Eotriceratops: Różnice pomiędzy wersjami

Z Encyklopedia Dinozaury.com
Skocz do: nawigacja, szukaj
(grafika)
(wiek, różne)
Linia 6: Linia 6:
 
|-
 
|-
 
| [[Maciej Ziegler]]
 
| [[Maciej Ziegler]]
| [[Krzysztof Lichota]]
+
| [[Krzysztof Lichota]], [[Tomasz Singer]], [[Tomasz Sokołowski]], [[Marcin Szermański]], [[Daniel Madzia]]
 
 
[[Tomasz Singer]]
 
 
 
[[Tomasz Sokołowski]]  
 
 
 
[[Marcin Szermański]]  
 
 
 
[[Daniel Madzia]]
 
 
|}
 
|}
 
</small>
 
</small>
Linia 34: Linia 26:
 
| [[Kanada]] - prowincja Alberta
 
| [[Kanada]] - prowincja Alberta
  
<small>(formacja [[Horseshoe Canyon]])</small>
+
<small>(formacja [[Horseshoe Canyon]] -
 +
 
 +
- środkowe warstwy ogniwa Carbon)</small>
 
|-
 
|-
 
! '''[[Czas|Czas występowania]]'''
 
! '''[[Czas|Czas występowania]]'''
| 68-67,6 [[Ma]]
+
| 69,3-68,4 / 68-67,6 Ma [[Ma]]
 +
<ref>Wu i in. (2007) wyznaczyli wiek na 68-67,6 Ma (magnetochron 31n), obecnie (Ogg, 2012, s. 93) byłoby to 69,269-68,369 Ma. Eberth i in. (2013) wskazali wiek ogniwa Carbon 68,4-67,5 Ma</ref>
  
<small>późna [[kreda]]</small>
+
<small>późna [[kreda]] (późny [[mastrycht]])</small>
 
|-
 
|-
 
! '''Systematyka'''
 
! '''Systematyka'''
Linia 67: Linia 62:
 
|-
 
|-
 
| colspan=2 |[[Plik:Eotriceratops.jpg|400px|]]
 
| colspan=2 |[[Plik:Eotriceratops.jpg|400px|]]
<small>Zrekonstruowana czaszka. Autor: Roland Tanglao[http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Eotriceratops.jpg]</small>
+
<small>Zrekonstruowana czaszka. Autor: Roland Tanglao [http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Eotriceratops.jpg]</small>
 
|}
 
|}
  
 
==Wstęp==
 
==Wstęp==
''Eotriceratops'' to [[rodzaj]] wielkiego rogatego dinozaura żyjącego w późnej kredzie na terenie Ameryki Północnej. Jego okrycie jest ważne, ponieważ wypełnia on lukę w dziejach [[ceratops]]ów z wczesnego i późnego [[mastrycht]]u. Może się okazać, że miał największą czaszkę wśród zwierząt lądowych. Osiągał podobne rozmiary co [[triceratops]]. Mimo że znaleziono tylko kości czaszki i kilka kręgów oraz żeber, na podstawie porównań z innymi ceratopsami można wysnuć wniosek, że również eotriceratops był czworonożnym roślinożercą. Jego głowa miała klasyczny układ rogów chasmozaurynów - jeden mały róg na nosie i dwa długie nad oczami.  
+
''Eotriceratops'' to [[rodzaj]] wielkiego rogatego dinozaura żyjącego w późnej kredzie na terenie Ameryki Północnej. Niezwykłą cechą eotriceratopsa są rozmiary czaszki - mierzyła ona około 3 metrów długości, więc obok ''[[Torosaurus]]'' była największa wśród wszystkich zwierząt lądowych.
 +
 
 +
Okrycie ''Eotriceratops'' jest ważne, ponieważ wypełnia on lukę w dziejach [[ceratopsyd]]ów z wczesnego późnego [[mastrycht]]u. ''Eotriceratops'' osiągał podobne rozmiary co [[triceratops]]. Mimo że znaleziono tylko kości czaszki i kilka kręgów oraz żeber, na podstawie porównań z innymi ceratopsami można wysnuć wniosek, że również eotriceratops był czworonożnym roślinożercą. Jego głowa miała klasyczny układ rogów chasmozaurynów - jeden mały róg na nosie i dwa długie nad oczami. ''Eotriceratops'', jak inne rogate dinozaury, żywił się zapewne roślinami - zrywał je mocnym dziobem i rozdrabniał za pomocą baterii zębowych.
  
