Encyklopedia Dinozaury.com - Ostatnie zmiany [pl]

Kategoria:Stegosauria

2026-08-12T12:26:41Z

‎Bibliografia

Medusaceratops

2026-08-10T17:18:39Z

Kategoria:Ceratopsoidea

2026-08-09T15:37:28Z

‎Paleopatologie

Bicentenaria

2026-08-08T15:07:03Z

Giganotosaurus

2026-08-08T14:50:12Z

‎Wstęp

Andesaurus

2026-08-08T14:48:26Z

‎Wstęp

Xenovenator

2026-08-08T12:36:14Z

Dinevenator

2026-08-07T10:38:25Z

Utworzono nową stronę "{{DISPLAYTITLE:''Dinevenator''}} {{Opis |Autor = Paweł Konarzewski, Michał Siedlecki |Korekta = |nazwa = ''Dinevnator'' (dinewenator) |długość = |wysokoś..."

Nowa strona

{{DISPLAYTITLE:''Dinevenator''}}
{{Opis
|Autor = [[Paweł Konarzewski]], [[Michał Siedlecki]]
|Korekta =
|nazwa = ''Dinevnator'' (dinewenator)
|długość =
|wysokość =
|masa =
|dieta = prawdopodobnie wszystkożerny
|miejsce = [[USA]] - Nowy Meksyk

([[formacja]] [[Kirtland]] - ogniwo De-na-zin)
|czas = {{Występowanie|73.4|73}}
ok. 73,4-73 [[Ma]] 
[[późna kreda]] ([[kampan]])
|systematyka =
[[Dinosauria]]

[[Saurischia]]

[[Theropoda]]

[[Tetanurae]]

[[Coelurosauria]]

[[Paraves]]

[[Troodontidae]]

[[Troodontinae]]

[[Troodontini]]
|grafika = Dinevenator robustus.png
|podpis = Tak mógł wyglądać ''Dinevnator''. Autor: Connor Ashbridge [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Dinevenator_robustus.png]
|PorównanieGrupa =
|PorównanieDługość =
|mapa =
}}
==Wstęp==
''Dinevenator'' to duży [[Troodontidae|troodontyd]] zamieszkujący tereny dzisiejszych Stanów Zjednoczonych w [[późna kreda|późnej kredzie]].

==Hstoria taksonu==
W 2006 r. na podstawie pojedynczej kości czołowej [[Robert Sullivan|Sullivan]] opisał nowy gatunek z Nowego Meksyku (formacja [[Kirtland]]) - ''S. robustus''. Za prawdopodobnie należące do tego gatunku uznał też inne szczątki – ząb i drugi pazur stopy. Sullivan uważał, że omawiane szczątki należały do [[Dromaeosauridae|dromeozauryda]] o nieco masywniejszej budowie czaszki niż gatunek typowy zaurornitolesta - ''S. langstoni''. W 2012 roku Turner i współpracownicy uznali, że okaz typowy omawianego gatunku nie wykazuje żadnych diagnostycznych cech rodzaju ''Saurornitholestes'' i uznali ''"S." robustus'' za ''[[nomen dubium]]''. Dwa lata później, [[David Evans]] wraz ze współpracownikami stwierdzili, że choć wprawdzie SMP VP-1955 nie posiada cech diagnostycznych dla [[Dromaeosauridae|dromeozaurydów]], tak ma pewne cechy charakterystyczne dla [[Troodontidae|troodontydów]], więc gatunek ten na pewno nie należy do rodzaju ''Saurornitholestes''. W 2026 roku, [[Rivera-Sylva]] i współpracownicy tymczasowo przypisali ten gatunek do nowo utworzonego rodzaju ''[[Xenovenator]]'', zaznaczając, że ''X.''? ''robustus'' miał raczej płaską głowę, więc prawdopodobnie nie miał kopuły głowowej obecnej u ''X. espinosai''. Tego samego roku Jasinski i [[Robert Sullivan|Sullivan]] przenieśli ''X.''? ''robustus'' do nowego rodzaju ''Dinevenator''.

==Materiał kopalny==
[[Plik:Dinevenator robustus (holotype, SMP VP-1955).png|thumb|Zachowana kość czołowa ''Dinevenator''. Źródło: Jasinski i [[Robert Sullivan|Sullivan]], 2026. [https://www.mdpi.com/2813-6284/4/3/21].]]
[[Holotyp]] (SMP VP-1955) to niemal kompletna lewa kość czołowa.

==Budowa i systematyka==
''Dinevenator'' był dużym i masywnym [[Troodontidae|troodontydem]], podobnym do ''[[Albertavenator]]'' i ''[[Xenovenator]]''. Zachowana kość czołowa mierzyła 6,2 cm długości oraz wykazywała [[diagnoza|cechy diagnostyczne]]. Kość czołowa była bardzo gruba i masywna, szczególnie w swojej tylnej części. Jednak kość była stosunkowo płaska oraz pozbawiona rozwiniętego zgrubienia na jej środku. Ponadto ''Dinevenator'' różnił się od swoich kuzynów budową szwu między kośćmi czołowymi, kształtem miejsca styku z kością nosową, morfologią tylnej części kości nosowej oraz ułożeniem ściany jamy mózgowej. Według analizy filogenetycznej przeprowadzonej przez autorów badania omawiany rodzaj był blisko spokrewniony z ''[[Albertavenator]]'' i ''[[Xenovenator]]'', innymi grubogłowymi [[Troodontidae|troodontydami]] z Ameryki Północnej (Jasinski i [[Robert Sullivan|Sullivan]], 2026).

==Etymologia==
Nazwa [[rodzaj]]owa ''Dinevenator'' honoruje rdzennych mieszkańców Diné (lub Navajo) zamieszkujących Basen Sam Juan, a drugi człon ''venator'' to łacińskie słowo oznaczające "myśliwy" (Jasinski i [[Robert Sullivan|Sullivan]], 2026). Epitet gatunkowy oznacza z łaciny "masywny", co odnosi się do bardziej masywnej budowy k. czołowej tego gatunku od k. czołowej ''[[Saurornitholestes|Saurornitholestes langstoni]]'' ([[Robert Sullivan|Sullivan]], 2006).

==Spis gatunków==
{| class="wikitable"
|{{V|''Dinevenator''}}
|{{Kpt|Jasinski}} i {{Kpt|[[Robert Sullivan|Sullivan]]}}, [[2026]]
|-
|{{V|''D. robustus''}}
|{{Kpt|({{Kpt|[[Robert Sullivan|Sullivan]]}}, [[2006]]) {{Kpt|Jasinski}} i {{Kpt|[[Robert Sullivan|Sullivan]]}}, [[2026]]
|-
| = ''[[Saurornitholestes]] robustus''
|{{Kpt|[[Robert Sullivan|Sullivan]]}}, [[2006]]
|-
|= ''[[Xenovenator]]''? ''robustus''
|({{Kpt|[[Robert Sullivan|Sullivan]]}}, [[2006]]) {{Kpt|[[Rivera-Sylva]], Aguillón-Martinez, Flores-Ventura, Sánchez-Uribe, Guzman-Gutierrez}} i {{Kpt|[[Longrich]]}}, [[2026]]
|}

==Bibliografia==

Evans, D. C., Larson, D. W., Cullen, T. M., & Sullivan, R. M. (2014). "''“Saurornitholestes” robustus'' is a troodontid (Dinosauria: Theropoda)". Canadian Journal of Earth Sciences, 51(7), 730-734. [[doi:10.1139/cjes-2014-0073]]

Jasinski, S. E., & Sullivan, R. M. (2026). "''Dinevenator'', a new genus of troodontid dinosaur from the Late Cretaceous of New Mexico". Fossil Studies. 4 (3) 21 [[doi:10.3390/fossils4030021]]

Rivera-Sylva, H. E., Aguillón-Martinez, M. C., Flores-Ventura, J., Sánchez-Uribe, I. E., Guzman-Gutierrez, J. R., & Longrich, N.vR. (2026). "A thick-skulled troodontid theropod from the Late Cretaceous of Mexico". Diversity. 18 (1): 38. [[doi:10.3390/d18010038]]

Sullivan, R. M. (2006). "''Saurornitholestes robustus'' n. sp.(Theropoda: Dromaeosauridae) from the Upper Cretaceous Kirtland Formation (De-na-zin Member), San juan Basin, New Mexico". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 35: 253-256.

