Deinocheirus: Różnice pomiędzy wersjami

Z Encyklopedia Dinozaury.com
Skocz do: nawigacja, szukaj
(Dodatkowa grafika)
(kolejność autorów, wydzielenie informacji sprzed 2014 r., inne popr.)
Linia 5: Linia 5:
 
| Korekta:
 
| Korekta:
 
|-
 
|-
| [[Sebastian Oziemski]]
+
| [[Kamil Kamiński]], [[Mateusz Tałanda]], [[Maciej Ziegler]], [[Sebastian Oziemski]]
[[Mateusz Tałanda]]
+
| [[Łukasz Czepiński]], [[Witek Napierała]]
 
 
[[Maciej Ziegler]]
 
| [[Witek Napierała]]
 
 
 
[[Łukasz Czepiński]]
 
 
 
[[Kamil Kamiński]]
 
 
|}
 
|}
 
</small>
 
</small>
Linia 24: Linia 17:
 
|-
 
|-
 
!  '''Masa''':
 
!  '''Masa''':
| ok. 6,6 t (do 11,8? t)
+
| ok. 6,36 t (do 11,8? t)
 
|-
 
|-
 
! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''':
 
! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''':
Linia 63: Linia 56:
  
 
==Wstęp==
 
==Wstęp==
''Deinocheirus'' to duży i specyficzny [[teropod]] z [[późna kreda|późnej kredy]] Mongolii. Przez lata uchodził za jednego z najbardziej tajemniczych dinozaurów. Dopiero niedawne odkrycia pozwoliły na zrekonstruowanie jego wyglądu. ''Deinocheirus'' okazał się wielkim ornitomimozaurem o długiej, bezzębnej czaszce, wielkich kończynach przednich i względnie krótkich kończynach tylnych.
+
''Deinocheirus'' to duży i specyficzny [[teropod]] z [[późna kreda|późnej kredy]] Mongolii. Przez lata uchodził za jednego z najbardziej tajemniczych dinozaurów. Dopiero niedawne odkrycia pozwoliły na zrekonstruowanie jego wyglądu. ''Deinocheirus'' okazał się wielkim ornitomimozaurem o długiej, bezzębnej czaszce i wielkich kończynach przednich.
  
==Odkrycie i etymologia==
+
==Historia badań i etymologia==
 
[[skamieniałość|Skamieniałości]] odkryła polsko-mongolska ekspedycja paleontologiczna w Kotlinie Nemegt na pustyni Gobi ([[Mongolia]]). ''Deinocheirus'' został nazwany i opisany przez zmarłą prof. dr hab. Halszkę [[Osmólska|Osmólską]] i Ewę [[Roniewicz]] w [[1970]] r. Nazwa [[gatunek|gatunkowa]] tego teropoda - „mirificus” znaczy „specyficzny/nietypowy”. Nazwa [[rodzaj]]owa [[Dinosauria|dinozaura]] oznacza „strasznoręki” i odnosi się do nadzwyczaj długich kończyn przednich zakończonych ostrymi pazurami.
 
[[skamieniałość|Skamieniałości]] odkryła polsko-mongolska ekspedycja paleontologiczna w Kotlinie Nemegt na pustyni Gobi ([[Mongolia]]). ''Deinocheirus'' został nazwany i opisany przez zmarłą prof. dr hab. Halszkę [[Osmólska|Osmólską]] i Ewę [[Roniewicz]] w [[1970]] r. Nazwa [[gatunek|gatunkowa]] tego teropoda - „mirificus” znaczy „specyficzny/nietypowy”. Nazwa [[rodzaj]]owa [[Dinosauria|dinozaura]] oznacza „strasznoręki” i odnosi się do nadzwyczaj długich kończyn przednich zakończonych ostrymi pazurami.
  
Linia 73: Linia 66:
  
 
==Budowa i paleobiologia==
 
==Budowa i paleobiologia==
Deinocheira wyróżniało wiele cech, czyniąc go jednym z najdziwniejszych [[teropod]]ów. Czaszka była niska, z wydłużoną przedoczodołową częścią. Jej całkowita długość przekraczała 1 m, proporcjonalnie więcej niż u innych ornitomimozaurów. Była ona stosunkowo wąska (w najszerszym miejscu za oczodołami mierzyła 23 cm). Mimo pokaźnych rozmiarów, czaszkę tworzyły głównie cienkie kości, o grubości poniżej 6 mm. Nozdrza miały kształt łzy, zwężając się ku tyłowi. Były otwarte od góry. Okna przedoczodołówe były długie i niskie, a oczodoły stosunkowo duże. Zachowane pierścienie sklerotyczne z prawej strony czaszki miały zewnętrzną średnicę 84 mm, a wewnętrzną – 52 mm. Sugeruje to, że oczy były proporcjonalnie mniejsze niż u ''[[Garudimimus]]'' czy ''[[Ornithomimus]]''. Przód  pyska rozszerzał się, osiągając maksymalną szerokość 25 cm, a wiec więcej, niż wynosiła szerokość czaszki w tylnej części. Sprawiało to, że przypominał on „kaczy dziób” hadrozaurydów. Szczęki były bezzębne jak u większości ornitomimozaurów. W porównaniu do niskiej czaszki żuchwa w bocznym widoku wydaje się zaskakująco masywna i wysoka (jej maksymalna głębokość sięga 20 cm), choć częściowo może to być efektem uszkodzenia cienkich kości. Za życia zwierzęcia żuchwa mogła być szersza i niższa (Lee i in., 2014).
+
Deinocheira wyróżniało wiele cech, czyniąc go jednym z najdziwniejszych [[teropod]]ów. Czaszka była niska, z wydłużoną przedoczodołową częścią. Jej całkowita długość przekraczała 1 m, proporcjonalnie więcej niż u innych ornitomimozaurów. Była ona stosunkowo wąska (w najszerszym miejscu za oczodołami mierzyła 23 cm). Mimo pokaźnych rozmiarów, czaszkę tworzyły głównie cienkie kości, o grubości poniżej 6 mm. Nozdrza miały kształt łzy, zwężając się ku tyłowi. Były otwarte od góry. Okna przedoczodołówe były długie i niskie, a oczodoły stosunkowo duże. Zachowane pierścienie sklerotyczne z prawej strony czaszki miały zewnętrzną średnicę 84 mm, a wewnętrzną – 52 mm. Sugeruje to, że oczy były proporcjonalnie mniejsze niż u ''[[Garudimimus]]'' czy ''[[Ornithomimus]]''. Przód  pyska rozszerzał się, osiągając maksymalną szerokość 25 cm, a więc więcej, niż wynosiła szerokość czaszki w tylnej części. Sprawiało to, że przypominał on „kaczy dziób” [[hadrozauryd]]ów. Szczęki były bezzębne jak u większości ornitomimozaurów. W porównaniu do niskiej czaszki żuchwa w bocznym widoku wydaje się zaskakująco masywna i wysoka (jej maksymalna głębokość sięga 20 cm), choć częściowo może to być efektem uszkodzenia cienkich kości. Za życia zwierzęcia żuchwa mogła być szersza i niższa (Lee i in., 2014).
 