 
==Odkrycie==
 
==Odkrycie==
Linia 82: Linia 79:
  
 
==Materiał kopalny==
 
==Materiał kopalny==
 +
{{Szablon: diagnoza}}
 +
 
Dotychczas odnaleziono tylko [[holotyp]] (RTMP 2002.57.7) - niekompletny i nieartykułowany szkielet, zawierający: kość rostralną, obie kości przedszczękowe i szczękowe, lewy rdzeń rogu z kością łzową, kość przedczołową, kość czołową, kość zaoczodołową i kość jarzmową, lewą kość nadjarzmową, prawą kość kwadratowo-jarzmową, lewą kość kwadratową, częściową kość ciemieniową, lewą kość łuskową z kryzy, puszkę mózgową, ''syncervical'' (zrośnięte kręgi szyjne), czwarty i piąty kręg szyjny, fragment kręgosłupa składający się z połączonych tylnych kręgów szyjnych i przednich grzbietowych, żebra i fragmenty skostniałych ścięgien (które u [[Ornithischia]] występują pospolicie w postaci beleczek).
 
Dotychczas odnaleziono tylko [[holotyp]] (RTMP 2002.57.7) - niekompletny i nieartykułowany szkielet, zawierający: kość rostralną, obie kości przedszczękowe i szczękowe, lewy rdzeń rogu z kością łzową, kość przedczołową, kość czołową, kość zaoczodołową i kość jarzmową, lewą kość nadjarzmową, prawą kość kwadratowo-jarzmową, lewą kość kwadratową, częściową kość ciemieniową, lewą kość łuskową z kryzy, puszkę mózgową, ''syncervical'' (zrośnięte kręgi szyjne), czwarty i piąty kręg szyjny, fragment kręgosłupa składający się z połączonych tylnych kręgów szyjnych i przednich grzbietowych, żebra i fragmenty skostniałych ścięgien (które u [[Ornithischia]] występują pospolicie w postaci beleczek).
  
 
Na rekonstrukcji czaszki widać jaki materiał odnaleziono - jest wyraźnie ciemniejszy i chropowaty, a odtworzone fragmenty są gładkie.
 
Na rekonstrukcji czaszki widać jaki materiał odnaleziono - jest wyraźnie ciemniejszy i chropowaty, a odtworzone fragmenty są gładkie.
  
==Diagnoza - komentarz==
+
==Diagnoza, komentarz==
 
{{Szablon: diagnoza}}
 
{{Szablon: diagnoza}}
  
Linia 93: Linia 92:
 
(1) wysoki, płytkokształtny wyrostek nosowy kości przedszczękowej bez żadnych zagłębień i z górną krawędzią położoną znacznie nad wewnętrzną krawędzią okna międzyprzedszczękowego,  
 
(1) wysoki, płytkokształtny wyrostek nosowy kości przedszczękowej bez żadnych zagłębień i z górną krawędzią położoną znacznie nad wewnętrzną krawędzią okna międzyprzedszczękowego,  
  
(2) bardzo szerokie i spłaszczone różki na jej krawędziach, niektóre przekraczające 15 cm szerokości i stykające się ze sobą, co może być związane z wiekiem |zwierzęcia i zmiennością osobniczą (np. [[John Horner|Horner]] i Goodwin, [[2006]] [[2008]]; Forster, [[1996]]),
+
(2) bardzo szerokie i spłaszczone różki na jej krawędziach, niektóre przekraczające 15 cm szerokości i stykające się ze sobą,  
  
