[takson siostrzany|siostrzanego mu]] ''[[Ornitholestes]]'' ([[kimeryd]] - 155-150 Ma, prawdopodobnie w pobliżu środka tego przedziału - Turner i Peterson, 1999) ([[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]) lub zbliżonego w występowaniu ''[[Coelurus]]'' ([[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014A.28II.29|Lee i in., 2014A)]] i ''[[Haplocheirus]]'' ([[oksford]], 161-160 Ma - Choiniere i in., 2013) ([[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2011|Lee i Worthy, 2011]]), zaliczanego przeważnie do [[alwarezzauroid]]ów. Środkowojurajski ''[[Proceratosaurus]]'' ([[baton]], 166-164 Ma) może być ich przedstawicielem, jednak jest to bardzo wątpliwe (Choiniere i in., 2010). Wczesnokredowy ([[walanżyn]] - 140-133 Ma) ''[[Valdoraptor]]'' (''[[nomen dubium]]''?) może być ornitomimozaurem lub [[noazauryd]]em (Allain i in., 2014) (wcześniej uznawano go za [[Avetheropoda]] ''[[incertae sedis]]''- Carrano i in., 2012). Bardzo podobny do tego ostatniego jest  pochodzący z [[hoteryw]]u-[[barrem]]u (136-125 Ma) Francji nieopisany (Allain i in., 2011; Néraudeau i in., 2012; Allain i in., 2014) nowy ornitomimozaur; zdaniem tych ostatnich autorów wiele szczątków z barremu Anglii pochodzi od ornitomimozaurów.
 Niewątpliwe wczesne ornitomimozaury to równowiekowe ''[[Hexing]]'' i ''[[Shenzhousaurus]]'' z ?barremu (130-125 Ma, ?139-?118 Ma) Chin. Zbliżony wiekiem jest''[[Pelecanimimus]]'' z późnego barremu (128-125 Ma) Hiszpanii i prawdopodobnie równowiekowy lub starszy ''[[Kinnareemimus]]'' (późny [[barrem]], Tumpeesuwan i in., 2010; [[walanżyn]]-[[hoteryw]] lub barrem, Buffetaut i in., 2009). Jest on zaskakująco zaawansowany: analiza wykonana przez A. Cau (online [http://theropoda.blogspot.com/2009/05/kinnareemimus-buffetaut-et-al-2009.html]) wykazała, że jest bardziej [[zaawansowany]] od późniejszego [[harpymimus|harpymima]] oraz [[garudimimus|garudima]] i bliżej spokrewniony z ornitomimidami, choć Mortimer (online [http://home.comcast.net/~eoraptor/Ornithomimosauria.htm#Ginnareemimus]) wskazuje, że może być on przedstawicielem jakieś innej grupy - szczególnie [[Alvarezsauroidea]].
@@ Linia 103: / Linia 102: @@
-Ojczyzną ornitomimozaurów - tak jak pozostałych [[celurozaur]]ów - prawdopodobnie jest Azja. Tam odkryto wiele [[bazalny]]ch przedstawicieli, dających wiele informacji o ich genezie. We wczesnej kredzie zasiedliły także Europę i Amerykę Północną - choć szczątki z tego drugiego kontynentu pozostają nieopisane (Britt i in., 2004). Wg niektórych badań ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]], [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]]) ''[[Nqwebasaurus]]'' jest wczesnym, afrykańskim przedstawicielem Ornithomimosauria. Kręg ogonowy (NMV P186168) z wczesnej kredy Australii ([[apt]]-[[alb]], 125-100 Ma) wykazuje spore podobieństwo do ornitomimozaurów (Benson i in., 2012), lecz jest to dość niepewne (Novas i in., 2013).
+Ojczyzną ornitomimozaurów - tak jak pozostałych [[celurozaur]]ów - prawdopodobnie jest Azja. Tam odkryto wiele [[bazalny]]ch przedstawicieli, dających wiele informacji o ich genezie. We wczesnej kredzie zasiedliły także Europę i Amerykę Północną - choć szczątki z tego drugiego kontynentu pozostają nieopisane (Britt i in., 2004). Wg wielu badań ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]], [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]];[[Coelurosauria#Lee_i_in.2C_2014B|Lee i in., 2014B]] ) ''[[Nqwebasaurus]]'' jest wczesnym, afrykańskim przedstawicielem Ornithomimosauria. Kręg ogonowy (NMV P186168) z wczesnej kredy Australii ([[apt]]-[[alb]], 125-100 Ma) wykazuje spore podobieństwo do ornitomimozaurów (Benson i in., 2012), lecz jest to dość niepewne (Novas i in., 2013).