Turner, A. H., Makovicky, P. J., & Norell, M. A. (2012). “A review of dromaeosaurid systematics and paravian phylogeny.” Bulletin of the American Museum of Natural History. 371, 1-206.


[[Kategoria:Dinosauria]]
[[Kategoria:Saurischia]]
[[Kategoria:Theropoda]]
[[Kategoria:Tetanurae]]
[[Kategoria:Coelurosauria]]
[[Kategoria:Paraves]]
[[Kategoria:Troodontidae]]
[[Kategoria:Ameryka Północna]]
[[Kategoria:USA]]
[[Kategoria:Mezozoik]]
[[Kategoria:Kreda]]
[[Kategoria:Kampan]]

Oldman

2026-08-07T05:50:45Z

‎Jaja

Plik:Dinevenator robustus (holotype, SMP VP-1955).png

2026-08-06T14:22:52Z

Paweł przesłał Plik:Dinevenator robustus (holotype, SMP VP-1955).png Holotyp ''Dinevenator''. Źródło: Jasinski i Sullivan, 2026 Jasinski, S. E., & Sullivan, R. M. (2026). Dinevenator, a New Genus of Troodontid Dinosaur from the Late Cretaceous of New Mexico. Fossil Studies, 4(3), 21. https://doi.org/10.3390/foss...

Nowa strona

== Opis ==
[[Holotyp]] ''Dinevenator''. Źródło: Jasinski i Sullivan, 2026

Jasinski, S. E., & Sullivan, R. M. (2026). Dinevenator, a New Genus of Troodontid Dinosaur from the Late Cretaceous of New Mexico. Fossil Studies, 4(3), 21. https://doi.org/10.3390/fossils4030021

Licencja: CC-BY 4.0. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.en

Plik:Albertaceratops nesmoi skull by Nick Longrich.jpg

2026-08-06T14:16:21Z

Paweł przesłał Plik:Albertaceratops nesmoi skull by Nick Longrich.jpg Czaszka holotypowa ''Albertaceratops''. Fot. Nick Longrich Źródło: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albertaceratops_nesmoi_skull_by_Nick_Longrich.jpg Licencja: CC BY-SA 4.0 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.en

Nowa strona

== Opis ==
Czaszka [[holotyp]]owa ''Albertaceratops''. Fot. Nick Longrich

Źródło: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albertaceratops_nesmoi_skull_by_Nick_Longrich.jpg

Licencja: CC BY-SA 4.0
https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.en

Albertaceratops

2026-08-06T14:14:03Z

Plik:Albertaceratops TD.png

2026-08-06T14:09:53Z

Paweł przesłał Plik:Albertaceratops TD.png Rekonstrukcja ''Albertaceratops''. Autor: TotalDino Źródło: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albertaceratops_TD.png Licencja: CC-BY 4.0. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.en

Nowa strona

== Opis ==
Rekonstrukcja ''Albertaceratops''. Autor: TotalDino

Źródło: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albertaceratops_TD.png

Licencja: CC-BY 4.0. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.en

Plik:Wendiceratops confronting Daspletosaurus.jpg

2026-08-06T14:07:29Z

Paweł przesłał Plik:Wendiceratops confronting Daspletosaurus.jpg Rekonstrukcja paleośrodowiska formacji Oldman. Autor: ABelov2014 Źródło: https://www.deviantart.com/abelov2014/art/There-Was-No-Need-To-Give-Them-A-Place-773272431 Licencja: CC BY 3.0 https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/

Nowa strona

== Opis ==
Rekonstrukcja paleośrodowiska formacji Oldman. Autor: ABelov2014

Źródło: https://www.deviantart.com/abelov2014/art/There-Was-No-Need-To-Give-Them-A-Place-773272431

Licencja: CC BY 3.0
https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/

Plik:Wendiceratops pinhornensis holotype quarry.jpg

2026-08-06T14:05:13Z

Paweł przesłał Plik:Wendiceratops pinhornensis holotype quarry.jpg Zdjęcie przedstawiające stanowisko, w którym odnaleziono skamieniałości ''Wendiceratops''. Źródło: Evans i Ryan, 2015 [https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0130007] Licencja: CC-BY 4.0. https://creati...

Nowa strona

== Opis ==
Zdjęcie przedstawiające stanowisko, w którym odnaleziono skamieniałości ''[[Wendiceratops]]''.

Źródło: [[Evans]] i [[Ryan]], 2015 [https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0130007]

Licencja: CC-BY 4.0. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.en

Oldman

2026-08-06T13:54:58Z

Abelichnus

2026-08-05T19:28:51Z

Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026

Rayososaurus

2026-08-05T19:20:36Z

(Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026)

Limaysaurus

2026-08-05T19:14:46Z

(Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026

Nopcsaspondylus

2026-08-05T19:14:30Z

(Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026

Jakapil

2026-08-05T19:02:43Z

Giganotosaurus

2026-08-05T19:00:42Z

(Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026)

Ekrixinatosaurus

2026-08-05T18:57:05Z

(Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026)

Buitreraptor

2026-08-05T18:55:27Z

(Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026)

Bicentenaria

2026-08-05T15:13:04Z

Andesaurus

2026-08-05T14:59:06Z

(Aktualizacja datowania dinozaurów z formacji Candeleros za Maniel i in., 2026)