 
(3) wyraźnie rozgraniczone eliptyczne wgłębienie położone na dolnym przedzie powierzchni kości łuskowej (która znajdowała się na bokach kryzy),
 
(3) wyraźnie rozgraniczone eliptyczne wgłębienie położone na dolnym przedzie powierzchni kości łuskowej (która znajdowała się na bokach kryzy),
Linia 99: Linia 98:
 
(4) głęboki i lekko ukośny ślad po naczyniach krwionośnych spotykający się z poprzecznymi odciskami naczyń na przedzie rogu nosowego,
 
(4) głęboki i lekko ukośny ślad po naczyniach krwionośnych spotykający się z poprzecznymi odciskami naczyń na przedzie rogu nosowego,
  
(5) stożkowaty rożek na kości jarzmowej (''epijugal'') z wyrażnym proksymalnotylnym wyrostkiem i oddzielnymi, wyglądającym jak dołek powierzchniami styku z kością jarzmową i kwadrato-jarzmową,
+
(5) stożkowaty rożek na kości jarzmowej (''epijugal'') z wyraźnym proksymalnotylnym wyrostkiem i oddzielnymi, wyglądającym jak dołek powierzchniami styku z kością jarzmową i kwadrato-jarzmową,
  
  
Niektóre cechy mogą nie mieć jednak znaczenia dla odróżnienia gatunku od innych:
+
Większość cech może nie mieć jednak znaczenia dla odróżnienia gatunku od innych:
  
ad. (2) może być związane z wiekiem zwierzęcia i zmiennością osobniczą (np. Horner i Goodwin, [[2006]], 2008; [[Forster]], [[1996]]),
+
ad. (2) może to być związane z wiekiem zwierzęcia i zmiennością osobniczą (np. Horner i Goodwin, [[2006]], 2008; [[Forster]], [[1996]]),
  
ad. (3) możliwe, że jest to wynik resorpcji kości występującej u wielu rogatych dinozaurów a nie mającej znaczenia taksonomicznego (Tanke i Farke, [[2007]]).
+
ad. (3) możliwe, że jest to wynik resorpcji kości występującej u wielu rogatych dinozaurów, niemającej znaczenia taksonomicznego (Tanke i Farke, [[2007]]),
  
ad. (4) ślady po naczyniach krwionośnych na rogu nosowym przybierają najrozmaitsze wzory (ryc. 111, 115, tablica IV w Hatcher i in., 1907), nie wydaje się więc to cechą diagnostyczną
+
ad. (4) podobna cecha bywa uważana za diagnostyczną dla ''[[Triceratops]]'' (Forster, 1990; 1996), lecz nie jest obecna u wszystkich osobników  ''Triceratops horridus'' (np. SDSM 2760 - Farke, 2007, s. 252).
  
ad. (5) kształt rożka na kości jarzmowej (''epijugal'') - ostry i stożkowaty jest też obecny u niektórych ''[[Triceratops]]'' (Horner i Goodwin, 2008, ryc. 5).
+
ad. (5) kształt rożka na kości jarzmowej - ostry i stożkowaty jest też obecny u niektórych ''[[Triceratops]]'' (Horner i Goodwin, 2008, ryc. 5). Duży róg jest też obecny u różnych ceratopsydów (“El Picacho ceratopsian” ''[[Utahceratops]]'', ''[[Agujaceratops]]'' i niektórych ''[[Chasmosaurus]]'', więc zdaniem Wicka i Lehmana (2013) - w kontekście ważności ''[[Titanoceratops]]'' - nie jest raczej diagnostyczny.
  