[[Plik:Deinocheirus Skull.JPG|300px|thumb|right|Rekonstrukcja czaszki. Autor zdjęcia: Derdadort [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Deinocheirus_Skull.JPG].]]
 
[[Plik:Deinocheirus Skull.JPG|300px|thumb|right|Rekonstrukcja czaszki. Autor zdjęcia: Derdadort [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Deinocheirus_Skull.JPG].]]
  
Szkielet osiowy deinocheira charakteryował się daleko posuniętą pneumatyzacją. Kręgi szyjne były długie i niskie, o porównywalnym kształcie z większością ornitomimozaurów. Począwszy od siódmego kręgu, ich trzony stawały się coraz krótsze. Kręgi grzbietowe cechowały się wysokimi wyrostkami kolczystymi, będącymi  maksymalnie  8,5 razy wyższe od trzonu kręgu. Tworzyły one rodzaj żagla w tylnej części grzbietu, w okolicach bioder i podstawy ogona. Na końcu ogona znajdował się pygostyl, powstały ze zrośnięcia się co najmniej dwóch ostatnich kręgów (mogło ich być więcej, ale zachowały się tylko dwa tworzące go kręgi). Żebra choć długie, były stosunkowo proste, sugerując, że zwierz miał wąskie ciało. Kończyny tylne miały masywną budowę. Kość udowa była dłuższa od kości piszczelowej, a śródstopie krótkie i szerokie. Odróżniało to deinocheira od mniejszych ornitomimozaurów, które były dobrze przystosowane do szybkiego biegu. ''Deinocheirus'' nie miał też ''[[arctometatarsus]]'', charakterystycznej budowy śródstopia występującej u jego mniejszych krewniaków i m.in. u [[Tyrannosauridae|tyranozaurydów]]. Pazury stóp były tępo zakończone i przypominały kopyta. Deinocheir charakteryzował się długą i wysmukłą łopatką, masywną kością kruczą i wyraźnym grzebieniem naramiennym na kości ramieniowej. Dłoń była bardzo duża i wydłużona z dobrze rozwiniętymi trzema palcami.
+
Szkielet osiowy deinocheira charakteryował się daleko posuniętą pneumatyzacją. Kręgi szyjne były długie i niskie, o porównywalnym kształcie z większością ornitomimozaurów. Począwszy od siódmego kręgu, ich trzony stawały się coraz krótsze. Tylne kręgi grzbietowe cechowały się wysokimi wyrostkami kolczystymi, będącymi  maksymalnie  8,5 razy wyższe od trzonu kręgu. Tworzyły one rodzaj żagla w tylnej części grzbietu, w okolicach bioder i podstawy ogona. Na końcu ogona znajdował się pygostyl, powstały ze zrośnięcia się co najmniej dwóch ostatnich kręgów (mogło ich być więcej, ale zachowały się tylko dwa tworzące go kręgi). Żebra choć długie, były stosunkowo proste, sugerując, że zwierz miał wąskie ciało. Kończyny tylne miały masywną budowę. Kość udowa była dłuższa od kości piszczelowej, a śródstopie krótkie i szerokie. Odróżniało to deinocheira od mniejszych ornitomimozaurów, które były dobrze przystosowane do szybkiego biegu. ''Deinocheirus'' nie miał też ''[[arctometatarsus]]'', charakterystycznej budowy śródstopia występującej u jego mniejszych krewniaków i m.in. u [[Tyrannosauridae|tyranozaurydów]]. Pazury stóp były tępo zakończone i przypominały kopyta. Deinocheir charakteryzował się długą i wysmukłą łopatką, masywną kością kruczą i wyraźnym grzebieniem naramiennym na kości ramieniowej. Dłoń była bardzo duża i wydłużona z dobrze rozwiniętymi trzema palcami.
  
Lambert opisał szponiaste dłonie deinocheira jako "przerażającą broń służącą do atakowania dinozaurów prawie każdej wielkości, zdolne rozpruć miękkie podbrzusze [[Sauropoda|zauropoda]]. Paul nie zgadza się z tym twierdzeniem. Sądzi, iż pazury te są zbyt tępe do zabijania. Mogły najwyżej służyć jako dobry rodzaj obrony przed drapieżnikami lub do walk z innymi osobnikami gatunku. Nie zachowały się jednak keratynowe osłony pazurów deinocheira, toteż nie ma żadnych podstaw, by oceniać ich ostrość. Rosyjski paleontolog - Rozhdestvensky, zauważył, że kończyny przednie ''Deinocheirus'' są podobne do łap leniwców. Zasugerował więc, że dinozaur ten specjalizował się we wspinaniu na drzewa w poszukiwaniu owoców, młodych pędów oraz jaj nadrzewnych [[gad]]ów i praptaków. Wyjaśnia również, że teropod ten osiągał znacznie mniejsze rozmiary, a jego długie i umięśnione łapy umożliwiały sprawną wspinaczkę. Poglądy Rozhdestvenskiego są jednak nieuzasadnione z uwagi na ogromne rozmiary teropoda.
 