@@ Linia 95: / Linia 95: @@
 Liczba kręgów szyjnych i grzbietowych była zmienna u różnych stegozaurów, niekiedy ich poprawna klasyfikacja bywa kłopotliwa (Maidment i in., 2015). Wydaje się, że bardziej zaawansowane gatunki miały więcej kręgów szyjnych – u ''[[Huayangosaurus]]'' było ich 8-9, u ''[[Stegosaurus]]'' co najmniej 10, podczas gdy u ''[[Wuerhosaurus]]'' – 13. Najdłuższą szyję wykształcił prawdopodobnie ''[[Dacentrurus]]'' – składała się ona co najmniej z 17 kręgów. Liczba kręgów grzbietowych wahała się u poszczególnych stegozaurów od 11 do 18. Kość krzyżowa składała się zwykle z 5-6 kręgów, przy czym z kręgami krzyżowymi zrastały się ostatnie kręgi krzyżowe i pierwsze ogonowe, tworząc synsakrum. Ogon liczył ponad 40 kręgów, a jego charakterystyczną cechą jest brak skostniałych ścięgien; wyjątkiem był ''[[Huayangosaurus]]''. Kręgi grzbietowe wyróżniały się wysokimi łukami nerwowymi i skierowanymi ukośnie do góry wyrostkami poprzecznymi. Wysoki łuki nerwowe korespondowały z głębokim kanałem kręgowym. Są one szczególnie szerokie w okolicy krzyżowej kręgosłupa, co zrodziło przeświadczenie o umiejscowionym tam „drugim mózgu”. W rzeczywistości był to po prostu splot nerwów, koordynujących ruchy kończyn tylnych i ogona  (Galton i Upchurch, 2004).
-Kończyny przednie stegozaurów były znacząco krótsze niż tylne, lecz silnie zbudowane. Kości ramienne były masywne, z rozszerzonymi końcami i dużymi grzebieniami ramienno-piersiowymi. Kości łokciowe były na ogół smukłe u prymitywniejszych form i masywne u zawansowanych, zwłaszcza u ''[[Stegosaurus]]''. Ich długość zazwyczaj nieznacznie przewyższała kości ramienne. Z kolei kości promieniowe stanowiły 66-73% długości kości ramiennej. Kości nadgarstka często zrastały się ze sobą, tworząc u dorosłych jeden lub dwa bloki. Kości śródręcza były ustawione pionowo, podobnie jak u zauropodów. Prawdopodobnie pozwalało to kompensować szczątkowość palców podczas poruszania się (Senter, 2010). Dłonie miały po pięć krótkich palców. Pierwszy i drugi palec były szerokie i zakończone kopytkowatym pazurem. Palce od trzeciego do piątego były zredukowane, u niektórych taksonów dwa ostatnie z nich zawierały tylko jeden paliczek.
+Kończyny przednie stegozaurów były znacząco krótsze niż tylne, lecz silnie zbudowane. Kości ramienne były masywne, z rozszerzonymi końcami i dużymi grzebieniami ramienno-piersiowymi. Kości łokciowe były na ogół smukłe u prymitywniejszych form i masywne u zawansowanych, zwłaszcza u ''[[Stegosaurus]]''. Ich długość zazwyczaj nieznacznie przewyższała kości ramienne. Z kolei kości promieniowe stanowiły 66-73% długości kości ramiennej. Kości nadgarstka często zrastały się ze sobą, tworząc u dorosłych jeden lub dwa bloki. Kości śródręcza były ustawione pionowo, podobnie jak u zauropodów. Prawdopodobnie pozwalało to kompensować szczątkowość palców podczas poruszania się (Senter, 2010). Dłonie miały po pięć krótkich palców. Pierwszy i drugi palec były szerokie i zakończone kopytkowatym pazurem. Palce od trzeciego do piątego były zredukowane, u niektórych taksonów dwa ostatnie z nich zawierały tylko jeden paliczek. Jedynie drugi palec miał możliwość zginania się i prostowania, pozostałe palce były nieruchome. Wynikało to z budowy kości nadgarstka - podczas zginania palce kierowałyby się ku sobie, utrudniając sobie nawzajem ruch (Senter, 2026).
 Kość udowa stegozaurów w widoku bocznym wydaje się smukła i ma prosty trzon o niemal jednakowej szerokości. Jest jednak masywna, gdy spojrzy się na nią od przodu. U bazalnych stegozaurów kość udowa tylko nieznacznie przewyższała długością kość ramienną, u bardziej zaawansowanych form różnica ta była jednak większa (u ''[[Stegosaurus]]'' mogło to być aż 230% długości kości ramiennej). U wszystkich stegozaurów kość udowa była dłuższa od piszczelowej, przy czym ponownie u późniejszych gatunków stosunek ten był większy na korzyść kości udowej (do 185% u ''[[Stegosaurus]]''). Śródstopie składało się z trzech masywnych kości (II-IV, ponieważ I kość śródstopia została utracona). Krótkie i szerokie palce stóp kończyły się kopytkowatymi pazurami (Galton i Upchurch, 2004).
@@ Linia 280: / Linia 280: @@
 Senter, P. (2010). "Evidence for a sauropod−like metacarpal configuration in stegosaurian dinosaurs". Acta Palaeontologica Polonica, 55.3, 427–432. [[doi:10.4202/app.2009.1105]]
 Sereno, P. (1998). „998. A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria.” Neues Jahrbuch Fur Geologie Und Palaontologie-abhandlungen. 210: 41–83.