==Rozmiary==
+
==Pozycja filogenetyczna==
Niezwykłą cechą eotriceratopsa są rozmiary czaszki - mierzyła ona około 3 metrów długości, więc obok ''[[Torosaurus]]'' była największa wśród wszystkich zwierząt lądowych. Wskazuje to na olbrzymie rozmiary tego gada. Dokładna wielkość dinozaura pozostaje nieznana, lecz sami autorzy opisu podają, że był wielki, duży (''large''). Periodyk The Sun podaje, że eotriceratops mógł dorastać do 12 m i ważył 13 ton. Inne nieoficjalne (lecz jak się wydaje, bardziej wiarygodne) szacunki wskazują jednak, że był mniejszy i miał 7 ([[Nicholas Longrich|Longrich]]), 8,5 ([[Gregory Paul|Paul]] - pół metra więcej niż triceratops) albo 9 ([[Thomas Holtz|Holtz]] - tyle samo, co triceratops) metrów długości. Gdy porówna się rekonstrukcję czaszki eotriceratopsa (w której wiele zostało uzupełnione - rzeczywiste wymiary kryzy są nieznane) z okazem torozaura (?=triceratopsa) MOR 981 to nie można zdecydować, który jest większy (przy czym nie chodzi tu o większą kryzę u torozaura, gdyż MOR 981 ma ją stosunkowo krótką, porównywalną z eotriceratopsem). Wydaje się więc, że eotriceratops nie był większy od późniejszych krewniaków.
+
{{Szablon: diagnoza}}
  
==Pozycja filogenetyczna==
 
 
''Eotriceratops'', jak wynika z [[analiza filogenetyczna|analiz filogenetycznych]], należy do [[Triceratopsini]] - [[klad]]u [[zaawansowany]]ch [[ceratopsia|ceratops]]ów, tworzonego przez [[rodzaj]]e ''[[Titanoceratops]]'', ''[[Triceratops]]'', ''[[Nedoceratops]]'', ''[[Torosaurus]]'' i ''[[Ojoceratops]]'' (trzy ostatnie to potencjalne [[synonim]]y ''Triceratops''). ''Eotriceratops'' to prawdopodobnie [[bazalny]] przedstawiciel Triceratopsini, lecz bardziej zaawansowany niż ''Titanoceratops''. Jeżeli jednak ten ostatni jest wyrośniętym [[pentaceratops]]em a inne triceratopsyny to synonimy ''Triceratops'', to jest on jedynym, obok ''Triceratops'', przedstawicielem Triceratopsini. Można uznać, że ''Eotriceratops xerinsularis'' jest po prostu gatunkiem triceratopsa (''T. xerinsularis''), co zostało już nieoficjalnie zaproponowane przez Paula ([[2010]]).
 
''Eotriceratops'', jak wynika z [[analiza filogenetyczna|analiz filogenetycznych]], należy do [[Triceratopsini]] - [[klad]]u [[zaawansowany]]ch [[ceratopsia|ceratops]]ów, tworzonego przez [[rodzaj]]e ''[[Titanoceratops]]'', ''[[Triceratops]]'', ''[[Nedoceratops]]'', ''[[Torosaurus]]'' i ''[[Ojoceratops]]'' (trzy ostatnie to potencjalne [[synonim]]y ''Triceratops''). ''Eotriceratops'' to prawdopodobnie [[bazalny]] przedstawiciel Triceratopsini, lecz bardziej zaawansowany niż ''Titanoceratops''. Jeżeli jednak ten ostatni jest wyrośniętym [[pentaceratops]]em a inne triceratopsyny to synonimy ''Triceratops'', to jest on jedynym, obok ''Triceratops'', przedstawicielem Triceratopsini. Można uznać, że ''Eotriceratops xerinsularis'' jest po prostu gatunkiem triceratopsa (''T. xerinsularis''), co zostało już nieoficjalnie zaproponowane przez Paula ([[2010]]).
 
==Paleoekologia==
 
''Eotriceratops'', jak inne rogate dinozaury, żywił się zapewne roślinami - zrywał je mocnym dziobem i rozdrabniał za pomocą baterii zębowych. ''Eotriceratops'' żył w otoczeniu innych dinozaurów - malutkiego alwarezauryda ''[[Albertonykus]]'', czy zapewne jego głównego wroga - ''[[Albertosaurus]]''. Prawdopodobnie żyły tam też rodzaje: ''[[Edmontosaurus]]'', ''[[Edmontonia]]'', ''[[Ornithomimus]]'', ''[[Struthiomimus]]'' i ''[[Troodon]]''.
 