 
[[Plik:Deinocheirus_mirificus_by_durbed.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja. Autor: [http://durbed.deviantart.com/art/Deinocheirus-mirificus-490645785 Durbed].]]
 
[[Plik:Deinocheirus_mirificus_by_durbed.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja. Autor: [http://durbed.deviantart.com/art/Deinocheirus-mirificus-490645785 Durbed].]]
  
Opisanie w 2014 r. dwóch kolejnych okazów rzuciło nowe światło na dietę deinocheira. Bezzębny dziób bezsprzecznie wyklucza go jako aktywnego drapieżnika, polującego na duże ofiary. Zamiast tego wskazuje on na przystosowanie do roślinożerności. Między żebrami jednego z okazów zachowały się pozostałości ryb, co dowodzi, iż uzupełniał on dietę o niewielkie zwierzęta (Lee i in., 2014).. Taki sposób odżywiania prawdopodobnie pozwalał mu unikać bezpośredniej rywalizacji z zauropodami, hadrozaurami i [[Therizinosaurus|terizinozaurem]] ([[Thomas Holtz|Holtz]], 2014). Wśród szczątków osobnika MPC-D100/127 odkryto też ponad tysiąc gastrolitów (kamieni żołądkowych), które zapewne pomagały mu rozdrabniać pokarm.
+
Opisanie w 2014 r. dwóch kolejnych okazów rzuciło nowe światło na dietę deinocheira. Bezzębny dziób bezsprzecznie wyklucza go jako aktywnego drapieżnika, polującego na duże ofiary. Zamiast tego wskazuje on na przystosowanie do roślinożerności. Między żebrami jednego z okazów zachowały się pozostałości ryb, co dowodzi, iż uzupełniał on dietę o niewielkie zwierzęta (Lee i in., 2014). Taki sposób odżywiania prawdopodobnie pozwalał mu unikać bezpośredniej rywalizacji z [[zauropod]]ami, [[hadrozauryd]]ami i [[Therizinosaurus|terizinozaurem]] ([[Thomas Holtz|Holtz]], 2014). Wśród szczątków osobnika MPC-D100/127 odkryto też ponad tysiąc gastrolitów (kamieni żołądkowych), które zapewne pomagały mu rozdrabniać pokarm.
 +
 
 +
Przed opisaniem nowych okazów paleobiologia była oparta na spekulacjach. Lambert opisał szponiaste dłonie deinocheira jako "przerażającą broń służącą do atakowania dinozaurów prawie każdej wielkości, zdolne rozpruć miękkie podbrzusze [[Sauropoda|zauropoda]]". Paul nie zgadzał (1988) się z tym twierdzeniem. Sądził, iż pazury te są zbyt tępe do zabijania. Mogły najwyżej służyć jako dobry rodzaj obrony przed drapieżnikami lub do walk z innymi osobnikami gatunku. Nie zachowały się jednak keratynowe osłony pazurów deinocheira, toteż trudno oceniać ich ostrość. Rosyjski paleontolog Rozhdestvensky zauważył, że kończyny przednie ''Deinocheirus'' są podobne do łap leniwców. Zasugerował więc, że dinozaur ten specjalizował się we wspinaniu na drzewa w poszukiwaniu owoców, młodych pędów oraz jaj nadrzewnych [[gad]]ów i praptaków. Wyjaśniał również, że teropod ten osiągał znacznie mniejsze rozmiary, a jego długie i umięśnione łapy umożliwiały sprawną wspinaczkę. Poglądy Rozhdestvenskiego były jednak nieuzasadnione z uwagi na ogromne rozmiary teropoda.
  
 
[[Plik:Deinocheirus_portrait_wip_by_osmatar.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja głowy. Autor: [http://www.deviantart.com/art/Deinocheirus-portrait-WIP-490389531 Osmatar].]]
 
[[Plik:Deinocheirus_portrait_wip_by_osmatar.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja głowy. Autor: [http://www.deviantart.com/art/Deinocheirus-portrait-WIP-490389531 Osmatar].]]
  
 
==Materiał kopalny==
 
==Materiał kopalny==
[[Holotyp]]em ZPAL MgD-1/6 są kompletne kończyny przednie i fragment tułowia z obręczą barkową. Z tułowia zachowały się fragmenty żeber, [[gastralia]], niekompletne trzy kręgi i kilka nieidentyfikowalnych kości. Całość została znaleziona w jednym miejscu i prawdopodobnie należała do jednego osobnika. Kości były tylko nieznacznie poprzemieszczane względem siebie. W tej chwili materiał kopalny tego zwierzęcia znajdują się w Ułan Bator w Mongolii. Jednak w Muzeum Ewolucji w Warszawie, Muzeum Historii Naturalnej w Londynie i w Amerykańskim Muzeum Historii Naturalnej w Nowym Jorku można zobaczyć kopie "strasznych rąk". Świadczy to o dużym zainteresowaniu tym zwierzęciem i ogromnych walorach wystawowych holotypu ''Deinocheirus''.
+
[[Holotyp]]em MPC-D 100/18 (dawniej ZPAL MgD-1/6) są kompletne kończyny przednie i fragment tułowia z obręczą barkową. Z tułowia zachowały się fragmenty żeber, [[gastralia]], niekompletne trzy kręgi i kilka nieidentyfikowalnych kości. Całość została znaleziona w jednym miejscu i prawdopodobnie należała do jednego osobnika. Kości były tylko nieznacznie poprzemieszczane względem siebie. W tej chwili oryginalny materiał kopalny tego zwierzęcia znajdują się w Paleontological Center of Mongolian Academy of Sciences w Ułan Bator w Mongolii. Co najmniej w Muzeum Ewolucji w Warszawie, Muzeum Historii Naturalnej w Londynie i Amerykańskim Muzeum Historii Naturalnej w Nowym Jorku można zobaczyć kopie "strasznych rąk". Świadczy to o dużym zainteresowaniu tym zwierzęciem i ogromnych walorach wystawowych holotypu ''Deinocheirus''.
  
