Fruitland
Hasło w trakcie rozbudowy
| Autor: | Paweł Konarzewski |
| Formacja Fruitland | |
|---|---|
| Wiek |
ok. 76,3-75 Ma |
| Miejsce | USA - Nowy Meksyk i Kolorado |
| Podjednostki | ogniwa Ne-nah-ne-zad i Fossil Forest |
| Leży pod | formacja Kirtland |
| Leży nad | piaskowce Pictured Cliffs |
| Miąższość | do 133 m |
| Litologia | piaskowce, mułowce, pyłowce, węgiel, iłowce i konkrecje syderytowe |
Odsłonięcia skał (profil typowy) formacji Fruitland w stanie Nowy Meksyk. Fot. Kent G. Budge [2] | |
Wstęp
Formacja Fruitland to późnokredowa jednostka litologiczna położona w Basenie San Juan na terenie dzisiejszych Stanów Zjednoczonych (stan Nowy Meksyk i Kolorady). Osady tej formacji powstały w kampanie.
Etymologia
Nazwa formacji wywodzi się od nazwy miasta Fruitland znajdującym się w stanie Nowy Meksyk.
Historia badań
Formacja Fruitland została nazwana przez Bauera (1916) od miejscowości Fruitland znajdującej się nad rzeką San Juan. Opisał ją jako piaskowce, łupki i pokłady węgla o miąższości 59-89 m. Bauer i Reeside (1921) dokonali dalszych opisów skał formacji, a Reeside (1924) rozszerzył zasięg na północ do Kolorado, gdzie osiąga nawet 133 m miąższości. Badacze zgodnie wyznaczali jej górną granicę w obrębie charakterystycznego kompleksu piaskowcowego, obecnie uznawany za część formacja formacji Kirtland. USGS przyjmował inną definicję granicy, co zaniżało miąższość formacji Fruitland. Obecnie uważa się, że Bauer i Reeside poprawnie wyznaczyli jej górną granicę (Lucas i in., 2006).
Wiek
Według badań Lucasa i współpracowników (2006) wiek formacji Fruitland mieścił się w przedziale 75,5-74,5 Ma. Z kolei Fowler (2017) ustalił, że jest nieco starsza, a jej wiek wynosi 76,3-75 Ma (ogniwo Ne-nah-ne-zad: 76,3-75,5 Ma; ogniwo Fossil Forest: 75,5-75 Ma).
Litologia
W profilu typowym formacja Fruitland składa się piaskowców (45%), mułowców (25%) i węgla (17%). Oprócz wymienionych skał są obecne również wypalony mułowiec (6%), pyłowce (4%) oraz konkrecje żelazne. Piaskowce są drobnoziarniste i zawierą kwarc z niewielką ilością skalenia. Grube warstwy piaskowców ulegają erozji eolicznej, wskutek czego powstają charakterystyczne słupy skalne zwane hoodoo. Niektóre warstwy piaskowca są gliniaste, soczewkowate lub zawierają konkrecje siderytowe. Ich barwa waha się od żółtawoszarej do szarawo-żółtozielonej, a w odsłonięciach skalnych wydają się niemal białe. Mułowce mają przeważnie barwę żółtoszare lub szarawo-żółtozielone. W dolnej części formacji (ogniwo Ne-nah-ne-zad) są one zwykle węgliste lub zawierają zdrewniałe fragmenty roślin. Pokłady węgla są brązowe do czarnych, twarde i kruche, a ich stopień uwęglenia waha się od lignitowego (węgiel brunatny) po subbitumiczny (nisko uwęglony węgiel kamienny). Warstwy klinkierowe to lokalne, czerwone, silnie zwięzłe mułowce. Konkrecje syderytowe mają barwę ciemnobrązową do brunatnofioletowej i osiągają wielkość pięści. Warstwy pyłowców są zazwyczaj żółtawoszare (Lucas w in., 2006).