@@ Linia 10: / Linia 10: @@
   |miejsce                = [[USA]] - Montana
 <small>([[formacja]] [[Judith River]] - ogniwo McClelland Ferry)</small>
-  |czas                   = {{Występowanie|78.5|78}}
+  |czas                   = {{Występowanie|78.2|78}}
 ok. 78,2 [[Ma]] <ref>Loewen i in., 2024</ref><br>
 <small>[[późna kreda]] ([[kampan]])</small>
@@ Linia 47: / Linia 47: @@
 Chiba i in. (2018) opisali kolejne szczątki należące do tego dinozaura i na podstawie nowej rekonstrukcji wyglądu kryzy uznali, że jest przedstawicielem podrodziny [[Centrosaurinae]].
-[[Loewen]] i współautorzy (2024) uznali, że ''Medusaceratops'' jest przedstawicielem nowego kladu znajdującego się w obrębie [[Centrosaurinae]] zwanego [[Albertaceratopsini]].
+[[Loewen]] i współautorzy (2024) uznali, że ''Medusaceratops'' jest przedstawicielem nowego kladu znajdującego się w obrębie [[Centrosaurinae]], zwanego [[Albertaceratopsini]].
 ==Materiał kopalny==
@@ Linia 60: / Linia 60: @@
 Według Denvera Fowlera (2024) ''[[Lokiceratops]]'' (okaz EMK 0012) może reprezentować w pełni wyrośniętego ''Medusaceratops''. Zobacz więcej: [[Lokiceratops#Synonim Medusaceratops?]].
 ==Budowa==
 [[Plik:Medusaceratops.jpg|thumb|Zrekonstruowana czaszka ''Medusaceratops''. Fot. sobolevnrm [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Medusaceratops.jpg]]]
 [[Plik:Medusaceratops lokii (frill).png|thumb|Rekonstrukcja kryzy ''Medusaceratops''. Źródło: Loewen i in., 2024 [https://peerj.com/articles/17224/]]]
-Wymiary ''Medusaceratops'' były zbliżone do ''[[Centrosaurus]] i [[Styracosaurus]]''. Charakteryzował się unikatowym wyglądem kostnej kryzy. Ze względu na ornamentację swojej czaszki wyglądem przypominał ''[[Albertaceratops]]''. Na kości ciemieniowej po prawej i lewej stronie znajdowało się po 5 różków ciemieniowych (''[[epiparietales]]'').  Pierwszy wyrostek ciemieniowy (ep 1) był mały i wygięty. Największy różek ciemieniowy (ep 2) znajdował się na boku kości ciemieniowej i miał haczykowaty kształt. Swoim wyglądem przypominał obecny u ''[[Lokiceratops]]'', lecz był znacznie mniejszy. Trzeci różek ciemieniowy (ep 3) wyglądał podobnie jak ep 2, jednakże był krótszy. Pozostałe wyrostki (ep 4 i ep 5) miały trójkątny kształt. Na kości łuskowej okazów ROM 73833 i TMP 2002.069.0003 znajdowały się trzy [[episquamosales|różki łuskowe]], podobnie jak u ''[[Lokiceratops]]''. Meduzaceratops miał dwa długie rozchylone na boki rogi nadoczne. Na kości nosowej znajdowała się płaska narośl, podobna jak u rodzajów ''[[Xenoceratops]]'' i ''[[Albertaceratops]]'' (Chiba i in., 2018; Loewen i in., 2024).
+Wymiary ''Medusaceratops'' były zbliżone do ''[[Centrosaurus]]'' i ''[[Styracosaurus]]''. Charakteryzował się unikatowym wyglądem kostnej kryzy. Ze względu na ornamentację swojej czaszki wyglądem przypominał ''[[Albertaceratops]]'' i ''[[Lokiceratops]]''. Na kości ciemieniowej po prawej i lewej stronie znajdowało się po 5 różków ciemieniowych (''[[epiparietales]]'').  Pierwszy wyrostek ciemieniowy (ep 1) był mały i wygięty. Największy różek ciemieniowy (ep 2) znajdował się na boku kości ciemieniowej i miał haczykowaty kształt. Swoim wyglądem przypominał obecny u ''[[Lokiceratops]]'', lecz był znacznie mniejszy. Trzeci różek ciemieniowy (ep 3) wyglądał podobnie jak ep 2, jednakże był krótszy. Pozostałe wyrostki (ep 4 i ep 5) miały trójkątny kształt. Na kości łuskowej okazów ROM 73833 i TMP 2002.069.0003 znajdowały się trzy [[episquamosales|różki łuskowe]], podobnie jak u ''[[Lokiceratops]]''. Meduzaceratops miał dwa długie, rozchylone na boki rogi nadoczne. Na kości nosowej znajdowała się płaska narośl, podobna jak u ''[[Xenoceratops]]'' i ''[[Albertaceratops]]'' (Chiba i in., 2018; Loewen i in., 2024).
 ==Etymologia==
@@ Linia 78: / Linia 83: @@
 |-
 |{{V|''M. lokii''}}
-| {{Kpt|Ryan, Russell}} i {{Kpt|Hartman}}, 2010
+| {{Kpt|[[Ryan]], Russell}} i {{Kpt|Hartman}}, [[2010]]
 |-
 |?= ''[[Lokiceratops|Lokiceratops rangiformis]]''
-| {{Kpt|Loewen, Sertich, Sampson, O'Connor, Carpenter, Sisson, Øhlenschlæger, Farke, Makovicky, Longrich}} i {{Kpt|Evans}}, 2024
+| {{Kpt|[[Loewen]], Sertich, [[Sampson]], [[O'Connor]], Carpenter, Sisson, Øhlenschlæger, Farke, Makovicky, [[Longrich]]}} i {{Kpt|[[Evans]]}}, [[2024]]
 |}
@@ Linia 96: / Linia 101: @@
 Ryan, M. J. (2007). "A new basal centrosaurine ceratopsid from the Oldman Formation, southeastern Alberta". Journal of Paleontology, 81(2), 376-396. [https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-paleontology/article/abs/new-basal-centrosaurine-ceratopsid-from-the-oldman-formation-southeastern-alberta/3A2EC59FDAF966ED18B817CB4BD07635]
-Ryan, M. J., Evans, D. C., & Shepherd, K. M. (2012). "A new ceratopsid from the Foremost Formation (middle Campanian) of Alberta". Canadian Journal of Earth Sciences 49 (10): 1251. [[doi:10.1139/e2012-056]]
+Ryan, M. J., Russell, A. P., & Hartman, S. (2010). "A New Chasmosaurine Ceratopsid from the Judith River Formation, Montana". [w:] Ryan, M. J., Chinnery-Allgeier, B. J., & Eberth, D. A. (red.) "New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrell Museum Ceratopsian Symposium". Bloomington, Indiana University Press: 181-188
-Ryan, M. J., Russell, A. P., & Hartman, S. (2010). "A New Chasmosaurine Ceratopsid from the Judith River Formation, Montana". [w:] Ryan, M. J., Chinnery-Allgeier, B. J., & Eberth, D. A. (red.) "New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrell Museum Ceratopsian Symposium". Bloomington, Indiana University Press: 181-188
+Wang, D., Xing, L., Rothschild, B. M., Du, C., Wen, K., Lin, J., Kang, M., & Su, J. (2026). "A case of an expansile lesion in a caudal vertebra of ''Medusaceratops lokii''". Fossil Record. 29 (2): 599-610. [[doi:10.3897/fr.29.193112]]
 <references/></small>

@@ Linia 101: / Linia 101: @@
 [[Plik:Anchiceratops_ornatus_skeleton.jpg|thumb|left|Okaz CMN 8547, jeden z najbardziej kompletnych szkieletów pozaczaszkowych wśród przedstawicieli Ceratopsidae. Fot.: D. Gordon E. Robertson [http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Anchiceratops_ornatus_skeleton.jpg ].]]
 Ceratopsydy miały zazwyczaj 10 kręgów szyjnych, 12 grzbietowych oraz 10 krzyżowych. W zależności od gatunku liczba kręgów ogonowych wahała się od 38 do 50. Cechą charakterystyczną u omawianej grupy dinozaurów były zrośnięte pierwsze kręgi szyjne (''[[syncervical]]''). Przyjmuje się, iż połączeniu uległy 3 kręgi, jednak chasmozauryn (okaz CMN 8547) miał ich 4. Kręgi szyjne (5-10) były krótkie i szerokie. Wyrostki kolczyste kręgów szyjnych u ''[[Triceratops]]'' miały jednakową wysokość, jednak u innych ceratopsydów ich wysokość rosła w stronę grzbietu. W kości krzyżowej trzony kręgów były w pełni zrośnięte, szczególnie u dorosłych osobników. Kończyny przednie stanowiły średnio ok. 70% całkowitej długości tylnych. Były one ułożone bezpośrednio pod ciałem. Kość ramienna swoją długością przewyższała promieniową. Wyrostek znajdujący się na kości łokciowej (ang. ''olecranon process'') był dłuższy u chasmozaurynów niż centrozaurynów. Dłoń miała 5 palców, z czego czwarty ledwie co dotykał podłoża, zaś piąty już nie miał styczności. Kość biodrowa zazwyczaj była długa i niska, zaś kulszowa - masywna oraz zagięta ku dołowi. Najdłuższą kością w nodze była udowa. Stopa miała 4 palce i była większa od dłoni. Pewne cechy budowy szkieletu pozaczaszkowego, głównie dotyczące kończyny przedniej pozwalają odróżnić chasmozauryny od centrozaurynów (Dodson i in., 2004; Mallon i Holmes, 2010; Fujiwara, 2009; Holmes, 2014).
 ===Odciski skóry===
@@ Linia 288: / Linia 290: @@
 [[Plik:Iddesleigh ceratopsian Royal Tyrrell 1.jpg|thumb|Czaszka okazu TMP 2002.76.1. Widoczna jest utracona część kości rostralnej. Fot. Etemenanki3 [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Iddesleigh_ceratopsian_Royal_Tyrrell_1.jpg]]]
 Tanke i Rothschild (2010) zauważyli na końcu kości rostralnej u [[Pachyrhinosaurus#TMP 2002.76.1|TMP 2002.76.1]] nienaturalne nacięcia. Ok. 6-7 cm końcówki kości zostało zniszczone po obu jej stronach, bardziej po prawej. Ich zdaniem może być to patologia. Jeśli interpretacja ta jest słuszna to cecha mogła powstać w wyniku gryzienia twardego pokarmu. Okaz ten wykazuje również poważną patologię w postaci złamania naprężeniowego przedniej dłoni, a zwłaszcza uszkodzenia paliczków bez pazurów oraz dystalną utratę lub resorpcję pazura, która nastąpiła przed śmiercią. Możliwe, że utracił również przed zgonem niektóre dystalne elementy paliczków. Podobne obrażenia występowały również na tylnej łapie. Prawdopodobnie urazy te doprowadziły do kalectwa lub śmierci zwierzęcia.
 ==Ewolucja==
@@ Linia 760: / Linia 764: @@
 Terrill, D. (2021). "Applications of strontium concentrations and isotopes preserved in vertebrate enamel and enamel-like tissues to paleoecology studies of Silurian conodonts from Gotland, Sweden, and Cretaceous Dinosaurs and Plesiosaurs from Alberta, Canada". (dysertacja doktorska) [https://prism.ucalgary.ca/handle/1880/113650]
 Tumarkin-Deratzian, A. R. (2010). "Histological evaluation of ontogenetic bone surface texture changes in the frill of ''Centrosaurus apertus''". [w:] Ryan, M. J., Chinnery-Allgeier, B. J. & Eberth, D. A. (red) "New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium" Indiana University Press, 251-263
 Tykoski, R. S., Fiorillo, A. R. & Chiba, K. (2019). "New data and diagnosis for the Arctic ceratopsid dinosaur ''Pachyrhinosaurus perotorum''". Journal of Systematic Palaeontology. [[doi:10.1080/14772019.2018.1532464]]
 Wick, S. L. & Lehman, T. M. (2013). "A new ceratopsian dinosaur from the Javelina Formation (Maastrichtian) of West Texas and implications for chasmosaurine phylogeny". Naturwissenschaften, 100(7), 667-682. [[doi:10.1007/s00114-013-1063-0]]