  
 
==Spis gatunków==
 
==Spis gatunków==
Linia 131: Linia 126:
  
 
==Bibliografia==
 
==Bibliografia==
<small>Forster, C.A. (1996) "New information on the skull of Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 16 (2), 246–258.
+
<small>Eberth, D.A., Evans, D.C., Brinkman, D., Therrien, F., Tanke, D.H.T. & Russell, L.S. (2013) "Dinosaur Biostratigraphy of the Edmonton Group (Upper Cretaceous), Alberta, Canada: Evidence for Climate Influence" Canadian Journal of Earth Sciences, 50(7), 701-726. [[doi:10.1139/cjes-2012-0185]]
 +
 
 +
Forster, C.A. (1990) "The cranial morphology and systematics of Triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny" dysertacja doktorska, University of Pennsylvania, 1-227.
 +
 
 +
Forster, C.A. (1996) "New information on the skull of Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 16 (2), 246–258.
  
 
Hatcher, J. B., Marsh, O. C., & Lull, R. S. (1907) "The Ceratopsia" US Geological Survey Monograph, 49, 1-300.
 
Hatcher, J. B., Marsh, O. C., & Lull, R. S. (1907) "The Ceratopsia" US Geological Survey Monograph, 49, 1-300.
Linia 140: Linia 139:
  
 
Longrich, N.R. (2011) "Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico" Cretaceous Research, 32(3), 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007
 
Longrich, N.R. (2011) "Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico" Cretaceous Research, 32(3), 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007
 +
 +
Ogg, J.G. (2012) "Geomagnetic Polarity Time Scale" [w:] Gradstein, F.M., Ogg, J.G., Schmitz, M.D. & Ogg, G.M. (red.) "The Geologic Time Scale 2012" Elsevier, 85-113.
  
 
Sampson, S.D., Loewen, M.A., Farke, A.A., Roberts, E.M., Forster, C.A., Smith, J.A. & Titus, A.L. (2010) "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism" PLoS ONE, 5(9), e12292 doi:10.1371/journal.pone.0012292
 
Sampson, S.D., Loewen, M.A., Farke, A.A., Roberts, E.M., Forster, C.A., Smith, J.A. & Titus, A.L. (2010) "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism" PLoS ONE, 5(9), e12292 doi:10.1371/journal.pone.0012292
Linia 146: Linia 147:
  
 
Tanke, D.H. & Farke, A.A. (2007) "Bone resorption, bone lesions, and extracranial fenestrae in ceratopsid dinosaurs: a preliminary assessment" [w:] Carpenter, K. [red.] "Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs" Indiana University Press, Bloomington, 319–347.
 
Tanke, D.H. & Farke, A.A. (2007) "Bone resorption, bone lesions, and extracranial fenestrae in ceratopsid dinosaurs: a preliminary assessment" [w:] Carpenter, K. [red.] "Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs" Indiana University Press, Bloomington, 319–347.
 +
 +
Wick, S.L. & Lehman, T.M. (2013) "A new ceratopsian dinosaur from the Javelina Formation (Maastrichtian) of West Texas and implications for chasmosaurine phylogeny" Naturwissenschaften, 100(7), 667-682. [[doi:10.1007/s00114-013-1063-0]]
  
 
Wu, X-C., Brinkman, D.B., Eberth, D.A. & Braman, D.R. (2007) "A new ceratopsid dinosaur (Ornithischia) from the uppermost Horseshoe Canyon Formation (upper Maastrichtian), Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 44(9), 1243-1265.
 
Wu, X-C., Brinkman, D.B., Eberth, D.A. & Braman, D.R. (2007) "A new ceratopsid dinosaur (Ornithischia) from the uppermost Horseshoe Canyon Formation (upper Maastrichtian), Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 44(9), 1243-1265.
 