Materiał przypisany, opisany w 2014 r., obejmuje dwa kolejne okazy. IGM 100/127 to niemal kompletny szkielet większy od holotypu o ok 6%, zawierający czaszkę wraz z z żuchwą oraz większość szkieletu pozaczaszkowego, w tym kręgi szyjne, grzbietowe (brakuje środkowych kręgów), niekompletną kość krzyżową, kilkanaście kręgów ogonowych, żebra oraz większość kości kończyn (brakuje prawej kończyny górnej). IGM 100/128 to niekompletny szkielet nie w pełni wyrośniętego osobnika bez czaszki, o rozmiarach stanowiących ok. 74% wielkości okazu IGM 100/127. Obejmuje on większość kręgów grzbietowych, kość krzyżową, większość kręgów ogonowych, niekompletną miednicę i kości lewej kończyny dolnej (Lee i in., 2014). Łącznie oba okazy wraz z holotypem umożliwiają odtworzenie prawie całego szkieletu deinocheira.
+
Materiał przypisany, opisany w 2014 r., obejmuje dwa kolejne okazy. MPC-D 100/127 (wcześniej posługiwano się skrótem IGM) to niemal kompletny szkielet większy od holotypu o ok 6%, zawierający czaszkę wraz z z żuchwą oraz większość szkieletu pozaczaszkowego, w tym kręgi szyjne, grzbietowe (brakuje środkowych kręgów), niekompletną kość krzyżową, kilkanaście kręgów ogonowych, żebra oraz większość kości kończyn (brakuje prawej kończyny górnej). MPC-D 100/128 to niekompletny szkielet nie w pełni wyrośniętego osobnika bez czaszki, o rozmiarach stanowiących ok. 74% wielkości okazu IGM 100/127. Obejmuje on większość kręgów grzbietowych, kość krzyżową, większość kręgów ogonowych, niekompletną miednicę i kości lewej kończyny dolnej (Lee i in., 2014). Łącznie oba okazy wraz z holotypem umożliwiają odtworzenie prawie całego szkieletu deinocheira.
  
==Klasyfikacja==
+
==Filogeneza==
Osmólska i Roniewicz utworzyły dla tego nietypowego dinozaura nową rodzinę - [[Deinocheiridae]]. [[Rodzina]] ta została początkowo zaliczona do dużych [[Carnosauria|karnozaurów]]. W [[1976]] roku [[Barsbold]] zaproponował utworzenie dla ''Deinocheirus'' oraz ''[[Therizinosaurus]]'' nowy takson o nazwie Deinocheirosauria. Swój pogląd oparł na budowie kończyn przednich tych teropodów. Ostatecznie odrzucono jego propozycję. ''Deinocheirus'' jest obecnie uznawany za [[Ornithomimosauria|ornitomimozaura]], choć nie ma co do tego stuprocentowej pewności. <br />
+
Odkrycie nowych okazów na początku XXI w. potwierdziło wcześniejsze hipotezy, że deinocheir  był [[Ornithomimosauria|ornitomimozaurem]] – zob. [[Deinocheiridae]].
Deinocheir musiał raczej wcześnie oddzielić się od pozostałych ornitomimozaurów, skoro brak u niego wielu typowych cech dla tej grupy. Jedna z przeprowadzonych przez Kobayashiego i Barsbolda (2006) [[analiza filogenetyczna|analiz filogenetycznych]] teropodów (na podstawie matrycy Maryańskiej i in., 2002) nie stwierdza, że ''Deinocheirus'' nie należy do Coelurosauria, dwie inne (na podstawie Makovicky i in., 2005 oraz Holtz, 2000) wykazują natomiast, że ''Deinocheirus'' jest celurozaurem i wchodzi w skład Ornithomimosauria.
 
  
Odkrycie nowych okazów na początku XXI w. potwierdziło, że deinocheir rzeczywiście był ornitomimozaurem. Lee i in. (2014) pozostawili go w rodzinie Deinocheiridae, utworzonej przez Osmólska i Roniewicz. Razem z nim zaklasyfikowali do niej ''[[Beishalong]]'' i ''[[Garudimimus]]''.
+
Opisując deinocheira, Osmólska i Roniewicz (1970) utworzyły rodzinę [[Deinocheiridae]] dla tego nietypowego dinozaura. Deinocheiridae została początkowo zaliczona do dużych [[Carnosauria|karnozaurów]]. W [[1976]] roku [[Barsbold]] zaproponował utworzenie dla ''Deinocheirus'' oraz ''[[Therizinosaurus]]'' nowy takson o nazwie Deinocheirosauria. Swój pogląd oparł na budowie kończyn przednich tych teropodów. Później odrzucono jego propozycję. Później wskazywano, że deinocheir musiał raczej wcześnie oddzielić się od pozostałych ornitomimozaurów, skoro brak u niego wielu typowych cech dla tej grupy. Jedna z przeprowadzonych przez Kobayashiego i Barsbolda (2006) [[analiza filogenetyczna|analiz filogenetycznych]] teropodów (na podstawie matrycy Maryańskiej i in., 2002) uwidoczniła, że ''Deinocheirus'' nie należy do [[Coelurosauria]], dwie inne (na podstawie Makovicky i in., 2005 oraz Holtz, 2000) wykazały natomiast, że ''Deinocheirus'' jest celurozaurem i wchodzi w skład Ornithomimosauria. ''Deinocheirus'' włączano później do innych analiz filogenetycznych Coelurosauria, które uwidaczniały bazalną pozycję w ramach  Ornithomimosauria (np. [[Coelurosauria#Senter.2C_2007|Senter, 2007]]; [[Coelurosauria#Foth_i_in..2C_2014|Foth i in., 2014]]).
  