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
 {{DISPLAYTITLE:''Bicentenaria''}}
-<small>
+{{Opis
-{| class="wikitable" style="background-color:CornSilk"
+ |Autor                  = [[Eryk Sroka]]
-| Autor:
+ |Korekta                = [[Maciej Ziegler]], [[Kamil Kamiński]]
-| Korekta:
+ |nazwa                  = ''Bicentenaria'' (bicentenaria)
-|-
+  |długość                = 3-3,1 m
-| [[Eryk Sroka]]
+ |masa                   = 33-60 kg
-| [[Maciej Ziegler]], [[Kamil Kamiński]]
+ |wysokość               =
-|}
+ |dieta                  = mięsożerny
-</small>
+ |miejsce                = [[Argentyna]] - Rio Negro
 <small>([[formacja]] [[Candeleros]])</small>
- |czas                   = {{Występowanie|111.4|106.2}}
+  |czas                   = {{Występowanie|111.4|106.2}}
 ok. 111,4-106,2 [[Ma]] <ref>Zobacz więcej: [[Candeleros#Wiek]].</ref><br>
 <small>[[wczesna kreda]] ([[alb]])</small>
+ |systematyka            =  [[Dinosauria]]
 [[Saurischia]]
@@ Linia 39: / Linia 23: @@
 [[Coelurosauria]]
-|-
+ |grafika                = Bicentenaria.jpg
-| colspan=2 |[[Plik:Bicentenaria NTamura.jpg|400px|]]
+ |podpis                 = Rekonstrukcja przyżyciowa ''Bicentenaria''. Autor: Lucas-Attwell [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bicentenaria.jpg]
-<small>[http://spinops.blogspot.com/2012/06/bicentenaria-argentina.html Autor: Nobu Tamura].</small>
+ |PorównanieGrupa        =
-|-
+ |PorównanieDługość      =
-! colspan=2 | Mapa znalezisk:
+ |mapa                   =
-|-
+<display_points type="terrain" zoom=4>
 .5° S, 68.9° W~Ezequiel Ramos Mexía
 </display_points>
-|}
+}}
 ==Wstęp==
 ''Bicentenaria'' była niewielkim [[celurozaur]]em żyjącym na terenach dawnego superkontynentu Gondwany a dokładniej dzisiejszej Argentyny, w Północnej Patagonii w prowincji Rio Negro. Gatunkiem typowym jest ''Bicentenaria argentina''.

@@ Linia 37: / Linia 37: @@
 }}
 ==Wstęp==
-''Giganotosaurus'' to [[rodzaj]] ogromnego, [[zaawansowany|zaawansowanego]] karcharodontozauryda żyjącego w późnej kredzie na terenie Ameryki Południowej.
+''Giganotosaurus'' to [[rodzaj]] ogromnego, [[zaawansowany|zaawansowanego]] karcharodontozauryda żyjącego we wczesnej kredzie na terenie Ameryki Południowej.
 ==Etymologia==

@@ Linia 40: / Linia 40: @@
 }}
 ==Wstęp==
-''Andesaurus delgadoi'' to [[gatunek]] południowo-amerykańskiego tytanozaura z późnej kredy. Jego skamieniałości odkryto w zachodniej Argentynie niedaleko miasta Villa El Chocón i opisano na początku ostatniej dekady XX wieku.
+''Andesaurus delgadoi'' to [[gatunek]] południowo-amerykańskiego tytanozaura z wczesnej kredy. Jego skamieniałości odkryto w zachodniej Argentynie niedaleko miasta Villa El Chocón i opisano na początku ostatniej dekady XX wieku.
 ==Materiał kopalny==