Longrich, online: http://www.ucalgary.ca/~longrich/Albertonykus%20borealis.html
 
 
Holtz, online: http://www.geol.umd.edu/~tholtz/dinoappendix/HoltzappendixWinter2010.pdf
 
  
 
Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford
 
Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford
Linia 157: Linia 156:
 
http://scienceblogs.com/tetrapodzoology/2009/02/month_in_dinosaurs_part_iii.php
 
http://scienceblogs.com/tetrapodzoology/2009/02/month_in_dinosaurs_part_iii.php
  
http://en.wikipedia.org/wiki/Horseshoe_Canyon_Formation
+
http://en.wikipedia.org/wiki/Horseshoe_Canyon_Formation  
  
http://www.thesun.co.uk/sol/homepage/news/article516666.ece </small>
+
<References/> </small>
  
 
[[Kategoria:Dinosauria]]
 
[[Kategoria:Dinosauria]]

Wersja z 19:25, 16 paź 2013

Autor: Korekta:
Maciej Ziegler Krzysztof Lichota, Tomasz Singer, Tomasz Sokołowski, Marcin Szermański, Daniel Madzia


Eotriceratops (eotriceratops)
Długość: ? m
Masa: ? t
Miejsce występowania: Kanada - prowincja Alberta

(formacja Horseshoe Canyon -

- środkowe warstwy ogniwa Carbon)

Czas występowania 69,3-68,4 / 68-67,6 Ma Ma

[1]

późna kreda (późny mastrycht)

Systematyka Dinosauria

Ornithischia

Genasauria

Cerapoda

Marginocephalia

Ceratopsia

Neoceratopsia

Coronosauria

Ceratopsoidea

Ceratopsidae

Chasmosaurinae

Triceratopsini

Eotriceratops.jpg

Zrekonstruowana czaszka. Autor: Roland Tanglao [1]

Wstęp

Eotriceratops to rodzaj wielkiego rogatego dinozaura żyjącego w późnej kredzie na terenie Ameryki Północnej. Niezwykłą cechą eotriceratopsa są rozmiary czaszki - mierzyła ona około 3 metrów długości, więc obok Torosaurus była największa wśród wszystkich zwierząt lądowych.

Okrycie Eotriceratops jest ważne, ponieważ wypełnia on lukę w dziejach ceratopsydów z wczesnego późnego mastrychtu. Eotriceratops osiągał podobne rozmiary co triceratops. Mimo że znaleziono tylko kości czaszki i kilka kręgów oraz żeber, na podstawie porównań z innymi ceratopsami można wysnuć wniosek, że również eotriceratops był czworonożnym roślinożercą. Jego głowa miała klasyczny układ rogów chasmozaurynów - jeden mały róg na nosie i dwa długie nad oczami. Eotriceratops, jak inne rogate dinozaury, żywił się zapewne roślinami - zrywał je mocnym dziobem i rozdrabniał za pomocą baterii zębowych.

Odkrycie

W 2001 roku ekspedycja z Royal Tyrrell Museum of Palaeontology i Canadian Museum of Nature rozpoczęła systematyczną eksplorację górnych osadów formacji Horseshoe Canyon na terenie prowincji Alberta w Kanadzie, szczególnie w Parku Prowincjonalnym Dry Island Buffalo Jump. Glan Guthrie odkryła duży szkielet ceratopsyda niedaleko brzegu rzeki Red Deer, w skałach z najmłodszej części formacji Horseshoe Canyon.

Barnum Brown pisał już o tym znalezisku w notatkach w 1910 roku jako o jednym z pierwszych znalezisk jego ekipy w tym sezonie w Albercie. Postanowił jednak nie zbierać skamielin, ponieważ uznał je za kiepskiej jakości, w porównaniu do innych z tej okolicy - np. szczątków dużych teropodów, które obecnie znane są jako cmentarzysko tyranozaurydów z rodzaju Albertosaurus.