Paleofauna
Paleofauna z formacji Fruitland była typowa dla późnej kredy Ameryki Północnej. Głównymi roślinożernymi dinozaurami były ceratopsydy pachycefalozaurydy oraz hadrozaurydy oraz ankylozaury. Na szczycie łańcucha pokarmowego stały tyranozaurydy, zaś w ich cieniu żyły mniejsze dromeozaurydy oraz troodontydy. Zbiorniki wodne zamieszkały żółwie.
Dinozaury
| Dinozaury | ||||
|---|---|---|---|---|
| Takson | Ogniwo | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
|
prawdopodobnie Fossil Forest |
dwa osobniki (NMMNH P-32824 i OMNH 10131) |
Tyranozauroid mogący być tyranozaurydem. Gatunek ten został odnaleziony również w formacji Kirtland. |
||
|
Fossil Forest |
ząb i kość kulszowa (MNA PI. 1626 i UNM B-151) |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Kritosaurus. |
||
|
Fossil Forest |
UNM B-476 - lewy pazur II palca |
Okaz ten był zbliżony rozmiarami do Struthiomimus. |
||
|
Fossil Forest |
dwa osobniki (FMNH P-27393 i DMNH EPV.132300) |
Trzeci ważny gatunek Parasaurolophus. |
||
|
Fossil Forest |
dwa osobniki (NMMNH P - 33898 i SMP VP - 2555) |
Takson o niepewnej pozycji systematycznej. Gatunek ten został odnaleziony również w formacji Kirtland. |
||
|
Fossil Forest |
trzy osobniki (AMNH 6325, 1624 i 1625) |
Holotyp nie wykazuje cech diagnostycznych. |
||
|
prawdopodobnie Fossil Forest |
OMNH 10165 - niekompletny szkielet |
Najstarszy znany przedstawiciel Triceratopsini. Dawnej był uważany za jeden z okazów Pentaceratops. Jego szczątki mogły być odnalezione w omawianej formacji lub Kirtland. |
||
|
Niezidentyfikowane dromeozaurydy [2] |
Fossil Forest |
zęby |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowane ornitomimidy [2] |
Fossil Forest |
fragmenty stopy oraz paliczka (UNM B-l 15B, UNM B-l67, UNM B-215 i UNM B-l57) |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
Żółwie
| Żółwie | ||||
|---|---|---|---|---|
| Takson | Ogniwo | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
|
Fossil Forest |
wiele osobników (skorupy) |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Adocus. | ||
|
Fossil Forest |
wiele osobników (skorupy) |
Okazy te prawdopodobnie należały do rodzaju Adocus. | ||
|
Aspideretoides robustus [9] |
Fossil Forest |
kilka osobników (elementy skorupy) |
||
|
Fossil Forest |
elementy skorupy |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Aspideretoides. | ||
|
Fossil Forest |
kilka osobników |
Okazy te prawdopodobnie należą do gatunku B. gaffneyi. |
||
|
Fossil Forest |
elementy skorupy |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Compsemys. | ||
|
Denazinemys nodosa [9] |
Fossil Forest |
wiele osobników (skorupy) |
Gatunek ten został odnaleziony również w formacjach Aguja, Kaiparowits, Kirtland i Javelina. | |
|
Gilmoremys gettyspherensis [10] |
Fossil Forest |
DMNH EPV.125905 - niekompletna i dysartykułowana skorupa |
Drugi ważny gatunek z rodzaju Gilmoremys. | |
|
Fossil Forest |
kilka osobników (elementy skorupy) |
Gatunek ten został odnaleziony również w formacjach Aguja, Kaiparowits i Kirtland. | ||
|
Niezidentyfikowani przedstawiciele Baenidae [9] |
Fossil Forest |
wiele osobników (elementy skorupy) |
Być może niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Plastomeninae [9] |
Fossil Forest |
wiele elementów skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowani przedstawiciele Testudines [9] |
Fossil Forest |
kość ramienna, kręgi oraz wiele elementów skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowani przedstawiciele Trionychidae [9] |
Fossil Forest |
wiele elementów skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
Bibliografia
Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America". PLoS ONE, 12(11), e0188426. doi:10.1371/journal.pone.0188426
Lucas, S. G., Hunt, A. P., & Sullivan, R. M. (2006). "Stratigraphy and age of the Upper Cretaceous Fruitland Formation, west-central San Juan Basin, New Mexico". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 35, 1-6.