@@ Linia 2: / Linia 2: @@
 {{Opis
 |Autor = [[Michał Siedlecki]]
-|Korekta =
+|Korekta = [[Paweł Konarzewski]]
 |nazwa = ''Xenovenator'' (ksenowenator)
 |długość =
@@ Linia 11: / Linia 11: @@
 <small>([[formacja]] [[Cerro del Pueblo]])</small>
-<hr>
+|czas = {{Występowanie|73.7|72.6}}
-?[[USA]] - Nowy Meksyk
+ok. 73,7-72,6 [[Ma]]<br>
 <small>[[późna kreda]] (późny [[kampan]])</small>
 |systematyka =
@@ Linia 28: / Linia 24: @@
 [[Coelurosauria]]
 [[Paraves]]
@@ Linia 39: / Linia 33: @@
 [[Troodontini]]
 |grafika = Xenovenator espinosai.png
-|podpis = Rekonstrukcja przyżyciowa gatunku typowego ''Xenovenator espinosai''. Autor: Connor Ashbridge. [[https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Xenovenator_espinosai.png]]
+|podpis = Rekonstrukcja przyżyciowa gatunku typowego ''Xenovenator espinosai''. Autor: Connor Ashbridge. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Xenovenator_espinosai.png]
 |PorównanieGrupa =
 |PorównanieDługość =
@@ Linia 45: / Linia 39: @@
 }}
 ==Wstęp==
-''Xenovenator'' to rodzaj nietypowego [[Troodontidae|troodontyda]] żyjącego na terenie Meksyku i prawdopodobnie południowo-zachodnich Stanów Zjednoczonych w drugiej połowie epoki późnej kredy. Jego nazwa rodzajowa oznacza "dziwny łowca" (od połączenia greckiego wyrazu ''xenos'' ["dziwny"; "obcy"], z łacińskim słowem ''venator'' ["łowca"]), co odnosi się do najbardziej charakterystycznej cechy tego teropodda jaką była kopulasta głowa, bardzo podobna do głów [[Pachycephalosauria|pachycefalozaurów]].
+''Xenovenator'' to rodzaj nietypowego [[Troodontidae|troodontyda]] żyjącego na terenie Meksyku w drugiej połowie epoki późnej kredy.
-===''X. espinosai''===
+==Etymologia==
-'''Etymologia:''' Epitet gatunkowy upamiętnia Luisa Espinosę, meksykańskiego paleontologa, który był jednym z pierwszych badaczy zajmujących się dinozaurami żyjącymi na terenie dzisiejszego Meksyku oraz był mentorem dla wielu innych paleontologów.
+Nazwa rodzajowa ''Xenovenator'' oznacza "dziwny łowca" (od połączenia greckiego wyrazu ''xenos'' ["dziwny"; "obcy"], z łacińskim słowem ''venator'' ["łowca"]), co odnosi się do najbardziej charakterystycznej cechy tego teropoda jaką była kopulasta głowa, bardzo podobna do głów [[Pachycephalosauria|pachycefalozaurów]]. Epitet gatunkowy upamiętnia Luisa Espinosę, meksykańskiego paleontologa, który był jednym z pierwszych badaczy zajmujących się dinozaurami żyjącymi na terenie dzisiejszego Meksyku oraz był mentorem dla wielu innych paleontologów.
-'''Czas:''' ok. ok. 73,5-72,5 [[Ma]] (późny [[kampan]]).
+==Materiał kopalny==
+[[Holotyp]] (CPC 2973) to w większości kompletna puszka mózgowa, którą tworzą obie kości czołowe, obie k. ciemieniowe, obie k. oczodołowo-klinowe, obie k. bocznoklinowe (''laterosphenoids''), obie k. bocznopotyliczne (''exoccipitals''), obie k. przeduszne, k. podstawnoklinowa oraz k. podstawnopotyliczna. Materiał przypisany to dwie izolowane k. czołowe: lewa (CPC 2976) oraz prawa (CPC 3112). Część jego materiału kopalnego została opisana w 2023 roku przez Aguillón-Martínez i [[Hector Rivera-Sylva|Riverę-Sylvę]].
 ==Budowa, paleobiologia i systematyka==
-Ksenowenator najprawdopodobniej nie różnił się ogólnym pokrojem ciała i trybem życia od lepiej poznanych troodontydów, takich jak ''[[Troodon]]''. Oba gatunki różniły się od pozostałych przedstawicieli tej grupy detalami budowy kości czaszki, zwłaszcza kości czołowych i ciemieniowych; przy czym ''X. espinosae'', jak już wspomniano, miał dość wydatną kopułę na głowie, która być może służyła do walk wewnątrzgatunkowych podczas toków. Cecha ta mogła powstać w wyniku działania doboru płciowego, które zbiegło się ze zwiększaniem opieki rodzicielskiej u [[Maniraptora|maniraptorów]].
+Ksenowenator najprawdopodobniej nie różnił się ogólnym pokrojem ciała i trybem życia od lepiej poznanych troodontydów, takich jak ''[[Troodon]]''.  ''Xenovenator'' różnił się od pozostałych przedstawicieli tej grupy detalami budowy kości czaszki, zwłaszcza kości czołowych i ciemieniowych. Charakteryzował się  dość wydatną kopułą na głowie, która być może służyła do walk wewnątrzgatunkowych podczas toków. Cecha ta mogła powstać w wyniku działania doboru płciowego, które zbiegło się ze zwiększaniem opieki rodzicielskiej u [[Maniraptora|maniraptorów]].
 Analiza filogenetyczna umieściła oba gatunki ksenowenatora jako taksony siostrzane względem [[Albertavenator|albertawenatora]].
 ==Spis gatunków==
@@ Linia 81: / Linia 62: @@
 |{{Kpt|[[Rivera-Sylva]], Aguillón-Martinez, Flores-Ventura, Sánchez-Uribe, Guzman-Gutierrez}} i {{Kpt|[[Longrich]]}}, [[2026]]
 |-
-|{{V|''X.? robustus''}}
+|''X.? robustus''
 |{{Kpt|({{Kpt|[[Robert Sullivan|Sullivan]]}}, [[2006]]) [[Rivera-Sylva]], Aguillón-Martinez, Flores-Ventura, Sánchez-Uribe, Guzman-Gutierrez}} i {{Kpt|[[Longrich]]}}, [[2026]]
 |-
 | = ''"[[Saurornitholestes]]" robustus''
@@ Linia 92: / Linia 74: @@
 Aguillón-Martínez, M.C. & Rivera-Sylva, H.E. (2023). "A Troodontid (Theropoda: Troodontidae) Neurocranium from the Cerro del Pueblo Formation (Late Campanian) of Coahuila, Mexico". Paleontología Mexicana 12(2)
-Evans, D.C., Larson, D.W., Cullen, T.M., & Sullivan, R.M. (2014). "''“Saurornitholestes” robustus'' is a troodontid (Dinosauria: Theropoda)". Canadian Journal of Earth Sciences, 51(7), 730-734. [[doi:10.1139/cjes-2014-0073]]
+Jasinski, S. E., & Sullivan, R. M. (2026). "''Dinevenator'', a new genus of troodontid dinosaur from the Late Cretaceous of New Mexico". Fossil Studies. 4 (3) 21 [[doi:10.3390/fossils4030021]]
 Rivera-Sylva, H.E., Aguillón-Martinez, M.C., Flores-Ventura, J., Sánchez-Uribe, I.E., Guzman-Gutierrez, J.R. & Longrich, N.R. (2026). "A thick-skulled troodontid theropod from the Late Cretaceous of Mexico". Diversity. 18 (1): 38. [[doi:10.3390/d18010038]]
 </small>
@@ Linia 106: / Linia 84: @@
 [[Kategoria:Tetanurae]]
 [[Kategoria:Coelurosauria]]
 [[Kategoria:Troodontidae]]
 [[Kategoria:Ameryka Północna]]
 [[Kategoria:Meksyk]]
 [[Kategoria:Mezozoik]]
 [[Kategoria:Kreda]]
 [[Kategoria:Kampan]]

@@ Linia 296: / Linia 296: @@
 ===Jaja===
-Zelenitsky i Hills (1996) opisali gniazdo z 12 jajami oraz liczne fragmenty skorup jaj ze stanowiska Devil's Coulee znajdującego się w południowej Albercie. Miały one wydłużony ksztatł, a ich średnica mogła wynosić 10-12 cm. Naukowcy nie wiedzą dokłanie do jakich dinozaurów mogły należeć, ale podejrzewają, że złożyć mogły je bazalni przedsawiciele [[Neornithischia]]. Zdefiniowali dla nich nowy ootakson ''Prismatoolithus levis''.
+Zelenitsky i Hills (1996) opisali gniazdo z 12 jajami oraz liczne fragmenty skorupek jaj ze stanowiska Devil's Coulee z południowej Alberty. Miały one wydłużony kształt, a ich średnica mogła wynosić 10-12 cm. Naukowcy nie wiedzą dokładnie, do jakich dinozaurów mogły należeć, ale podejrzewają, że zostały złożone przez bazalnych przedstawicieli [[Neornithischia]]. Dla tych jaj zdefiniowali dla nich nowy ootakson ''Prismatoolithus levis''.
 ==Bibliografia==