Etymologia

Nazwa Eotriceratops nawiązuje do wieku i klasyfikacji zwierzęcia, oznacza bowiem "wczesny triceratops". Natomiast epitet gatunkowy (xerinsularis) znaczy "z suchej wyspy" i odnosi się do miejsca znalezienia szczątków - Parku Prowincjonalnego Dry Island Buffalo Jump (w wolnym tłumaczeniu - "sucha wyspa skaczących bawołów"). Pierwsza część nazwy (xer) pochodzi od greckiego xeres - "suchy", a druga (insularis) od wyrazu insula, oznaczającego wyspę.

Materiał kopalny

Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych.

Dotychczas odnaleziono tylko holotyp (RTMP 2002.57.7) - niekompletny i nieartykułowany szkielet, zawierający: kość rostralną, obie kości przedszczękowe i szczękowe, lewy rdzeń rogu z kością łzową, kość przedczołową, kość czołową, kość zaoczodołową i kość jarzmową, lewą kość nadjarzmową, prawą kość kwadratowo-jarzmową, lewą kość kwadratową, częściową kość ciemieniową, lewą kość łuskową z kryzy, puszkę mózgową, syncervical (zrośnięte kręgi szyjne), czwarty i piąty kręg szyjny, fragment kręgosłupa składający się z połączonych tylnych kręgów szyjnych i przednich grzbietowych, żebra i fragmenty skostniałych ścięgien (które u Ornithischia występują pospolicie w postaci beleczek).

Na rekonstrukcji czaszki widać jaki materiał odnaleziono - jest wyraźnie ciemniejszy i chropowaty, a odtworzone fragmenty są gładkie.

Diagnoza, komentarz

Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych.

Wu i in. (2007) podali 5 cech diagnostycznych eotriceratopsa:

(1) wysoki, płytkokształtny wyrostek nosowy kości przedszczękowej bez żadnych zagłębień i z górną krawędzią położoną znacznie nad wewnętrzną krawędzią okna międzyprzedszczękowego,

(2) bardzo szerokie i spłaszczone różki na jej krawędziach, niektóre przekraczające 15 cm szerokości i stykające się ze sobą,

(3) wyraźnie rozgraniczone eliptyczne wgłębienie położone na dolnym przedzie powierzchni kości łuskowej (która znajdowała się na bokach kryzy),

(4) głęboki i lekko ukośny ślad po naczyniach krwionośnych spotykający się z poprzecznymi odciskami naczyń na przedzie rogu nosowego,

(5) stożkowaty rożek na kości jarzmowej (epijugal) z wyraźnym proksymalnotylnym wyrostkiem i oddzielnymi, wyglądającym jak dołek powierzchniami styku z kością jarzmową i kwadrato-jarzmową,


Większość cech może nie mieć jednak znaczenia dla odróżnienia gatunku od innych:

ad. (2) może to być związane z wiekiem zwierzęcia i zmiennością osobniczą (np. Horner i Goodwin, 2006, 2008; Forster, 1996),

ad. (3) możliwe, że jest to wynik resorpcji kości występującej u wielu rogatych dinozaurów, niemającej znaczenia taksonomicznego (Tanke i Farke, 2007),

ad. (4) podobna cecha bywa uważana za diagnostyczną dla Triceratops (Forster, 1990; 1996), lecz nie jest obecna u wszystkich osobników Triceratops horridus (np. SDSM 2760 - Farke, 2007, s. 252).

ad. (5) kształt rożka na kości jarzmowej - ostry i stożkowaty jest też obecny u niektórych Triceratops (Horner i Goodwin, 2008, ryc. 5). Duży róg jest też obecny u różnych ceratopsydów (“El Picacho ceratopsian” Utahceratops, Agujaceratops i niektórych Chasmosaurus, więc zdaniem Wicka i Lehmana (2013) - w kontekście ważności Titanoceratops - nie jest raczej diagnostyczny.

Pozycja filogenetyczna

Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych.