@@ Linia 132: / Linia 131: @@
 Benson, R.B.J., Rich, T.H., Vickers-Rich, P. & Hall. M. (2012) "Theropod Fauna from Southern Australia Indicates High Polar Diversity and Climate-Driven Dinosaur Provinciality" PLoS ONE 7(5), e37122. [[doi:10.1371/journal.pone.0037122]]
 Carrano, M.T., Benson, R.B.J. & Sampson, S.D. (2012) "The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)" Journal of Systematic Palaeontology, 10(2), 211-300. [[doi:10.1080/14772019.2011.630927]]
@@ Linia 153: / Linia 154: @@
 Lee, M.S.Y. & Worthy, T.H. (2012) "Likelihood reinstates Archaeopteryx as a primitive bird" Biology Letters, 8(2), 299-303. [[doi:10.1098/rsbl.2011.0884]]
-Lee, Y.-N., Barsbold, R., Currie, P.J., Kobayashi, Y., Lee, H.-J., Godefroit, P., Escuillié, F. & Chinzorig T. (2014) "Resolving the long-standing enigmas of a giant ornithomimosaur Deinocheirus mirificus" Nature. [[doi:10.1038/nature13874]]
+Lee, M.S.Y., Cau, A., Naish, D. & Dyke, G.J. (2014A) "Sustained miniaturization and anatomical innovation in the dinosaurian ancestors of birds" Science, 345(6196), 562-566. [[doi:10.1126/science.1252243]]
 Longrich, N. (2008) "A new, large ornithomimid from the Cretaceous Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada: Implications for the study of dissociated dinosaur remains" Palaeontology, 54(1), 983-996.

@@ Linia 49: / Linia 49: @@
 ==Wymiary==
-~1 m (''[[Hexing]]'') <<< 15,5-17 m (''[[Deinocheirus]]'')
+~1 m (''[[Hexing]]'') <<< 13,5? m (''[[Deinocheirus]]'')
 Ornitomimozaury były zróżnicowane pod względem rozmiarów. Nie było wśród nich prawdziwych mikrusów, a około 8 m długości osiągały ''[[Gallimimus]]'' i ''[[Beishanlong]]'' (ten drugi był masywniejszy i w dodatku odnaleziony osobnik nie zakończył jeszcze wzrostu). Najmniejsze były najstarsze formy – ''[[Hexing]]'' (ok. 1 m),  ''[[Shenzhousaurus]]'' (ok. 1,5 m) i większy ''[[Pelecanimimus]]'' (2-2,5 m), choć żyły wśród nich już formy większe, 4-5 metrowe (''[[Harpymimus]]'').
-Tajemniczy, późnokredowy ''[[Deinocheirus]]'' był prawdopodobnie jednym z największych [[teropod]]ów - dorównywały mu tylko niektóre [[spinozauryd]]y (zob. [[Deinocheirus#Wymiary|opis]].
+Tajemniczy, późnokredowy ''[[Deinocheirus]]'' był prawdopodobnie jednym z największych [[teropod]]ów (zob. [[Deinocheirus#Wymiary|opis]].
@@ Linia 62: / Linia 62: @@
 najstarsze:
 : ??''[[Proceratosaurus]]'' 166-164 Ma
-: ??''[[Haplocheirus]]'' 161-158 Ma
+: ??''[[Haplocheirus]]'' 161-160 Ma
-: ?''[[Nqwebasaurus]]'' 146-136 Ma
+: ??''[[Ornitholestes]]'' 155-150 Ma
 :  (?)''[[Kinnareemimus]]'' (?140-?129) 128-125 Ma
 : ''[[Hexing]]'', ''[[Shenzhousaurus]]'' 130-125 (?139-?118) Ma
@@ Linia 72: / Linia 73: @@
-Ornitomimozaury pojawiły się już w [[jura|jurze]] - na co wskazuje ich pozycja w [[filogeneza|filogenezie]] [[teropod]]ów - lecz właściwie znane są dopiero od wczesnej [[kreda|kredy]]. Czasem za ornitomimozaura uznaje się wczesnokredowego ([[berrias]]-[[walanżyn]], 146-136 Ma) ''[[Nqwebasaurus]]''  ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]]; [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]])) a także późnojurajskiego ([[oksford]], 161-158 Ma) ''[[Haplocheirus]]'' ([[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2011|Lee i Worthy, 2011]]), zaliczanego przeważnie do [[alwarezzauroid]]ów. Środkowojurajski ''[[Proceratosaurus]]'' ([[baton]], 166-164 Ma) może być ich przedstawicielem, jednak jest to bardzo wątpliwe (Choiniere i in., 2010).