@@ Linia 27: / Linia 27: @@
 [[Albertaceratopsini]]
-  |grafika                = Albertaceratops (cropped).jpg
+  |grafika                = Albertaceratops TD.png
-  |podpis                 = Rekonstrukcja przyżyciowa ''Albertaceratops''. Auotr: ABelov2014 [https://www.deviantart.com/abelov2014/art/Coronosaurus-Albertaceratops-666115479]
+  |podpis                 = Rekonstrukcja przyżyciowa ''Albertaceratops''. Autor: TotalDino [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albertaceratops_TD.png]
   |PorównanieGrupa        = Albertaceratops silhouette
   |PorównanieDługość      = 5.8
@@ Linia 41: / Linia 41: @@
 ==Odkrycie i historia taksonu==
 [[Plik:Albertaceratops nesmoi skull by Nick Longrich.jpg|thumb|300px|Czaszka [[holotyp]]owa ''Albertaceratops''. Autor zdjęcia: Nick Longrich [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albertaceratops_nesmoi_skull_by_Nick_Longrich.jpg].]]
-Skamieniałości, które uznano za nowy [[gatunek]], zostały odkryte w sierpniu [[2001]] roku. W [[2003]] roku nowego dinozaura rogatego ochrzczono nieformalną (niepublikowaną) nazwą [[rodzaj]]ową "Medusaceratops" ("rogate oblicze meduzy") (Ryan, 2003), którą ostatecznie zmieniono na obecną. Analizy filogenetyczne ([Ryan]], 2007; [[Ryan]] i in., 2012; Chiba i in., 2018) wykazały, że albertaceratops to dość [[bazalny]] centrozauryn. Szczątki odnalezione w warstwach formacji [[Judith River]] w Montanie ([[USA]]) pierwotnie uważano za jego skamieniałości. Jednak po dokładniejszej analizie okazało się, że są to kości innego ceratopsyda, z bardzo podobną do ''Albertaceratops'' kryzą, którego nazwano wcześniejszą nieformalną nazwą albertaceratopsa, mianowicie ''[[Medusaceratops]]'' ([[Ryan]] i in., [[2010]]). [[Mark Loewen]] i współpracownicy w 2024 roku dla albertaceratopsa oraz jego najbliższych kuzynów zdefiniowałi nowy [[klad]] o nazwie [[Albertaceratopsini]]. Obejmuje on centrozauryny żyjące w północnej części pradawnego kontynentu Laramidia: ''[[Lokiceratops]]'' oraz ''[[Medusaceratops]]''.
+Skamieniałości, które uznano za nowy [[gatunek]], zostały odkryte w sierpniu [[2001]] roku. W [[2003]] roku nowego dinozaura rogatego ochrzczono nieformalną (niepublikowaną) nazwą [[rodzaj]]ową "Medusaceratops" ("rogate oblicze meduzy") (Ryan, 2003), którą ostatecznie zmieniono na obecną. Analizy filogenetyczne ([Ryan]], 2007; [[Ryan]] i in., 2012; Chiba i in., 2018) wykazały, że albertaceratops to dość [[bazalny]] centrozauryn. Szczątki odnalezione w warstwach formacji [[Judith River]] w Montanie ([[USA]]) pierwotnie uważano za jego skamieniałości. Jednak po dokładniejszej analizie okazało się, że są to kości innego ceratopsyda, z bardzo podobną do ''Albertaceratops'' kryzą, którego nazwano wcześniejszą nieformalną nazwą albertaceratopsa, mianowicie ''[[Medusaceratops]]'' ([[Ryan]] i in., [[2010]]). [[Mark Loewen]] i współpracownicy w 2024 roku dla albertaceratopsa oraz jego najbliższych kuzynów zdefiniowali nowy [[klad]] o nazwie [[Albertaceratopsini]]. Obejmuje on centrozauryny żyjące w północnej części pradawnego kontynentu Laramidia: ''[[Lokiceratops]]'' oraz ''[[Medusaceratops]]''.
 ==Materiał kopalny==
-[[Holotyp]] o numerze katalogowym TMP.2001.26.1 to dość kompletna czaszka.
+[[Holotyp]] o numerze katalogowym TMP 2001.26.1 to dość kompletna czaszka.
 ==Budowa==
@@ Linia 55: / Linia 55: @@
 ==Paleośrodowisko==
 [[Plik:Medusaceratops by abelov2014 dcvtjqh-pre.jpg|300px|thumb|right|''Albertaceratops'' (po lewej stronie) w środowisku naturalnym. Autor: ABelov2014 [https://www.deviantart.com/abelov2014/art/Medusaceratops-779040809]]]
-Zobacz: [[Wendiceratops#Paleośrodowisko]]
+Zobacz: [[Oldman#Paleośrodowisko]].
 ==Etymologia==
-Nazwa [[rodzaj]]owa ''Albertaceratops'' oznacza "rogate oblicze z Alberty". Epitet gatunkowy (''nesmoi'') został natomiast nadany na cześć miejscowego farmera Cecila Nesmo, mieszkającego w Manyberries w Albercie, który wspierał prace paleontologów i ludzi z nimi współpracujących.
+Nazwa [[rodzaj]]owa ''Albertaceratops'' oznacza "rogate oblicze z Alberty". Epitet gatunkowy ''nesmoi'' został natomiast nadany na cześć miejscowego farmera Cecila Nesmo, mieszkającego w Manyberries w Albercie, który wspierał prace paleontologów i ludzi z nimi współpracujących.
 ==Spis gatunków==
@@ Linia 71: / Linia 71: @@
 ==Bibliografia==
 <small>
-Chiba, K., Ryan, M.J., Fanti, F., Loewen, M.A & Evans, D.C. (2018). "New material and systematic re-evaluation of ''Medusaceratops lokii'' (Dinosauria, Ceratopsidae) from the Judith River Formation" (Campanian, Montana). Journal of Paleontology. 92 (2), s. 272–288, [[doi:10.1017/jpa.2017.62]]
+Chiba, K., Ryan, M.J., Fanti, F., Loewen, M. A, & Evans, D.C. (2018). "New material and systematic re-evaluation of ''Medusaceratops lokii'' (Dinosauria, Ceratopsidae) from the Judith River Formation" (Campanian, Montana). Journal of Paleontology. 92 (2), s. 272–288, [[doi:10.1017/jpa.2017.62]]
-Loewen, M. A., Sertich, J. J. W., Sampson, S., O’Connor, J. K., Carpenter, S., Sisson, B., Øhlenschlæger, A., Farke, A. A., Makovicky, P. J., Longrich, N. & Evans, D. C. (2024). "''Lokiceratops rangiformis'' gen. et sp. nov. (Ceratopsidae: Centrosaurinae) from the Campanian Judith River Formation of Montana reveals rapid regional radiations and extreme endemism within centrosaurine dinosaurs". PeerJ 12:e17224 [[doi:10.7717/peerj.17224]]
+Loewen, M. A., Sertich, J. J. W., Sampson, S., O’Connor, J. K., Carpenter, S., Sisson, B., Øhlenschlæger, A., Farke, A. A., Makovicky, P. J., Longrich, N., & Evans, D. C. (2024). "''Lokiceratops rangiformis'' gen. et sp. nov. (Ceratopsidae: Centrosaurinae) from the Campanian Judith River Formation of Montana reveals rapid regional radiations and extreme endemism within centrosaurine dinosaurs". PeerJ 12:e17224 [[doi:10.7717/peerj.17224]]
-Ryan, M.J. (2003) "Taxonomy, systematics and evolution of Centrosaurine Ceratopsids of the Campanian western interior basin of North America" dysertacja doktorska, University of Calgary, Calgary, Alta, 1-578.
+Ryan, M. J. (2003) "Taxonomy, systematics and evolution of Centrosaurine Ceratopsids of the Campanian western interior basin of North America"/ dysertacja doktorska, University of Calgary, Calgary, Alta, 1-578.
 Ryan, M.J. (2007). "A new basal centrosaurine ceratopsid from the Oldman Formation, southeastern Alberta". Journal of Paleontology 81(2):376-396
@@ Linia 81: / Linia 81: @@
 Ryan, M. J., Evans, D. C., & Shepherd, K. M. (2012). "A new ceratopsid from the Foremost Formation (middle Campanian) of Alberta". Canadian Journal of Earth Sciences, 49(11), 1251-1262. [[doi:10.1139/e2012-056]]
-Ryan, M.J., Russell, A.P. & Hartman, S. (2010). "A New Chasmosaurine Ceratopsid from the Judith River Formation, Montana". W: Michael J. Ryan, Brenda J. Chinnery-Allgeier, David A. Eberth (red.): New Perspectives on Horned Dinosaurs. The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium.
+Ryan, M. J., Russell, A. P., & Hartman, S. (2010). "A New Chasmosaurine Ceratopsid from the Judith River Formation, Montana". [w]: Ryan, M. J., Chinnery-Allgeier, B. J., & Eberth, D. A. (red.) "New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrell Museum Ceratopsian Symposium, Bloomington", Indiana University Press: 181-188
-Tanke, D.H & Rothschild, B.M. (2010). "Paleopathologies in Albertan Ceratopsids and Their Behavioral Significance" [w:] Ryan, M. J., Chinnery-Allgeier, B. J. & Eberth, D. A. (red) "New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium" Indiana University Press, 355-384.
+Tanke, D. H., & Rothschild, B. M. (2010). "Paleopathologies in Albertan Ceratopsids and Their Behavioral Significance" [w:] Ryan, M. J., Chinnery-Allgeier, B. J., & Eberth, D. A. (red) "New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium" Indiana University Press, 355-384.
 <references/></small>