 
==Ślady ugryzień==
 
==Ślady ugryzień==
Linia 107: Linia 100:
  
 
==Wymiary==
 
==Wymiary==
Nowe, niepublikowane dane (Lee i in., 2013) wskazują, że ''Deinocheirus'' miałby mieć ok. 11 m długości i ok. 5 m wysokości (Switek, online 2013A; online 2013B). Wcześniej opublikowane dane wskazywały, że ''Deinocheirus'' był najwyższym z teropodów - długość kończyn tylnych została oszacowana na ok. 3,3-3,6 m (Senter i Robins, 2010). Większy z dwóch niepublikowanych okazów (MPC-D 100/127) ma kość ramienną długości 99,3 cm, w porównaniu do 93,8 cm u [[holotyp]]u. W zbiorach Wydziału Geologii UW znajduje się prawie kompletna kość łokciowa ''Deinocheirus'', należąca do osobnika większego o około 30% od holotypu (Singer, prywatna wiadomość do MZ). Zakładając, że podane wymiary dotyczą MPC-D 100/127, długość osobnika z UW wynosić powinna ok. 13,5 m (i ok. 6 m. wysokości).
+
Nowe dane (Lee i in., 2014, ryc. 1) wskazują, że ''Deinocheirus'' miałby mieć ok. 11 m długości i ok. 5 m wysokości (przed publikacją informował o tym Switek [online 2013A; online 2013B]). W zbiorach Wydziału Geologii UW znajduje się prawie kompletna kość łokciowa ''Deinocheirus'', należąca do osobnika większego o około 30% od holotypu (Tomasz Singer, prywatna wiadomość do MZ). Długość osobnika z UW wynosić powinna ok. 13,5 m (i ok. 6 m. wysokości).  
  
Porównania długości kości kończyn przednich, mierzących 2,4 m, z innymi ornitomimozaurami wskazywały, że okaz typowy miałby aż 12-13 m długości (oszacowanie MZ), co zgadzało się z twierdzeniem Osmólskiej i Roniewicz (1970), które podały, że wymiary kości łopatkowo-kruczej i żeber wskazują na rozmiary, jakie miał największy ''[[Tyrannosaurus]]''.
+
Wcześniej opublikowane dane wskazywały, że ''Deinocheirus'' był najwyższym z teropodów - długość kończyn tylnych została oszacowana na ok. 3,3-3,6 m (Senter i Robins, 2010). Porównania długości kości kończyn przednich, mierzących 2,4 m, z innymi ornitomimozaurami wskazywały, że okaz typowy miałby aż 12-13 m długości (oszacowanie MZ), co zgadzało się z twierdzeniem Osmólskiej i Roniewicz (1970), które podały, że wymiary kości łopatkowo-kruczej i żeber wskazują na rozmiary, jakie miał największy ''[[Tyrannosaurus]]''.
  
 
==Spis gatunków==
 
==Spis gatunków==
Linia 121: Linia 114:
  
 
==Literatura==
 
==Literatura==
<small> Osmólska, H. & E. Roniewicz, 1970. Deinocheiridae, a new family of theropod dinosaurs. Palaeontologica Polonica 21: 5-19.
+
<small>Osmólska, H. & E. Roniewicz, 1970. Deinocheiridae, a new family of theropod dinosaurs. Palaeontologica Polonica 21: 5-19.
  
 
Paul, G.S., 1988. Predatory Dinosaurs of the World. Simon & Schuster, New York.
 
Paul, G.S., 1988. Predatory Dinosaurs of the World. Simon & Schuster, New York.
Linia 133: Linia 126:
 
Senter, P. & Robins, H.J. 2010. Hip heights of the gigantic theropod dinosaurs Deinocheirus mirificus and Therizinosaurus cheloniformis, and implications for museum mounting and paleoecology Bulletin of the Gunma Museum of Natural History, 14, 1-10.
 
Senter, P. & Robins, H.J. 2010. Hip heights of the gigantic theropod dinosaurs Deinocheirus mirificus and Therizinosaurus cheloniformis, and implications for museum mounting and paleoecology Bulletin of the Gunma Museum of Natural History, 14, 1-10.
  
Bell, P.R., P.J. Currie, & Y. Lee. 2012. Tyrannosaur feeding traces on Deinocheirus (Theropoda:?Ornithomimosauria) remains from the Nemegt Formation (Late Cretaceous), Mongolia. Cretaceous Research in press doi: 10.1016/j.cretres.2012.03.018
+
Bell, P.R., P.J. Currie, & Y. Lee. 2012. Tyrannosaur feeding traces on Deinocheirus (Theropoda:?Ornithomimosauria) remains from the Nemegt Formation (Late Cretaceous), Mongolia. Cretaceous Research. [[doi: 10.1016/j.cretres.2012.03.018]]
 
 
http://home.comcast.net/~eoraptor/Ornithomimosauria.htm#Ornithomimosauria
 
  
 
Switek, online 2013A https://twitter.com/Laelaps/status/396319329181921280  
 
Switek, online 2013A https://twitter.com/Laelaps/status/396319329181921280  
Linia 141: Linia 132:
 
Switek, online 2013 Switek, online 2013B http://news.nationalgeographic.com/news/2013/11/131104-dinosaur-hands-arms-body-mongolia/  
 
Switek, online 2013 Switek, online 2013B http://news.nationalgeographic.com/news/2013/11/131104-dinosaur-hands-arms-body-mongolia/  
  
Lee, Y.-N., Barsbold, R., Currie, P.J., Kobayashi, Y., Lee, H.-J., Godefroit, P., Escuillié, F. & Chinzorig T. (2014) "Resolving the long-standing enigmas of a giant ornithomimosaur Deinocheirus mirificus" Nature. [[doi:10.1038/nature13874]]
+
Lee, Y.-N., Barsbold, R., Currie, P.J., Kobayashi, Y., Lee, H.-J., Godefroit, P., Escuillié, F. & Chinzorig T. 2014. "Resolving the long-standing enigmas of a giant ornithomimosaur Deinocheirus mirificus" Nature. [[doi:10.1038/nature13874]]
  
Holtz, T., J. (2014) "Paleontology: Mystery of the horrible hands solved". „Nature”. 515 (7526), s. 203–205, 2014. [[DOI: 10.1038/nature1393]]
+
Holtz, T., J. 2014. "Paleontology: Mystery of the horrible hands solved". „Nature”. 515 (7526), s. 203-205. [[DOI: 10.1038/nature1393]]
 