Eotriceratops, jak wynika z analiz filogenetycznych, należy do Triceratopsini - kladu zaawansowanych ceratopsów, tworzonego przez rodzaje Titanoceratops, Triceratops, Nedoceratops, Torosaurus i Ojoceratops (trzy ostatnie to potencjalne synonimy Triceratops). Eotriceratops to prawdopodobnie bazalny przedstawiciel Triceratopsini, lecz bardziej zaawansowany niż Titanoceratops. Jeżeli jednak ten ostatni jest wyrośniętym pentaceratopsem a inne triceratopsyny to synonimy Triceratops, to jest on jedynym, obok Triceratops, przedstawicielem Triceratopsini. Można uznać, że Eotriceratops xerinsularis jest po prostu gatunkiem triceratopsa (T. xerinsularis), co zostało już nieoficjalnie zaproponowane przez Paula (2010).

Spis gatunków

Eotriceratops Wu, Brinkman, Eberth i Braman, 2007
E. xerinsularis Wu, Brinkman, Eberth i Braman, 2007

Bibliografia

Eberth, D.A., Evans, D.C., Brinkman, D., Therrien, F., Tanke, D.H.T. & Russell, L.S. (2013) "Dinosaur Biostratigraphy of the Edmonton Group (Upper Cretaceous), Alberta, Canada: Evidence for Climate Influence" Canadian Journal of Earth Sciences, 50(7), 701-726. doi:10.1139/cjes-2012-0185

Forster, C.A. (1990) "The cranial morphology and systematics of Triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny" dysertacja doktorska, University of Pennsylvania, 1-227.

Forster, C.A. (1996) "New information on the skull of Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 16 (2), 246–258.

Hatcher, J. B., Marsh, O. C., & Lull, R. S. (1907) "The Ceratopsia" US Geological Survey Monograph, 49, 1-300.

Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2006) "Major cranial changes during Triceratops ontogeny" Proceedings of the Royal Society of London B, 273: 2757–2761. doi: 10.1098/rspb.2006.3643

Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2008) "Ontogeny of cranial epi-ossifications in Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 28(1), 134–144. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2

Longrich, N.R. (2011) "Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico" Cretaceous Research, 32(3), 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007

Ogg, J.G. (2012) "Geomagnetic Polarity Time Scale" [w:] Gradstein, F.M., Ogg, J.G., Schmitz, M.D. & Ogg, G.M. (red.) "The Geologic Time Scale 2012" Elsevier, 85-113.

Sampson, S.D., Loewen, M.A., Farke, A.A., Roberts, E.M., Forster, C.A., Smith, J.A. & Titus, A.L. (2010) "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism" PLoS ONE, 5(9), e12292 doi:10.1371/journal.pone.0012292

Scannella, J. & Horner, J.R. (2010) "Torosaurus Marsh, 1891, is Triceratops Marsh, 1889 (Ceratopsidae: Chasmosaurinae): synonymy through ontogeny" Journal of Vertebrate Paleontology, 30(4): 1157 – 1168

Tanke, D.H. & Farke, A.A. (2007) "Bone resorption, bone lesions, and extracranial fenestrae in ceratopsid dinosaurs: a preliminary assessment" [w:] Carpenter, K. [red.] "Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs" Indiana University Press, Bloomington, 319–347.

Wick, S.L. & Lehman, T.M. (2013) "A new ceratopsian dinosaur from the Javelina Formation (Maastrichtian) of West Texas and implications for chasmosaurine phylogeny" Naturwissenschaften, 100(7), 667-682. doi:10.1007/s00114-013-1063-0

Wu, X-C., Brinkman, D.B., Eberth, D.A. & Braman, D.R. (2007) "A new ceratopsid dinosaur (Ornithischia) from the uppermost Horseshoe Canyon Formation (upper Maastrichtian), Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 44(9), 1243-1265.

Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford

http://scienceblogs.com/tetrapodzoology/2009/02/month_in_dinosaurs_part_iii.php

http://en.wikipedia.org/wiki/Horseshoe_Canyon_Formation

  1. Wu i in. (2007) wyznaczyli wiek na 68-67,6 Ma (magnetochron 31n), obecnie (Ogg, 2012, s. 93) byłoby to 69,269-68,369 Ma. Eberth i in. (2013) wskazali wiek ogniwa Carbon 68,4-67,5 Ma