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
 {{Formacja
   |Autor                  = [[Paweł Konarzewski]]
@@ Linia 13: / Linia 12: @@
   |miąższość              = 40-120 m
   |klimat                 = ciepły i wilgotny
-  |litologia              =
+  |litologia              = piaskowce, mułowce i cienkie pokłady węgla
   |typowy                 =
   |grafika                = Wendiceratops pinhornensis holotype quarry.jpg
@@ Linia 26: / Linia 25: @@
 ==Litologia==
 ==Paleofauna==
 ===Dinozaury===
 {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%"
@@ Linia 238: / Linia 248: @@
 zęby, 2 kości zębowe i kość śródstopia IV
+|
-Gatunek ten został odnaleziony również w [[formacja|formacjach]] [[Judith River]], [[Dinosaur Park]], [[Oldman]], oraz [[Two Medicine]].
+Gatunek ten został odnaleziony również w [[formacja|formacjach]] [[Judith River]], [[Dinosaur Park]], Oldman, oraz [[Two Medicine]].
+|
 [[Plik:Saurornitholestes langstoni skeletal.png|200px]]
@@ Linia 284: / Linia 294: @@
 Potencjalnie nowy takson.
 |}
 ==Bibliografia==
@@ Linia 289: / Linia 302: @@
 Eberth, D. A. (2005). "The geology". [w:] Currie, P. J., &  Koppelhus, E. B. (red.). "Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed". Indiana University Press: Bloomington and Indianapolis, pp. 54-82
-Eberth, D. A. (2024). 'Stratigraphic architecture of the Belly River Group (Campanian, Cretaceous) in the plains of southern Alberta: revisions and updates to an existing model and implications for correlating dinosaur-rich strata". Plos one, 19(1), e0292318. [[doi:10.1371/journal.pone.0292318]]
+Eberth, D. A. (2024). "Stratigraphic architecture of the Belly River Group (Campanian, Cretaceous) in the plains of southern Alberta: revisions and updates to an existing model and implications for correlating dinosaur-rich strata". Plos one, 19(1), e0292318. [[doi:10.1371/journal.pone.0292318]]
 Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. [[doi:10.1371/journal.pone.0188426]]

@@ Linia 16: / Linia 16: @@
 [[Theropoda]]
-  |czas                   = {{Występowanie|99|97}}
+<small>([[formacja]] [[Candeleros]])</small>
-ok. 97-99 [[Ma]]<br>
+  |czas                   = {{Występowanie|111.4|106.2}}
-<small>[[późna kreda]]  ([[cenoman]])</small>
+ok. 111,4-106,2 [[Ma]] <ref>Zobacz więcej: [[Candeleros#Wiek]].</ref><br>
- |miejsce                = [[Argentyna]] - Neuquén
+<small>[[wczesna kreda]] ([[alb]])</small>
   |grafika                = Abelichnus.png
   |podpis                 = Trop ''Abelichnus'' Autor: Jorge Calvo
@@ Linia 68: / Linia 67: @@
 [[Kategoria:Mezozoik (tropy)]]
 [[Kategoria:Kreda (tropy)]]
-[[Kategoria:Cenoman (tropy)]]
+[[Kategoria:Alb (tropy)]]

@@ Linia 23: / Linia 23: @@
 <small>([[formacja]] [[Candeleros]])</small>
-|-
+ |czas                   = {{Występowanie|111.4|106.2}}
-! '''[[Czas|Czas występowania]]'''
+ok. 111,4-106,2 [[Ma]] <ref>Zobacz więcej: [[Candeleros#Wiek]].</ref><br>
-| "środkowa" [[kreda]] (?wczesny [[cenoman]]<ref>Leanza, H.A., Apesteguia, S., Novas, F.E. & de la Fuente, M.S. (2004) "Cretaceous terrestrial beds from the Neuquen Basin (Argentina) and their tetrapod assemblages" Cretaceous Research, 25, 61-87. [[doi:10.1016/j.cretres.2003.10.005]]<br>Wiek jest niepewny, lecz nieznacznie starszy niż szacowany wiek formacji Huincul - zob. [[Carnosauria#Kiedy]].</ref>)
+<small>[[wczesna kreda]] ([[alb]])</small>
 <small>?101-?97 [[Ma]]</small>
@@ Linia 102: / Linia 102: @@
 [[Kategoria:Mezozoik]]
 [[Kategoria:Kreda]]
-[[Kategoria:Cenoman]]
+[[Kategoria:Alb]]