</small>
 
</small>
  
Linia 158: Linia 149:
 
[[Kategoria:Kampan]]
 
[[Kategoria:Kampan]]
 
[[Kategoria:Mastrycht]]
 
[[Kategoria:Mastrycht]]
[[Kategoria:Do poprawy - niezajęte]]
 

Wersja z 11:13, 29 sty 2017

Autor: Korekta:
Kamil Kamiński, Mateusz Tałanda, Maciej Ziegler, Sebastian Oziemski Łukasz Czepiński, Witek Napierała


Deinocheirus (deinocheir)
Długość: ok. 11 m (do 13,5? m)
Masa: ok. 6,36 t (do 11,8? t)
Miejsce występowania: Mongolia - Ajmak południowogobijski

(formacja Nemegt)

Czas występowania 83-66 Ma

późna kreda (kampan - mastrycht)

Systematyka Dinosauria

Saurischia

Theropoda

Tetanurae

Coelurosauria

Ornithomimosauria

Deinocheiridae

Hypothetical Deinocheirus.jpg

Rekonstrukcja przyżyciowa deinocheira. Autor: FunkMonk (Michael B. H.)

Mapa znalezisk:
Wczytywanie mapy…

Wstęp

Deinocheirus to duży i specyficzny teropod z późnej kredy Mongolii. Przez lata uchodził za jednego z najbardziej tajemniczych dinozaurów. Dopiero niedawne odkrycia pozwoliły na zrekonstruowanie jego wyglądu. Deinocheirus okazał się wielkim ornitomimozaurem o długiej, bezzębnej czaszce i wielkich kończynach przednich.

Historia badań i etymologia

Skamieniałości odkryła polsko-mongolska ekspedycja paleontologiczna w Kotlinie Nemegt na pustyni Gobi (Mongolia). Deinocheirus został nazwany i opisany przez zmarłą prof. dr hab. Halszkę Osmólską i Ewę Roniewicz w 1970 r. Nazwa gatunkowa tego teropoda - „mirificus” znaczy „specyficzny/nietypowy”. Nazwa rodzajowa dinozaura oznacza „strasznoręki” i odnosi się do nadzwyczaj długich kończyn przednich zakończonych ostrymi pazurami.

Odkrycie deinocheira było szokiem dla badaczy. Kończyny przednie teropodów zazwyczaj są nieduże, deinocheira były natomiast ogromne! Brak reszty szkieletu przez długie lata czynił deinocheira jednym z najbardziej tajemniczych dinozaurów w historii paleontologii. Rozbudzał on wyobraźnię badaczy, co zaowocowało licznymi spekulacjami na jego temat.

W 2008 r. odkryto fragmenty kości i żeber brzusznych, należących do holotypowego osobnika. Zachowały się na nich ślady zębów tarbozaura (Bell i in., 2012). W 2013 r. ujawniono, że odkryto dwa nowe szkielety. Jeden z nich (IGM 100/128) został odkryty w 2006 r. przez członków Korea-Mongolia International Dinosaur Expedition. Wcześniej jednak poważnie uszkodzili go handlarze skamieniałości. Fragmenty drugiego, większego okazu (IGM 100/127) odkryto w 2009 r. On również został wcześniej zdekompletowany przez handlarzy (prawdopodobnie przed 2002 r.), którzy zabrali czaszkę oraz kończyny. W 2011 r. pojawiła się informacja, że brakujące elementy szkieletu znajdują się w prywatnej kolekcji w Europie. Okazało się, że z Mongolii trafiły do Japonii, skąd następnie sprzedano je do Niemiec. Zostały one zidentyfikowane jako niewątpliwie należące do okazu IGM 100/127. Prawy paliczek stopy II-2, zebrany przez naukowców w 2009 r. doskonale pasował do paliczka II-1 odzyskanego okazu. O tym, że są to pozostałości jednego osobnika świadczył też ten sam biały kolor kości i brak pokrywających się elementów (Lee i in., 2014). Odkrycia te pozwoliły na niemal kompletną rekonstrukcję osteologii deinocheira. W 2014 r. na łamach Nature ukazał się artykuł, prezentujący wyniki badań tych dwóch okazów. W pracach uczestniczyli m.in. Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Yoshitsugu Kobayashi i Philip Currie.

Budowa i paleobiologia

Deinocheira wyróżniało wiele cech, czyniąc go jednym z najdziwniejszych teropodów. Czaszka była niska, z wydłużoną przedoczodołową częścią. Jej całkowita długość przekraczała 1 m, proporcjonalnie więcej niż u innych ornitomimozaurów. Była ona stosunkowo wąska (w najszerszym miejscu za oczodołami mierzyła 23 cm). Mimo pokaźnych rozmiarów, czaszkę tworzyły głównie cienkie kości, o grubości poniżej 6 mm. Nozdrza miały kształt łzy, zwężając się ku tyłowi. Były otwarte od góry. Okna przedoczodołówe były długie i niskie, a oczodoły stosunkowo duże. Zachowane pierścienie sklerotyczne z prawej strony czaszki miały zewnętrzną średnicę 84 mm, a wewnętrzną – 52 mm. Sugeruje to, że oczy były proporcjonalnie mniejsze niż u Garudimimus czy Ornithomimus. Przód pyska rozszerzał się, osiągając maksymalną szerokość 25 cm, a więc więcej, niż wynosiła szerokość czaszki w tylnej części. Sprawiało to, że przypominał on „kaczy dziób” hadrozaurydów. Szczęki były bezzębne jak u większości ornitomimozaurów. W porównaniu do niskiej czaszki żuchwa w bocznym widoku wydaje się zaskakująco masywna i wysoka (jej maksymalna głębokość sięga 20 cm), choć częściowo może to być efektem uszkodzenia cienkich kości. Za życia zwierzęcia żuchwa mogła być szersza i niższa (Lee i in., 2014).

Rekonstrukcja czaszki. Autor zdjęcia: Derdadort [1].