+Ornitomimozaury pojawiły się już w [[jura|jurze]] - na co wskazuje ich pozycja w [[filogeneza|filogenezie]] [[teropod]]ów - lecz właściwie znane są dopiero od wczesnej [[kreda|kredy]]. Czasem za ornitomimozaura uznaje się wczesnokredowego ([[berrias]]-[[hoteryw]]], 145-129 Ma - zob. opis ‘’[[Paranthodon]]’’) ''[[Nqwebasaurus]]''  ([[Coelurosauria#Xu_i_in.2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]]; [[Coelurosauria#Choiniere_i_in.2C_2012|Choiniere i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]; [[#Godefroit_i_in..2C_2013B|Godefroit i in., 2013]]) a także późnojurajskiego, być może [[takson siostrzany|siostrzanego mu]] ''[[Ornitholestes]]'' ([[kimeryd]] - 155-150 Ma, prawdopodobnie w pobliżu środka tego przedziału - Turner i Peterson, 1999) ([[Coelurosauria#Makovicky _i_in..2C_2012|Makovicky i in., 2012]]) czy ''[[Haplocheirus]]'' ([[oksford]], 161-160 Ma - Choiniere i in., 2013) ([[Coelurosauria#Lee_i_Worthy.2C_2011|Lee i Worthy, 2011]]), zaliczanego przeważnie do [[alwarezzauroid]]ów. Środkowojurajski ''[[Proceratosaurus]]'' ([[baton]], 166-164 Ma) może być ich przedstawicielem, jednak jest to bardzo wątpliwe (Choiniere i in., 2010).
-Pozostałe ornitomimozaury z wczesnej kredy są dość prymitywne. Z hoterywu-barremu (136-125 Ma) Francji pochodzą nieopisane (Allain i in., 2011; Néraudeau i in., 2012) szczątki nowego gatunku ornitomimozaura (łącznie 9 osobników, od młodych do dorosłych). Inne wczesne ornitomimozaury to równowiekowe ''[[Hexing]]'' i ''[[Shenzhousaurus]]'' z ?barremu (130-125 Ma, ?139-?118 Ma) Chin. Zbliżony wiekiem jest''[[Pelecanimimus]]'' z późnego barremu (128-125 Ma) Hiszpanii i prawdopodobnie równowiekowy lub starszy ''[[Kinnareemimus]]'' (późny [[barrem]], Tumpeesuwan i in., 2010; [[walanżyn]]-[[hoteryw]] lub barrem, Buffetaut i in., 2009). Jest on zaskakująco zaawansowany: analiza wykonana przez A. Cau (online [http://theropoda.blogspot.com/2009/05/kinnareemimus-buffetaut-et-al-2009.html]) wykazała, że jest bardziej [[zaawansowany]] od późniejszego [[harpymimus|harpymima]] oraz [[garudimimus|garudima]] i bliżej spokrewniony z ornitomimidami, choć Mortimer (online [http://home.comcast.net/~eoraptor/Ornithomimosauria.htm#Ginnareemimus]) wskazuje, że może być on przedstawicielem jakieś innej grupy - szczególnie [[Alvarezsauroidea]].
+Z hoterywu-barremu (136-125 Ma) Francji pochodzą nieopisane (Allain i in., 2011; Néraudeau i in., 2012) szczątki nowego gatunku ornitomimozaura (łącznie 9 osobników, od młodych do dorosłych). Inne wczesne ornitomimozaury to równowiekowe ''[[Hexing]]'' i ''[[Shenzhousaurus]]'' z ?barremu (130-125 Ma, ?139-?118 Ma) Chin. Zbliżony wiekiem jest''[[Pelecanimimus]]'' z późnego barremu (128-125 Ma) Hiszpanii i prawdopodobnie równowiekowy lub starszy ''[[Kinnareemimus]]'' (późny [[barrem]], Tumpeesuwan i in., 2010; [[walanżyn]]-[[hoteryw]] lub barrem, Buffetaut i in., 2009). Jest on zaskakująco zaawansowany: analiza wykonana przez A. Cau (online [http://theropoda.blogspot.com/2009/05/kinnareemimus-buffetaut-et-al-2009.html]) wykazała, że jest bardziej [[zaawansowany]] od późniejszego [[harpymimus|harpymima]] oraz [[garudimimus|garudima]] i bliżej spokrewniony z ornitomimidami, choć Mortimer (online [http://home.comcast.net/~eoraptor/Ornithomimosauria.htm#Ginnareemimus]) wskazuje, że może być on przedstawicielem jakieś innej grupy - szczególnie [[Alvarezsauroidea]].