- ↑ Carr, T. D., & Williamson, T. E. (2010). "Bistahieversor sealeyi, gen. et sp. nov., a new tyrannosauroid from New Mexico and the origin of deep snouts in Tyrannosauroidea". Journal of vertebrate Paleontology, 30(1), 1-16. doi:10.1080/02724630903413032
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Lucas, S. G., Mateer, N. J., Hunt, A. P., & O’Neill, F. M. (1987). "Dinosaurs, the age of the Fruitland and Kirtland formations, and the Cretaceous-Tertiary boundary in the San Juan Basin, New Mexico". The Cretaceous-Tertiary Boundary in the San Juan and Raton Basins, New Mexico and Colorado. Geological Society of America Special Papers. Vol. 209. pp. 35–50. doi:10.1130/SPE209-p35
- ↑ Gates, T. A., Evans, D. C., & Sertich, J. J. (2021). 'Description and rediagnosis of the crested hadrosaurid (Ornithopoda) dinosaur Parasaurolophus cyrtocristatus on the basis of new cranial remains'. PeerJ, 9, e10669. doi:10.7717/peerj.10669
- ↑ Jasinski, S.E. & Sullivan, R.M. (2011) "Re-evaluation of pachycephalosaurids from the Fruitland-Kirtland transition (Kirtlandian, late Campanian), San Juan Basin, New Mexico, with a description of a new species of Stegoceras and a reassessment of Texacephale langstoni". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 53, 202-215.
- ↑ Williamson, T. E., & Brusatte, S. L. (2016). "Pachycephalosaurs (Dinosauria: Ornithischia) from the Upper Cretaceous (upper Campanian) of New Mexico: A reassessment of Stegoceras novomexicanum". Cretaceous Research 62: 29-43 doi:10.1016/j.cretres.2016.01.012
- ↑ Fowler, D. W., & Fowler, E. A. F. (2020). "Transitional evolutionary forms in chasmosaurine ceratopsid dinosaurs: evidence from the Campanian of New Mexico". PeerJ, 8, e9251.doi:10.7717/peerj.9251
- ↑ Lehman T. M. (1998). "A gigantic skull and skeleton of the horned dinosaur Pentaceratops sternbergi from New Mexico". Journal of Paleontology, 72(5), 894-906
- ↑ Longrich, N. R. (2011). "Titanoceratops ouranos, a giant horned dinosaur from the late Campanian of New Mexico". Cretaceous Research, 32(3), 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007
- ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 9,09 9,10 9,11 Sullivan, R. M., Jasinski, S. E., & Lucas, S. G. (2012). 'Re-assessment of late Campanian (Kirtlandian) turtles from the Upper Cretaceous Fruitland and Kirtland Formations, San Juan Basin, New Mexico, USA". [w:] Brinkman, D. B., Holroyd, P. A., & Gardner, J. D. (red.). "Morphology and evolution of turtles". Dordrecht: Springer Netherlands, pp.337-387
- ↑ Joyce, W. G., Lyson, T. R., & Sertich, J. J. W. (2018). "A new species of trionychid turtle from the Upper Cretaceous (Campanian) Fruitland Formation of New Mexico, USA". Journal of Paleontology, 92(6), 1107-1114. doi:10.1017/jpa.2018.30
- ↑ Lichtig, A., & Lucas, S. (2018). "Neurankylus, a Cretaceous-Paleocene baenid turtle from North America". New Mexico Museum of Natural History and Science Bullefin, 79, 323-362.