Szkielet osiowy deinocheira charakteryował się daleko posuniętą pneumatyzacją. Kręgi szyjne były długie i niskie, o porównywalnym kształcie z większością ornitomimozaurów. Począwszy od siódmego kręgu, ich trzony stawały się coraz krótsze. Tylne kręgi grzbietowe cechowały się wysokimi wyrostkami kolczystymi, będącymi maksymalnie 8,5 razy wyższe od trzonu kręgu. Tworzyły one rodzaj żagla w tylnej części grzbietu, w okolicach bioder i podstawy ogona. Na końcu ogona znajdował się pygostyl, powstały ze zrośnięcia się co najmniej dwóch ostatnich kręgów (mogło ich być więcej, ale zachowały się tylko dwa tworzące go kręgi). Żebra choć długie, były stosunkowo proste, sugerując, że zwierz miał wąskie ciało. Kończyny tylne miały masywną budowę. Kość udowa była dłuższa od kości piszczelowej, a śródstopie krótkie i szerokie. Odróżniało to deinocheira od mniejszych ornitomimozaurów, które były dobrze przystosowane do szybkiego biegu. Deinocheirus nie miał też arctometatarsus, charakterystycznej budowy śródstopia występującej u jego mniejszych krewniaków i m.in. u tyranozaurydów. Pazury stóp były tępo zakończone i przypominały kopyta. Deinocheir charakteryzował się długą i wysmukłą łopatką, masywną kością kruczą i wyraźnym grzebieniem naramiennym na kości ramieniowej. Dłoń była bardzo duża i wydłużona z dobrze rozwiniętymi trzema palcami.

Rekonstrukcja. Autor: Durbed.

Opisanie w 2014 r. dwóch kolejnych okazów rzuciło nowe światło na dietę deinocheira. Bezzębny dziób bezsprzecznie wyklucza go jako aktywnego drapieżnika, polującego na duże ofiary. Zamiast tego wskazuje on na przystosowanie do roślinożerności. Między żebrami jednego z okazów zachowały się pozostałości ryb, co dowodzi, iż uzupełniał on dietę o niewielkie zwierzęta (Lee i in., 2014). Taki sposób odżywiania prawdopodobnie pozwalał mu unikać bezpośredniej rywalizacji z zauropodami, hadrozaurydami i terizinozaurem (Holtz, 2014). Wśród szczątków osobnika MPC-D100/127 odkryto też ponad tysiąc gastrolitów (kamieni żołądkowych), które zapewne pomagały mu rozdrabniać pokarm.

Przed opisaniem nowych okazów paleobiologia była oparta na spekulacjach. Lambert opisał szponiaste dłonie deinocheira jako "przerażającą broń służącą do atakowania dinozaurów prawie każdej wielkości, zdolne rozpruć miękkie podbrzusze zauropoda". Paul nie zgadzał (1988) się z tym twierdzeniem. Sądził, iż pazury te są zbyt tępe do zabijania. Mogły najwyżej służyć jako dobry rodzaj obrony przed drapieżnikami lub do walk z innymi osobnikami gatunku. Nie zachowały się jednak keratynowe osłony pazurów deinocheira, toteż trudno oceniać ich ostrość. Rosyjski paleontolog Rozhdestvensky zauważył, że kończyny przednie Deinocheirus są podobne do łap leniwców. Zasugerował więc, że dinozaur ten specjalizował się we wspinaniu na drzewa w poszukiwaniu owoców, młodych pędów oraz jaj nadrzewnych gadów i praptaków. Wyjaśniał również, że teropod ten osiągał znacznie mniejsze rozmiary, a jego długie i umięśnione łapy umożliwiały sprawną wspinaczkę. Poglądy Rozhdestvenskiego były jednak nieuzasadnione z uwagi na ogromne rozmiary teropoda.

Rekonstrukcja głowy. Autor: Osmatar.

Materiał kopalny

Holotypem MPC-D 100/18 (dawniej ZPAL MgD-1/6) są kompletne kończyny przednie i fragment tułowia z obręczą barkową. Z tułowia zachowały się fragmenty żeber, gastralia, niekompletne trzy kręgi i kilka nieidentyfikowalnych kości. Całość została znaleziona w jednym miejscu i prawdopodobnie należała do jednego osobnika. Kości były tylko nieznacznie poprzemieszczane względem siebie. W tej chwili oryginalny materiał kopalny tego zwierzęcia znajdują się w Paleontological Center of Mongolian Academy of Sciences w Ułan Bator w Mongolii. Co najmniej w Muzeum Ewolucji w Warszawie, Muzeum Historii Naturalnej w Londynie i Amerykańskim Muzeum Historii Naturalnej w Nowym Jorku można zobaczyć kopie "strasznych rąk". Świadczy to o dużym zainteresowaniu tym zwierzęciem i ogromnych walorach wystawowych holotypu Deinocheirus.

Materiał przypisany, opisany w 2014 r., obejmuje dwa kolejne okazy. MPC-D 100/127 (wcześniej posługiwano się skrótem IGM) to niemal kompletny szkielet większy od holotypu o ok 6%, zawierający czaszkę wraz z z żuchwą oraz większość szkieletu pozaczaszkowego, w tym kręgi szyjne, grzbietowe (brakuje środkowych kręgów), niekompletną kość krzyżową, kilkanaście kręgów ogonowych, żebra oraz większość kości kończyn (brakuje prawej kończyny górnej). MPC-D 100/128 to niekompletny szkielet nie w pełni wyrośniętego osobnika bez czaszki, o rozmiarach stanowiących ok. 74% wielkości okazu IGM 100/127. Obejmuje on większość kręgów grzbietowych, kość krzyżową, większość kręgów ogonowych, niekompletną miednicę i kości lewej kończyny dolnej (Lee i in., 2014). Łącznie oba okazy wraz z holotypem umożliwiają odtworzenie prawie całego szkieletu deinocheira.

Filogeneza

Odkrycie nowych okazów na początku XXI w. potwierdziło wcześniejsze hipotezy, że deinocheir był ornitomimozaurem – zob. Deinocheiridae.