 Do końca mezozoiku dotrwali głównie zaawansowani przedstawiciele Ornithomimidae. Formy [[bazalny|bazalne]] wymarły wcześniej - prawdopodobnie z wyjątkiem [[deinocheirus|deinocheira]]. Pochodząca z bułgarskich datowanych na górny [[mastrycht]] niekompletna kość ramienna (Mateus i in., 2010) świadczy, że ornitomimozaury stanowiły cześć późnokredowej fauny Europy.
@@ Linia 114: / Linia 115: @@
 Choiniere, J.N., Forster, C.A. & de Klerk, W.J. (2012) "New information on Nqwebasaurus thwazi, a coelurosaurian theropod from the Early Cretaceous (Hauteriverian?) Kirkwood Formation in South Africa" Journal of African Earth Sciences, 71-72, 1-17. [[doi:10.1016/j.jafrearsci.2012.05.005]]
 Cullen, T.M., Ryan, M.J., Schröder-Adams, C., Currie, P.J. & Kobayashi, Y. (2013) "An Ornithomimid (Dinosauria) Bonebed from the Late Cretaceous of Alberta, with Implications for the Behavior, Classification, and Stratigraphy of North American Ornithomimids" PLOS ONE 8(3): e58853. [[doi:10.1371/journal.pone.0058853]]
 Jin, L., Chen, J. & Godefroit, P. (2012) "A New Basal Ornithomimosaur (Dinosauria: Theropoda) from the Early Cretaceous Yixian Formation, Northwest China" [w:] Godefroit, P. (red.) "Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems" Indiana University Press, 467-487.
@@ Linia 126: / Linia 131: @@
 Longrich, N. (2008) "A new, large ornithomimid from the Cretaceous Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada: Implications for the study of dissociated dinosaur remains" Palaeontology, 54(1), 983-996.
 Mateus, O., Dyke, G.J., Motchurova-Dekova, N., Kamenov, G.D. & Ivanov, P. (2010) "The first record of a dinosaur from Bulgaria" Lethaia 43, 88-94. [[doi:10.1111/j.1502-3931.2009.00174.x]]
@@ Linia 138: / Linia 145: @@
 Tumpeesuwan, S., Sato, Y. & Nakhapadungrat, S. (2010) "A new species of Pseudohyria (Matsumotoina) (Bivalvia: Trigonioidoidea) from the Early Cretaceous Sao Khua Formation, Khorat Group, northeastern Thailand" Tropical Natural History, 10(1), 93-106.
 Xu, L., Kobayashi, Y., Lü, J., Lee, Y.-N., Liu, Y., Tanaka, K., Zhang, X., Jia, S. & Zhang, J. (2011) "A new ornithomimid dinosaur with North American affinities from the Late Cretaceous Qiupa Formation in Henan Province of China" Cretaceous Research, 32(2), 213-222. [[doi:10.1016/j.cretres.2010.12.004]]
@@ Linia 153: / Linia 162: @@
 ==Dowiedz się więcej==
 * o bazalnych ornitomimozaurach:
-: ''[[Beishanlong]]'', ''[[Deinocheirus]]'', ''[[Garudimimus]]'', ''[[Harpymimus]]'', ''[[Hexing]]'', (?)''[[Kinnareemimus]]'', ''[[Pelecanimimus]]'', "[[Sanchusaurus]]", ''[[Shenzhousaurus]]''
+: '''''[[Beishanlong]]''''', {{U|'''''[[Deinocheirus]]'''''}}, '''''[[Garudimimus]]''''', '''''[[Harpymimus]]''''', '''''[[Hexing]]''''', (?)'''''[[Kinnareemimus]]''''', {{U|'''''[[Pelecanimimus]]'''''}}, "[[Sanchusaurus]]", '''''[[Shenzhousaurus]]'''''
 * i ornitomimidach:
-: ''[[Anserimimus]]'', ?''[[Archaeornithomimus]]'', (''[[Coelosaurus]]''), ''[[Dromiceiomimus]]'', ''[[Gallimimus]]'', "[[Orcomimus]]", ''[[Ornithomimus]]'', ''[[Qiupalong]]'', ''[[Sinornithomimus]]'', ''[[Struthiomimus]]''
+: '''''[[Anserimimus]]''''', ?'''''[[Archaeornithomimus]]''''', ''[[Coelosaurus]]'', '''''[[Dromiceiomimus]]''''', '''''[[Gallimimus]]''''', "[[Orcomimus]]", '''''[[Ornithomimus]]''''', '''''[[Qiupalong]]''''', '''''[[Sinornithomimus]]''''', '''''[[Struthiomimus]]'''''
 Zob. też artykuł o [[Coelurosauria]]
 [[Kategoria:Coelurosauria]]