Opisując deinocheira, Osmólska i Roniewicz (1970) utworzyły rodzinę Deinocheiridae dla tego nietypowego dinozaura. Deinocheiridae została początkowo zaliczona do dużych karnozaurów. W 1976 roku Barsbold zaproponował utworzenie dla Deinocheirus oraz Therizinosaurus nowy takson o nazwie Deinocheirosauria. Swój pogląd oparł na budowie kończyn przednich tych teropodów. Później odrzucono jego propozycję. Później wskazywano, że deinocheir musiał raczej wcześnie oddzielić się od pozostałych ornitomimozaurów, skoro brak u niego wielu typowych cech dla tej grupy. Jedna z przeprowadzonych przez Kobayashiego i Barsbolda (2006) analiz filogenetycznych teropodów (na podstawie matrycy Maryańskiej i in., 2002) uwidoczniła, że Deinocheirus nie należy do Coelurosauria, dwie inne (na podstawie Makovicky i in., 2005 oraz Holtz, 2000) wykazały natomiast, że Deinocheirus jest celurozaurem i wchodzi w skład Ornithomimosauria. Deinocheirus włączano później do innych analiz filogenetycznych Coelurosauria, które uwidaczniały bazalną pozycję w ramach Ornithomimosauria (np. Senter, 2007; Foth i in., 2014).

Ślady ugryzień

Alioramus altai, Tarbosaurus i Deinocheirus (martwy). Autor: Raph04art.
Kopia szkieletu rąk deinocheira w widoku od przodu. Fot. Mateusz Tałanda.
Kopia szkieletu rąk deinocheira w widoku z boku. Fot. Mateusz Tałanda.
Szkielet dłoni deinocheira od wewnętrznej strony. Fot. Mateusz Tałanda.
Pazur deinocheira z ręką człowieka dla skali. Fot. Mateusz Tałanda.

Na żebrach brzusznych deinocheira zidentyfikowano ślady ugryzień w postaci równoległych bruzd. Porównanie tych śladów do zębów różnych teropodów ujawniło, że prawdopodobnym sprawcą ugryzień był Tarbosaurus. Ślady nie noszą oznak regeneracji, toteż ugryzienia powstały po śmierci zwierzęcia lub w chwili śmierci zwierzęcia. Prawdopodobnie tarbozaur pożywiał się martwym deinocheirem. To tłumaczyłoby też, dlaczego szczątki deinocheira nie były artykułowane.

Wymiary

Nowe dane (Lee i in., 2014, ryc. 1) wskazują, że Deinocheirus miałby mieć ok. 11 m długości i ok. 5 m wysokości (przed publikacją informował o tym Switek [online 2013A; online 2013B]). W zbiorach Wydziału Geologii UW znajduje się prawie kompletna kość łokciowa Deinocheirus, należąca do osobnika większego o około 30% od holotypu (Tomasz Singer, prywatna wiadomość do MZ). Długość osobnika z UW wynosić powinna ok. 13,5 m (i ok. 6 m. wysokości).

Wcześniej opublikowane dane wskazywały, że Deinocheirus był najwyższym z teropodów - długość kończyn tylnych została oszacowana na ok. 3,3-3,6 m (Senter i Robins, 2010). Porównania długości kości kończyn przednich, mierzących 2,4 m, z innymi ornitomimozaurami wskazywały, że okaz typowy miałby aż 12-13 m długości (oszacowanie MZ), co zgadzało się z twierdzeniem Osmólskiej i Roniewicz (1970), które podały, że wymiary kości łopatkowo-kruczej i żeber wskazują na rozmiary, jakie miał największy Tyrannosaurus.

Spis gatunków

Deinocheirus Osmólska i Roniewicz, 1970
Deinocheirus mirificus Osmólska i Roniewicz, 1970

Literatura

Osmólska, H. & E. Roniewicz, 1970. Deinocheiridae, a new family of theropod dinosaurs. Palaeontologica Polonica 21: 5-19.

Paul, G.S., 1988. Predatory Dinosaurs of the World. Simon & Schuster, New York.

Makovicky, P.J., Y. Kobayashi & P.J. Currie, 2004. Ornithomimosauria. in D.B. Weishampel, P. Dodson & H. Osmólska (eds.), The Dinosauria, Second Edition. University of California Press, Berkeley.

Kobayashi, Y. & R. Barsbold, 2006. Ornithomimids from the Nemegt Formation of Mongolia. J. Paleont. Soc. Korea 22 (1): 195-207.

Kobayashi, Y. & Barsbold, R. 2005. Reexamination of a primitive ornithomimosaur, Garudimimus brevipes Barsbold, 1981 (Dinosauria: Theropoda), from the Late Cretaceous of Mongolia Canadian Journal of Earth Sciences, 42, 1501–1521.

Senter, P. & Robins, H.J. 2010. Hip heights of the gigantic theropod dinosaurs Deinocheirus mirificus and Therizinosaurus cheloniformis, and implications for museum mounting and paleoecology Bulletin of the Gunma Museum of Natural History, 14, 1-10.

Bell, P.R., P.J. Currie, & Y. Lee. 2012. Tyrannosaur feeding traces on Deinocheirus (Theropoda:?Ornithomimosauria) remains from the Nemegt Formation (Late Cretaceous), Mongolia. Cretaceous Research. doi: 10.1016/j.cretres.2012.03.018

Switek, online 2013A https://twitter.com/Laelaps/status/396319329181921280

Switek, online 2013 Switek, online 2013B http://news.nationalgeographic.com/news/2013/11/131104-dinosaur-hands-arms-body-mongolia/

Lee, Y.-N., Barsbold, R., Currie, P.J., Kobayashi, Y., Lee, H.-J., Godefroit, P., Escuillié, F. & Chinzorig T. 2014. "Resolving the long-standing enigmas of a giant ornithomimosaur Deinocheirus mirificus" Nature. doi:10.1038/nature13874

Holtz, T., J. 2014. "Paleontology: Mystery of the horrible hands solved". „Nature”. 515 (7526), s. 203-205. DOI: 10.1038/nature1393